Vous ou l’un de vos proches vivez avec une maladie neurologique ?

L’étude CLIC est une étude nationale visant à mieux connaître les Canadiens vivant avec une maladie neurologique et l’impact sur leur vie quotidienne. L’étude comporte trois volets :

  • un instantané dans le temps : une enquête approfondie auprès de 3500 personnes vivant au Canada
  • une année dans la vie de 350 Canadiens : une série de conversations mensuelles
  • histoires individuelles : une étude de 18 personnes, de leurs familles et de ceux qui les soutiennent

Les participants doivent vivre au Canada et être :

  • 17 ans ou plus et vivant avec une maladie neurologique OU
  • un parent d’un enfant (5-16 ans) atteint d’une maladie neurologique

Le projet LINC est mené par une équipe de chercheurs de l’université Dalhousie, de l’université Queen’s, de l’université du Manitoba, de l’université Memorial et de l’université de l’Île-du-Prince-Édouard, dans le cadre de l’étude nationale sur la santé des populations et les maladies neurologiques. Pour plus d’informations, veuillez envoyer un courriel à thelincstudy@dal.ca ou appeler le (902) 494-1699 ou le 1-855-462-6828 (sans frais).

Y a-t-il plusieurs cas de maladie de Parkinson dans votre famille ?

Environ 14 % des personnes atteintes de la maladie de Parkinson ont des antécédents familiaux, un ou plusieurs membres de leur famille étant également touchés. Dans les familles multiincidentes, c’est-à-dire celles qui comptent au moins deux membres atteints, la maladie de Parkinson apparaît plus fréquemment que dans la population générale. Cette fréquence plus élevée de la maladie peut être due à une susceptibilité génétique partagée entre les membres d’une même famille. Au Centre for Applied Neurogenetics (CAN), situé à l’université de Colombie-Britannique, des chercheurs travaillent, en collaboration avec un réseau international de neurologues et de chercheurs, à la caractérisation du génome de la maladie de Parkinson, en se concentrant sur la génétique familiale et la génétique des populations. Ils appliquent les dernières technologies en matière de génétique humaine pour trouver le(s) gène(s) spécifique(s) responsable(s) de la maladie de Parkinson. Le succès de cette recherche dépend de l’acquisition d’un nombre suffisant d’échantillons provenant de familles où plusieurs personnes ont été diagnostiquées avec la maladie de Parkinson ou une forme apparentée de neurodégénérescence, comme les formes de parkinsonisme, la paralysie supranucléaire progressive, la dégénérescence ganglionnaire corticobasale CBD et la démence à corps de Lewy. Si vous et votre famille souhaitez participer à cette recherche, on vous demandera quelques informations cliniques sur les diagnostics et un petit échantillon de sang (2 cuillères à café) pour l’analyse génétique. Toutes les données sont dépersonnalisées afin de garantir la confidentialité des participants. Pour plus d’informations, veuillez envoyer un courriel à about@can.ubc.ca. Vous êtes également invité à visiter le site web http://www.can.ubc.ca/.