Semaine d'appréciation des bénévoles à Parkinson Canada

Personne ne connaît mieux l’impact des bénévoles qu’une organisation à but non lucratif au service d’une communauté de personnes qui s’engagent gracieusement pour les autres malgré leurs propres difficultés. Les innombrables bénévoles de la communauté de la maladie de Parkinson au Canada consacrent leur temps là où ils le peuvent, lorsque leurs concitoyens touchés par la maladie de Parkinson ont besoin d’eux. Vous trouverez ci-dessous les témoignages de dix bénévoles qui ont consacré une grande partie de leur temps à remonter le moral des Canadiens atteints de la maladie de Parkinson, à faire entendre leur voix et à recueillir des fonds pour financer la recherche essentielle sur la maladie de Parkinson. Lorsque vous demandez à nos bénévoles pourquoi ils consacrent leur temps à une cause qui les touche personnellement, vous constatez qu’ils ont des points communs. Il s’agit de considérer le temps comme un cadeau qui doit être apprécié chaque jour davantage. Il s’agit de comprendre que recevoir un diagnostic de maladie de Parkinson est effrayant et souvent isolant, et qu’aider les autres à traverser cette période d’émotion est du temps bien employé. Enfin, ces bénévoles partagent le fait que le bénévolat est l’une des façons dont ils peuvent aider Parkinson Canada à aller de l’avant dans sa mission de transformer la vie quotidienne des Canadiens touchés par la maladie de Parkinson et à réaliser sa vision d’un avenir sans maladie de Parkinson.

Soutenir les autres et faciliter le développement personnel

De nombreux bénévoles racontent comment la communauté les a aidés à accepter le diagnostic et à redécouvrir une vie belle et riche, dans le but d’aider les autres à faire de même.

Rencontrez Paula Reed

« Je me porte volontaire parce que Je pense que l’on obtient de la vie ce que l’on donne. Je reçois autant, sinon plus, d’encouragements et de soutien de la part de ma communauté grâce au temps que je passe avec tant d’autres personnes que je n’aurais jamais pu rencontrer. que je n’aurais pas que je n’aurais pas eu l’occasion de rencontrer en temps normal. C’est d’un échange d’encouragement. Parkinson Canada est un soutien incroyable de mes projetset je me sens soutenu par cette communauté.

Rencontrez Zoha Khan

« Merci, Parkinson Canada, d’avoir pris le temps de me soutenir et de m’avoir donné l’occasion d’être présentée. Je suis animatrice d’un groupe de soutien dans la région de Durham.

Je suis extrêmement reconnaissante de pouvoir aider les autres grâce aux conseils d’un personnel dévoué et compétent et aux activités de formation organisées par Parkinson Canada. Voir le soulagement et le réconfort qu’éprouvent les membres du groupe de soutien en sachant qu’ils peuvent d’être entendu dans un espace sûr m’incite à donner le meilleur de moi-même ».

Rencontrez Janet McGonigle

« J’ai reçu un diagnostic de maladie de Parkinson il y a dix-huit ans. Il m’a fallu sept ans pour accepter ce diagnostic et je remercie le Saskatoon Parkinson Support Group de m’avoir aidé à franchir cette étape.

Il y a six ans, j’ai accepté de coprésider le groupe de soutien. L’affiliation et le soutien de ce groupe me donnent la force d’aider les nouveaux membres à s’informer sur la maladie et à trouver des réponses aux nombreuses questions qui se posent en cours de route. La connaissance leur donne du pouvoir et les conduit à l’acceptation, ce qui leur permet de tirer le meilleur parti de ce qu’ils ont et de faire face à ce qui leur manque.

Rencontrez Jeannine Alain

« J’ai constaté que notre groupe de soutien avait besoin de plus de bénévoles pour partager la charge. Comme je suis une personne sociable, il m’a été facile de proposer de remplacer les bénévoles lorsque cela s’avérait nécessaire. Le diagnostic de MP a été assez traumatisant pour moi ; je veux aider les les patients nouvellement diagnostiqués patients nouvellement diagnostiqués à voir que le voyage n’est pas n’est pas aussi sombre que nous l’avons d’abord pensé. que ce que l’on pensait au départ, et il peut même être amusant de rencontrer de nouvelles personnes et de partager le chemin à parcourir ensemble. »

Rencontrez Jennifer Masters

« J’ai consacré toute ma vie au service des autres. Ce travail me rend heureuse et me comble. Faire du bénévolat auprès de Parkinson Canada en tant qu’animatrice de groupe est un honneur et un rôle que j’assume avec enthousiasme. une grande gentillesse, du respect et de l’empathie. I know that I am not there to ‘fix’ anyone’s situation, but with great compassion, to hold the space for group members to share their truth about how profoundly hard things are for them.”

