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Jackie Landry

Dans sa petite communauté de 200 personnes située à l’extérieur de Yarmouth, Jackie est affectueusement appelée la « licorne ». Son endurance et son optimisme, alors qu’elle lutte contre une combinaison rare de maladies, dont la maladie de Parkinson, continuent de déconcerter son équipe médicale. Dès l’âge de six ans, elle se souvient que ses doigts s’engourdissaient et que ses orteils se recroquevillaient. Puis les étouffements ont commencé. Aujourd’hui âgée de 43 ans et mère de deux filles de 17 et 13 ans, elle dirige un groupe de soutien de plus de 30 personnes et est devenue la voix de la maladie de Parkinson au sein de sa communauté et au-delà. Voici son histoire.

Jackie Landry excellait en histoire, en sciences et en français. Elle aimait danser et souhaitait partager sa passion pour la vie par le biais de l’enseignement. Elle a obtenu une maîtrise en éducation rurale et a enseigné l’histoire pendant 15 ans dans des classes préparatoires pour élèves doués. Elle faisait le travail qu’elle aimait et pourtant, quelque chose n’allait pas. Jackie s’affaiblissant progressivement, elle a cessé d’enseigner et a travaillé dans l’administration pendant trois ans. Elle a obtenu son doctorat en histoire lorsqu’elle a dû arrêter complètement de travailler et d’étudier et s’est mise en invalidité. Jackie a appris par son équipe médicale que sa maladie de Parkinson avait probablement commencé dès l’âge de 16 ans. « Vous avez la maladie de Parkinson », lui a dit son médecin de famille en juin 2014. Jackie avait 39 ans et n’en revenait pas, car « seules les personnes âgées ont la maladie de Parkinson ». Puis elle s’est sentie quelque peu soulagée, car personne n’avait pu confirmer avec certitude la cause de ses souffrances. Tout ce qu’elle savait, c’est qu’elle souffrait de trois maladies neurologiques, de dystonie, d’épilepsie, de crises d’étouffement, et qu’elle n’avait aucune maladie mentale. Le diagnostic officiel a provoqué un flot d’émotions, allant du chagrin à la colère en passant par le déni pur et simple. Jackie s’est sentie isolée dans son petit village de 200 habitants. Il lui était difficile d’être entourée de sa famille et de ses amis. Elle a beaucoup pleuré alors que les symptômes progressaient rapidement. Jackie a trouvé la force de se battre et a été assez intelligente pour savoir très tôt qu’elle avait besoin d’aide et ce, rapidement. Elle n’avait jamais entendu parler de Parkinson Canada auparavant et a pris contact avec l’organisme. Elle a dévoré les publications et les autres ressources en ligne que Parkinson Canada met à sa disposition. Elle a posé beaucoup de questions. Elle a partagé ses découvertes avec ses soignants et son équipe médicale. Avec le temps, elle est devenue ambassadrice de Parkinson, car elle était déterminée à devenir une voix forte, à collecter des fonds, à participer à la SuperMarche pour la maladie de Parkinson et à diriger un groupe de soutien, tout en poursuivant son cheminement très personnel vers la guérison. La vie devenait plus difficile, les finances étaient un défi et elle s’affaiblissait au fur et à mesure que la maladie de Parkinson progressait et commençait à éroder son indépendance. Il lui est plus difficile de marcher et sa conduite est limitée. Jackie a récemment subi une intervention chirurgicale pour retirer cinq excroissances sur ses cordes vocales. Elle souffrait quotidiennement d’étouffement et est reconnaissante que l’opération ait été un succès. Elle peut à nouveau parler et manger. Pour soulager la douleur, l’équipe hospitalière lui a administré du fentanyl et elle était déjà sous Valium pour ses crises d’épilepsie. Elle est déterminée à réduire les 52 pilules qu’elle prend quotidiennement et à guérir naturellement, grâce au yoga et à la danse. Malheureusement, Jackie n’est pas candidate à la chirurgie de stimulation cérébrale profonde. Par l’intermédiaire de Parkinson Canada, elle a parlé à plusieurs médecins, dont le Dr Joseph DeSouza, professeur agrégé au département de psychologie de l’Université York. Parkinson Canada a financé les recherches de M. DeSouza sur les avantages de la thérapie par la danse pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et espère prouver que les structures du cerveau activées par la danse sont également liées au mouvement. Si c’est le cas, l’utilisation de la danse ou de la stimulation cérébrale profonde dans ces zones pourrait soulager les symptômes moteurs qui empêchent les personnes atteintes de la maladie de Parkinson de marcher et de contrôler leurs mouvements.

Le mois prochain, vous pourrez visionner le webinaire du Dr DeSouza en ligne sur le Réseau de connaissances de Parkinson Canada.

« Mon objectif initial était simplement de sensibiliser les gens pour qu’ils ne se sentent pas seuls comme je l’ai été….. Mais j’ai désespérément besoin d’un remède pour pouvoir voir mes deux magnifiques filles obtenir leur diplôme. »

Jackie a reçu plusieurs nominations en tant que  » Everyday Hero of Parkinson SuperWalk  » pour l’année 2018. Ses nominateurs ont reconnu la joie de vivre de Jackie, son grand sens de l’humour et sa générosité d’esprit tout au long de son parcours avec la maladie de Parkinson. Jackie et les membres de son équipe médicale et de son groupe de soutien seront présents à la SuperWalk de Yarmouth le 16 septembre, sa troisième à ce jour ! Inscrivez-vous dès aujourd’hui pour marcher avec Jackie et d’autres personnes comme elle dans votre communauté. La Super Marche pour la maladie de Parkinson aura lieu en septembre dans plusieurs villes du Canada. Joignez-vous à Jackie et à d’autres héros de tous les jours d’un océan à l’autre dans le cadre d’un mouvement pancanadien de communautés engagées à changer le cours de la maladie de Parkinson au Canada. Joignez-vous aux 10 000 participants unis par leur vision d’un monde sans Parkinson. Vous avez des questions ? Consultez notre section FAQ. Ou contactez-nous au 800-565-3000 ou par courriel à superwalk@parkinson.ca,

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