Louis Adam

For the majority of his career, Louis has held the position of Executive Director for a variety of service based organizations – doing what he loves best, working with staff teams and volunteers to make the lives of those around him better.
Particularly evidenced during his 18 years with MS Society’s Quebec Division, Louis championed key initiatives including Quebec’s Summit on Research – instilling hope and confidence in the event’s 550 attendees on a biennial basis. Louis’ innovative approach also propelled him to collaborate with 4 other organizations to form the advocacy group, “Neuro Partners”. Through the power of collective action, Neuro Partners lobbies the government in Quebec for drug access, housing, caregiver support and quality of life enhancements.

One key highlight of his career took place 10 years ago when he and a group of people (including 3 with MS) raised $660,000 and climbed Mt. Kilimanjaro. For him, this journey truly symbolized the struggle and challenges of living with a debilitating disease and further inspires him to work toward a world free of MS. While Louis retired from the MS Society in January 2023, he continues to be a highly engaged leader, and participates actively in the division’s golf tournaments, province-wide walk and bike events and other fundraising, advocacy and awareness activities too numerable to mention.

Louis has also dedicated a significant portion of his life to volunteering and currently sits on 4 non-profit boards including Health Partners QC (Partenaire-Sante) in the roles of director (2004-2009) and QC division chair (2009-2019) and has represented the MS Society at the national level of Health Partners for the past 10 years.

Louis enthusiastically welcomes the new opportunity to serve on the Parkinson Canada board of directors and draws his inspiration for serving its mission and vision from his sister-in-law who was diagnosed with the disease in 2015.

Pendant la majeure partie de sa carrière, Louis a occupé le poste de directeur général de divers organismes de services – faisant ce qu’il aime le plus, c’est-à-dire travailler avec les équipes de personnel et les bénévoles pour améliorer la vie de ceux qui l’entourent.
Au cours des 18 années qu’il a passées à la Division du Québec de la Société de la SP, Louis s’est fait le champion d’initiatives clés, dont le Sommet du Québec sur la recherche, qui a insufflé espoir et confiance aux 550 participants de l’événement bisannuel. L’approche novatrice de Louis l’a également poussé à collaborer avec quatre autres organisations pour former le groupe de défense des droits ” Neuro Partners “. Grâce au pouvoir de l’action collective, Neuro Partners fait pression sur le gouvernement du Québec pour l’accès aux médicaments, le logement, le soutien aux aidants et l’amélioration de la qualité de vie.

L’un des temps forts de sa carrière a eu lieu il y a dix ans, lorsque lui et un groupe de personnes (dont trois atteintes de SEP) ont collecté 660 000 dollars et escaladé le mont Kilimandjaro. Pour lui, ce voyage a vraiment symbolisé la lutte et les défis de la vie avec une maladie débilitante et l’a encore plus inspiré à travailler pour un monde sans sclérose en plaques. Bien que Louis ait pris sa retraite de la Société de la SP en janvier 2023, il demeure un leader très engagé et participe activement aux tournois de golf de la division, aux événements provinciaux de marche et de vélo et à d’autres activités de collecte de fonds, de défense des droits et de sensibilisation dont le nombre est trop élevé pour être mentionné.

Louis a également consacré une grande partie de sa vie au bénévolat et siège actuellement à quatre conseils d’administration d’organismes sans but lucratif, dont celui de Partenairesanté QC (Partenaire-Santé), à titre de directeur (2004-2009) et de président de la division du Québec (2009-2019), et il représente la Société de la SP au niveau national de Partenairesanté depuis 10 ans.

Louis accueille avec enthousiasme la nouvelle occasion de siéger au conseil d’administration de Parkinson Canada et s’inspire de sa belle-sœur, qui a reçu un diagnostic de la maladie en 2015, pour servir la mission et la vision de l’organisme.