Liz Loewen (Vice-Chair)

Diagnosed with Parkinson’s in 2018, Liz brings both her lived experience as well as decades of involvement in health system leadership with a focus on digital health solutions and nursing informatics to the Parkinson Advisory Council (PAC). Liz is strengthened by the passion of the Parkinson’s community and feels privileged to contribute in this way.

When she’s not working, you can find Liz enjoying outdoor activities especially biking, paddling and cross-country skiing with family and friends and, her newest endeavour, weaving creations on her loom. She also contributes volunteer time to other passions – from music events to encouraging active transportation to improving quality of life through arts programming in healthcare settings.

What motivates you to be a part of the Council?

Parkinson Canada was an invaluable source of information and support when I was first diagnosed. The PAC is a chance to give back and contribute to both the organization and the Parkinson’s community.

What is a key message that you think people living with Parkinson’s or care partners need to hear?

I am not sure if I have one key message – the experience and impact are different for everyone. The message that has resonated for me, at my stage, has been that there is a diverse and active Parkinson’s community where you can find a wealth of information and supports.

What part of Parkinson Canada’s work are you most passionate about (i.e., research, advocacy, support, etc.) and why?

I am passionate about advocacy and research to increase awareness about Parkinson’s and to strive to improve treatment options and reduce the incidence of Parkinson’s in the future.

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Diagnostiquée avec la maladie de Parkinson en 2018, Liz apporte au Conseil consultatif sur la maladie de Parkinson (CCP) à la fois son expérience vécue et des décennies d’implication dans le leadership du système de santé, avec un accent sur les solutions de santé numériques et l’informatique infirmière. Liz est renforcée par la passion de la communauté de la maladie de Parkinson et se sent privilégiée de contribuer de cette manière.

Lorsqu’elle ne travaille pas, Liz s’adonne à des activités de plein air, notamment le vélo, le canoë et le ski de fond, en compagnie de sa famille et de ses amis, et elle s’adonne à sa toute dernière activité, le tissage. Elle consacre également du temps à d’autres passions, qu’il s’agisse d’événements musicaux, d’encourager le transport actif ou d’améliorer la qualité de vie par le biais de programmes artistiques dans les établissements de soins de santé.

Qu’est-ce qui vous motive à faire partie du Conseil ?

Parkinson Canada a été une source inestimable d’information et de soutien lorsque j’ai reçu mon premier diagnostic. Le CCP est une occasion de rendre la pareille et de contribuer à la fois à l’organisation et à la communauté de la maladie de Parkinson.

Quel est, selon vous, le message clé que les personnes atteintes de la maladie de Parkinson ou les partenaires de soins doivent entendre ?

Je ne suis pas sûre d’avoir un message clé – l’expérience et l’impact sont différents pour chacun. Le message qui a résonné pour moi, à mon stade, est qu’il existe une communauté diversifiée et active de personnes atteintes de la maladie de Parkinson où l’on peut trouver une mine d’informations et de soutien.

Quelle est la partie du travail de Parkinson Canada qui vous passionne le plus (recherche, défense des droits, soutien, etc.) et pourquoi ?

Je me passionne pour la défense des droits et la recherche afin d’accroître la sensibilisation à la maladie de Parkinson et de s’efforcer d’améliorer les options de traitement et de réduire l’incidence de la maladie de Parkinson à l’avenir.