Principale organisation canadienne pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson

Que vous viviez avec la maladie de Parkinson, que vous soyez un membre de la famille, un ami, un donateur ou un bénévole, vous avez contribué à faire de la Société Parkinson Canada le seul organisme national offrant des services complets aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Au cours des 44 dernières années, des gens comme vous, d’un océan à l’autre, ont créé 12 sociétés partenaires régionales, 235 groupes de soutien et des sections qui veulent améliorer la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson grâce à des services de soutien, à l’éducation, à la défense des droits et à la recherche. Grâce au soutien et au financement de personnes comme vous, la Société Parkinson Canada et ses 12 partenaires régionaux sont en mesure d’offrir des ateliers éducatifs, des conférences, un centre national d’information et d’aiguillage (1-800), des documents imprimés bilingues et des services de consultation. Nos initiatives de défense des droits contribuent à modifier les politiques à tous les paliers de gouvernement et à identifier de nouvelles voix qui s’expriment au nom des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. L’année dernière, le programme national de recherche a investi 1,12 million de dollars dans le financement de projets pilotes novateurs, de bourses cliniques et de bourses d’études pour de jeunes chercheurs talentueux, afin que le Canada continue d’engager les meilleurs scientifiques dans l’étude de la maladie de Parkinson. Nos initiatives complètent le travail d’autres organisations de recherche sur la maladie de Parkinson, telles que le Consortium de recherche sur la maladie de Parkinson à Ottawa, le Pacific Parkinson’s Research Institute en Colombie-Britannique, le Brain Repair Centre à Halifax et la Michael J. Fox Foundation basée aux États-Unis. Les fonds collectés par PS au Canada restent au Canada et cette fière tradition de soutien, de défense, d’éducation et de recherche au Canada se poursuit alors que nous nous dirigeons vers notre 45e anniversaire en 2010. La Super Marche de cette année a permis de récolter un montant record de 2,46 millions de dollars. Merci donc à tous ceux qui sont venus marcher, courir ou faire du jogging, ainsi qu’à ceux qui les ont soutenus. Vous pouvez être fier du rôle que vous avez joué personnellement dans la création d’une vie meilleure et d’un avenir plus prometteur pour les Canadiens vivant avec la maladie de Parkinson aujourd’hui, et d’un monde sans maladie de Parkinson demain. Découvrez la nouvelle marque SuperWalk pour 2010 à l’adresse www.superwalk.com.

Notre mission et notre vision

La mission

La Société Parkinson Canada est la voix nationale des Canadiens vivant avec la maladie de Parkinson. Notre objectif est d’alléger le fardeau et de trouver un remède par le biais de la défense des droits, de l’éducation, de la recherche et des services de soutien.

La vision

Une vie meilleure et un avenir plus prometteur pour les Canadiens atteints de la maladie de Parkinson aujourd’hui. Un monde sans Parkinson demain.

Valeurs

Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson d’abord

  • Les personnes que nous servons sont notre première priorité dans toutes les décisions.

Collaboration

  • Travailler ensemble à la réalisation de notre mission et encourager toutes les voix à se faire entendre.

Compassion

  • Menez vos activités en faisant preuve d’empathie et de respect à l’égard des personnes atteintes de la maladie de Parkinson.

Créativité

  • Chercher en permanence des moyens novateurs d’accomplir notre mission.

Transparence

  • Conduire les affaires de manière à répondre à l’examen le plus rigoureux et à pratiquer l’obligation de rendre compte.

L’autonomisation

  • Nous permettons aux Canadiens atteints de la maladie de Parkinson d’agir afin qu’ils puissent vivre pleinement au sein de leur communauté en participant de manière dynamique à tout ce que la vie a à offrir.