Jessica Lewgood a pris en charge la SuperWalk locale en 2013 lorsque les organisateurs précédents n'étaient pas disponibles. Elle est photographiée ci-dessus avec Rosemarie Burgess, qui soutient la SuperWalk.

Jessica Lewgood a pris en charge la SuperWalk locale en 2013 lorsque les organisateurs précédents n’étaient pas disponibles. Elle est photographiée ci-dessus avec Rosemarie Burgess, qui soutient la SuperWalk.

À la Société Parkinson Canada, nous célébrons les héros de tous les jours qui contribuent à améliorer la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Quels que soient leurs antécédents personnels ou professionnels, ces médecins, professionnels de la santé, bénévoles et personnes atteintes de la maladie de Parkinson se surpassent pour inspirer un espoir extraordinaire à l’ensemble de la communauté de la maladie de Parkinson. À l’occasion du mois de la sensibilisation à la maladie de Parkinson (avril), nous vous invitons à lire leurs histoires inspirantes.

Se connecter à la cause de la maladie de Parkinson

Plus habituée à travailler avec des athlètes de haut niveau ayant besoin d’un programme d’entraînement ou d’un régime d’exercice, Jessica Lewgood a dû sortir de sa zone de confort lorsqu’on lui a demandé de diriger un programme d’exercice spécifique à la maladie de Parkinson à Regina, en Saskatchewan. Après cinq ans de travail, Jessica a deux nouvelles familles. Sa propre famille, avec un bébé qui doit naître en juin, et une nouvelle famille de Parkinsoniens, ce qui lui a donné une nouvelle perspective sur ce que les personnes atteintes de la maladie vivent au quotidien. Elle s’est toujours intéressée aux blessures liées au sport et participe activement à diverses activités dans son temps libre. Travailler avec des personnes atteintes de la maladie de Parkinson lui a permis de voir une autre facette du handicap physique. « Travailler avec le groupe d’exercice sur la maladie de Parkinson a été une expérience d’apprentissage énorme pour moi. J’ai beaucoup appris sur la maladie de Parkinson et sur les exercices qui permettent de la gérer. Certaines personnes atteintes de la maladie de Parkinson ont d’autres problèmes de santé, comme des troubles cardiaques. Nous traitons en quelque sorte leur état général », ajoute Jessica. Cliquez ici pour lire l’article complet

Des contributions au-delà des mots

Angelina Batten, orthophoniste travaillant pour Western Health à Terre-Neuve, s’est surpassée pour sa communauté très unie de personnes atteintes de la maladie de Parkinson. En plus de diriger un programme d’éducation à la parole, qui a débuté en 2009, Angelina a lancé un programme de thérapie connexe pour aider les personnes dans le besoin à améliorer leur élocution, leur endurance vocale et leurs expressions faciales. « Notre groupe est vraiment comme une petite famille. C’est une satisfaction personnelle et professionnelle. J’ai l’occasion de constater personnellement les améliorations au sein du groupe. Certaines personnes améliorent leurs capacités de plus de 50 %. Voir ces progrès me permet de rester centrée et de replacer les choses dans leur contexte », a déclaré Angelina. Cliquez ici pour lire l’article complet

Ne pas ralentir : une aventure unique en son genre

Alors que beaucoup d’entre nous voient dans les plages de sable et les fauteuils inclinables l’escapade idéale pour les vacances, Linda Jean Remmer, atteinte de la maladie de Parkinson depuis fin 2009, est beaucoup plus encline aux destinations lointaines et à l’aventure. En décembre 2013, Linda Jean et Ross, son mari depuis 44 ans, ont entrepris un voyage en Ouganda et au Rwanda pour observer les gorilles à dos argenté dans leur habitat naturel. « Je m’inquiétais de savoir combien de temps je serais capable de voyager. En 2011, nous sommes allés au Kenya et en Tanzanie, mais ce voyage était bien organisé. Nous nous sommes rendus en avion et en jeep dans des endroits reculés et des parcs animaliers. Nous avons vu des éléphants, des lions, des léopards, des rhinocéros et des buffles du Cap, ainsi que tous les principaux animaux », se souvient Linda Jean. Cliquez ici pour lire l’histoire complète

Une héroïne du quotidien vivant avec la maladie de Parkinson

Comme beaucoup de personnes nouvellement diagnostiquées avec la maladie de Parkinson, Noëlla Chicoine pensait qu’elle était atteinte d’une maladie rare que personne d’autre n’avait ou ne pouvait connaître. Avec une carrière de 28 ans en tant qu’enseignante au préscolaire, Noëlla a compris la nécessité de s’informer immédiatement sur la maladie de Parkinson. Ses recherches l’ont menée à la Société Parkinson Québec (SPQ). « Lorsque j’ai reçu mon diagnostic, j’ai cru que j’étais la seule à être atteinte de la maladie de Parkinson. J’ai eu l’impression que mon âme s’écroulait. Je n’avais plus l’impression de contrôler ma vie. J’ai toujours vécu à 120 kilomètres à l’heure ; après le diagnostic, j’ai ralenti à 30. Après avoir reçu des médicaments, j’ai accéléré jusqu’à 70 kilomètres à l’heure. Je peux vivre bien à ce rythme », a insisté Noëlla. Cliquez ici pour lire l’histoire complète

Une approche différente de la vie : Le parcours d’une famille atteinte de la maladie de Parkinson à un stade précoce

Lorsque Martin Parker a tenté en vain de toucher la touche « s » de son clavier d’ordinateur, il a simplement pensé qu’il était blessé. Il a poursuivi sa vie, espérant, comme tout le monde, qu’il guérirait avec le temps et que sa main retrouverait toute sa mobilité. Au fil du temps, les symptômes de Martin se sont aggravés. Tout d’abord, sa main gauche a perdu de sa dextérité et un tremblement s’est rapidement développé. Plus tard, son pied gauche a commencé à se recourber involontairement, réduisant sa capacité à marcher. Lorsque son élocution a commencé à se ternir et qu’il n’a plus été en mesure d’effectuer certaines tâches motrices, Meghan, l’épouse de Martin, a insisté sur le fait qu’il était temps de consulter un médecin. « À vrai dire, j’ai d’abord ignoré les symptômes. Quand j’en suis arrivé au point de ne plus pouvoir sortir mon téléphone portable de ma poche, Meghan m’a dit qu’il était temps de voir quelqu’un », se souvient M. Martin. Cliquez ici pour lire l’histoire complète

Aider le mouvement parkinsonien sur le plan personnel et professionnel

Seul spécialiste des troubles du mouvement dans la région de la Montérégie, au Québec, le Dr Martin Cloutier est un fournisseur de soins de santé essentiel pour la communauté locale des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Plus de la moitié de ses quelque 1 000 patients sont atteints de la maladie de Parkinson. Le Dr Cloutier, directeur de la médecine clinique au Neuro Rive Sud, voit la plupart de ses patients deux fois par an, ajoutant des rendez-vous supplémentaires si nécessaire, tout en travaillant en étroite collaboration avec les cliniques publiques et les médecins de famille afin de fournir le plus haut niveau de soins. « Les patients de notre clinique de la maladie de Parkinson bénéficient d’une attention personnelle. Nous ne prenons pas de rendez-vous courts. Il est essentiel que nous donnions à nos patients le temps de nous dire ce qu’ils estiment important pour eux », a déclaré le Dr Cloutier. Cliquez ici pour lire l’article complet