Lloyd Cowin

Lloyd is an active volunteer with Parkinson Canada and has participated in several Parkinson’s research studies.

Over the course of his career, Lloyd was a member of an institution‐wide patient advisory committee, program‐focused community advisory committee and a family advisory committee. Since retiring in 2014, Lloyd has been a member of Parkinson Canada’s government relations advocacy committee and Ontario advisory committee and Eastern Ontario’s Parkinson advisory committee. He was also a board member and chair of the governance committee for the Champlain Hospice Palliative Care Program.

Lloyd has worked with vulnerable populations his entire career – people who have suffered a brain injury, spinal cord injury, stroke, severe accidents, amputations, etc. He has also coached, officiated and organized wheelchair sports and most recently volunteered with adults with developmental disabilities in a pool program.

What motivates you to be a part of the Council?

Including the perspective and voice of those with Parkinson’s strengthens the planning, strategy and evaluation of the ongoing work of finding a cure, improving care and supporting individuals. The PAC will provide this opportunity and I look forward to contributing to this work.

What is a key message that you think people living with Parkinson’s or care partners need to hear?

There is hope in research of new drugs, use of technologies in care, and in understanding the neurophysiology of Parkinson’s. Therefore, it is important to not give up or give in to the disease, but to get up and get on with life.

What part of Parkinson Canada’s work are you most passionate about (i.e., research, advocacy, support, etc.) and why?

While all of Parkinson Canada’s work is valuable, it is the only organization that advocates nationally for all Canadians with Parkinson’s and their caregivers. For this reason, I most value its advocacy work – with access to new medications and technologies, for improved access to Movement Disorder Specialists and interdisciplinary care, and for raising awareness of the needs of people with Parkinson’s.

---

Lloyd est un bénévole actif auprès de Parkinson Canada et a participé à plusieurs études de recherche sur la maladie de Parkinson.

Au cours de sa carrière, Lloyd a été membre d’un comité consultatif de patients à l’échelle de l’établissement, d’un comité consultatif communautaire axé sur les programmes et d’un comité consultatif de familles. Depuis qu’il a pris sa retraite en 2014, Lloyd est membre du comité de défense des relations avec le gouvernement et du comité consultatif de l’Ontario de Parkinson Canada, ainsi que du comité consultatif de l’Est de l’Ontario sur la maladie de Parkinson. Il a également été membre du conseil d’administration et président du comité de gouvernance du programme de soins palliatifs de Champlain Hospice.

Tout au long de sa carrière, Lloyd a travaillé avec des populations vulnérables – des personnes ayant subi une lésion cérébrale, une lésion de la moelle épinière, un accident vasculaire cérébral, des accidents graves, des amputations, etc. Il a également entraîné, arbitré et organisé des sports en fauteuil roulant et, plus récemment, il a fait du bénévolat auprès d’adultes souffrant de troubles du développement dans le cadre d’un programme de piscine.

Qu’est-ce qui vous motive à faire partie du Conseil ?

Le fait d’inclure le point de vue et la voix des personnes atteintes de la maladie de Parkinson renforce la planification, la stratégie et l’évaluation du travail continu de recherche d’un remède, d’amélioration des soins et de soutien aux personnes. Le CCP offrira cette possibilité et je me réjouis de contribuer à ce travail.

Quel est, selon vous, le message clé que les personnes atteintes de la maladie de Parkinson ou les partenaires de soins doivent entendre ?

La recherche de nouveaux médicaments, l’utilisation des technologies dans les soins et la compréhension de la neurophysiologie de la maladie de Parkinson sont porteuses d’espoir. Il est donc important de ne pas abandonner ou céder à la maladie, mais de se lever et de continuer à vivre.

Quelle est la partie du travail de Parkinson Canada qui vous passionne le plus (recherche, défense des droits, soutien, etc.) et pourquoi ?

Bien que tout le travail de Parkinson Canada soit précieux, c’est la seule organisation qui défend à l’échelle nationale les intérêts de tous les Canadiens atteints de la maladie de Parkinson et de leurs aidants. C’est pour cette raison que j’apprécie le plus son travail de défense des droits – pour l’accès aux nouveaux médicaments et aux nouvelles technologies, pour l’amélioration de l’accès aux spécialistes des troubles du mouvement et aux soins interdisciplinaires, et pour la sensibilisation aux besoins des personnes atteintes de la maladie de Parkinson.