Manon Day

Manon was diagnosed with young-onset Parkinson’s at the age of 27. As a member of the Parkinson’s community, Manon is very knowledgeable about the disease and is passionate about wanting to participate in, and serve, the community. It is Manon’s hope that her work will positively impact the lives of others who are living with Parkinson’s.

In addition to her work within the Parkinson’s community, Manon is the administrator of an online support group on the Mewe social network, “Everything about Parkinson’s disease.” She posts informative and reliable content about Parkinson’s. Her goal is to help others who are living with Parkinson’s to better understand the disease.

What motivates you to be a part of the Council?

My mission is to participate actively to serve the community, offer guidance, and to raise the voice of patients across the country. I hope my work will positively impact the lives of people afflicted with the disease.

What is a key message that you think people living with Parkinson’s or care partners need to hear?

I want patients and caregivers to know that they are not alone. Their voices are being heard. Also, I want them to be informed and supported throughout their journey with Parkinson’s. This is my main purpose – to advocate for Parkinson’s.

What part of Parkinson Canada’s work are you most passionate about (i.e., research, advocacy, support, etc.) and why?

I am amazed with Parkinson Canada’s major funding of research projects. Research is crucial to increase knowledge and to develop innovative therapies. Such advancements will greatly improve the lives of people living with Parkinson’s. Furthermore, advocacy is very much needed to increase awareness of Parkinson’s in the general population. There is still a lot of work to do to break myths and stereotypes.

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Manon a été diagnostiquée avec la maladie de Parkinson à l’âge de 27 ans. En tant que membre de la communauté Parkinson, Manon connaît très bien la maladie et souhaite passionnément participer à la vie de la communauté et la servir. Manon espère que son travail aura un impact positif sur la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson.

En plus de son travail au sein de la communauté Parkinson, Manon est l’administratrice d’un groupe de soutien en ligne sur le réseau social Mewe, “Tout sur la maladie de Parkinson”. Elle y diffuse un contenu informatif et fiable sur la maladie de Parkinson. Son objectif est d’aider les personnes qui vivent avec la maladie de Parkinson à mieux la comprendre.

Qu’est-ce qui vous motive à faire partie du Conseil ?

Ma mission est de participer activement au service de la communauté, d’offrir des conseils et de faire entendre la voix des patients dans tout le pays. J’espère que mon travail aura un impact positif sur la vie des personnes atteintes de la maladie.

Quel est, selon vous, le message clé que les personnes atteintes de la maladie de Parkinson ou les soignants doivent entendre ?

Je veux que les patients et les aidants sachent qu’ils ne sont pas seuls. Leur voix est entendue. Je veux aussi qu’ils soient informés et soutenus tout au long de leur parcours avec la maladie de Parkinson. C’est là mon principal objectif : défendre la cause de la maladie de Parkinson.

Quel est l’aspect du travail de Parkinson Canada qui vous passionne le plus (c.-à-d. la recherche, la défense des droits, le soutien, etc.

Je suis émerveillé par le financement important des projets de recherche de Parkinson Canada. La recherche est essentielle pour accroître les connaissances et mettre au point des thérapies novatrices. De telles avancées amélioreront considérablement la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. En outre, la sensibilisation à la maladie de Parkinson dans la population en général est indispensable. Il reste encore beaucoup à faire pour briser les mythes et les stéréotypes.