BlogHistoires du front : Un pas après l’autre – le point de vue d’un bénévole Histoires du front : Un pas après l'autre - le point de vue d'un bénévole Date d'affichage : 1 avr. 2011 Le 18 mai 2010, Alice Templin s’est lancée dans la randonnée de sa vie : les 800 kilomètres du Camino de Santiago de Compostela, en Espagne. C’est un défi de taille pour la plupart des gens, et encore moins pour quelqu’un dont la marche n’est « pas normale, pas naturelle ». Alice, 61 ans, est atteinte de la maladie de Parkinson, la deuxième maladie du cerveau la plus répandue au Canada. Cette maladie touche plus de 100 000 Canadiens. Outre sa démarche, les symptômes les plus visibles d’Alice sont les tremblements de sa main droite et la lenteur de ses mouvements. Les effets cognitifs sont moins évidents. « Parfois, je ne trouve pas le mot que je cherche ou je n’explique pas les choses de manière succincte ou précise », explique Alice. « Je trouve que je dois utiliser beaucoup de mots pour exprimer ce que je pense. Diagnostiquée de la maladie de Parkinson en 2000, juste au moment où elle entamait une nouvelle carrière en tant que professeur d’anglais langue seconde, Alice explique : « Grâce à mon travail antérieur en tant que physiothérapeute, je savais à quoi pouvaient ressembler certains des stades finaux de la maladie de Parkinson, alors je me suis plutôt concentrée sur une étape à la fois. Aujourd’hui comme hier, j’ai choisi de me concentrer sur ma situation actuelle et sur ce que je peux faire. Marcher sur le Camino, par exemple, avec sa compagne de randonnée, Claire Veenstra. Le duo a décidé de faire de cette marche une collecte de fonds pour aider les milliers de Canadiens incapables de parcourir la distance à pied. Avec le soutien de leur famille et de leurs amis, Alice et Claire ont franchi la ligne d’arrivée le 25 juin 2010 et ont recueilli plus de 13 000 $ pour les programmes et services de la Société Parkinson Ottawa. « L’ajout d’un élément de collecte de fonds a rendu l’expérience plus riche « , déclare Alice. « Nous avons eu l’impression de cheminer les uns avec les autres, de ne pas être seuls dans ce que nous voulons faire ou dans les défis auxquels nous sommes confrontés. Après dix ans de vie avec la maladie de Parkinson, Alice déclare : « Cela n’a pas été aussi effrayant que je le pensais. Je fais partie de ceux qui ont la chance que la progression soit lente ». Ce membre d’un groupe de soutien et bénévole dévoué de la Société Parkinson Ottawa déclare : » Grâce à la recherche, nous sommes déjà beaucoup mieux en mesure de gérer la maladie. Je vis dans l’espoir que nous trouverons un remède. » Lisez d’autres histoires du front sur le site Web de la Société Parkinson Canada. Partager cet article : Votre histoire compte : Inspirez et créez des liens Inspirez et créez des liens en partageant votre parcours avec la maladie de Parkinson. Votre voix peut faire la différence. Partagez votre histoire Découvrir plus comme ceci 15 avr. 2026 Avis de l'Assemblée Générale Annuelle 2026 8 avr. 2026 Boxe pour Parkinson : le combat d'un architecte et la découverte d'un studio 7 avr. 2026 Au-delà des médicaments : à la découverte des thérapies innovantes contre la maladie de Parkinson