Rencontrez Nora Lea Arcand

« Pourquoi suis-je bénévole ? Honnêtement ? Parce que je peux.

Grâce à la générosité de mon mari et partenaire de soins, je peux donner le temps nécessaire. Grâce à mon expérience d’infirmière, de secrétaire, d’enseignante, d’auteur d’histoires et d’organisatrice, je possède des compétences utiles. Convaincue qu’aucune expérience ne doit être gaspillée et que les gens en valent la peine, je me porte volontaire en tant qu’animatrice et secrétaire de groupe.

Notre groupe a une devise : « La maladie de Parkinson n’est pas la chose la plus agréable pour rapprocher les gens, mais elle semble rapprocher les gens agréables ». Si mon expérience peut aider, j’aiderai ».

Défendre ses intérêts et ceux des autres

Après avoir reçu le diagnostic, vous êtes amené à constater les effets de la méconnaissance de la maladie de Parkinson. Pour certains, la prise de conscience est rapide, pour d’autres elle prend des années. Mais à un moment donné, le fait de constater le besoin d’une plus grande sensibilisation à la maladie de Parkinson et de voir qu’il existe des moyens de contribuer véritablement à cette sensibilisation est ce qui incite de nombreuses personnes à faire du bénévolat auprès de Parkinson Canada.

Rencontrez Caroline Thornton

« J’ai reçu un diagnostic de maladie de Parkinson il y a un an et les gens de Parkinson Canada ont été une véritable bénédiction. J’appelle l’un des membres de l’équipe d’information et d’orientation mon ange gardien ! J’assume le rôle d’ambassadrice comme un moyen de contribuer à cette grande organisation et de sensibiliser ma communauté à la maladie de Parkinson. de contribuer à cette grande organisation et de sensibiliser ma communauté au « monde de la maladie de Parkinson ».

Rencontrez Frank Sgarlata

De gauche à droite : Marion Carroll (résidente et collectrice de fonds Parkland on the Glen,) MPP Sheref SabawyFrank Sgarlata (ambassadeur de Parkinson Canada).

« Le 3 mai 2021, ma vie a changé. On m’a diagnostiqué la maladie de Parkinson.

Je suis devenue ambassadrice de Parkinson Canada parce que je voulais défendre les intérêts de l’ensemble de la communauté de la maladie de Parkinson – les personnes qui vivent avec la maladie, les personnes qui les soignent chaque jour, les personnes qui traitent ceux d’entre nous qui sont atteints de la maladie et les personnes qui travaillent d’arrache-pied pour trouver un remède.

En tant que défenseur de la maladie de Parkinson, je pense que ma première tâche consiste à d’informer les décideurs et le public des défis auxquels notre communauté est confrontée. That is why I went to Parkland on the Glen Retirement Residence in Mississauga, Ontario to receive a cheque on behalf of Parkinson Canada from the residents and staff. I invited Mr. Sheref Sabawy, MPP for Erin Mills Mississauga, to attend and learn about Parkinson’s disease in Canada.

L’éducation favorise la prise de conscience. La sensibilisation accroît les possibilités d’action des élus pour faire passer des lois et, dans mon cas, trouver des financements pour un diagnostic plus précoce, un meilleur accès aux soins et, bien sûr, à la recherche. Mon objectif est que, de mon vivant, on trouve un remède à la maladie de Parkinson.

Rencontrez Brock Carlton

« L’un des défis de la maladie de Parkinson est de développer la résilience personnelle nécessaire pour faire face à cette maladie. Parkinson Canada fournit les moyens de développer cette résilience en mettant l’accent sur les connaissances, la communauté et les moyens d’apporter une contribution. Grâce à Parkinson Canada, j’ai participé à des séances de tai-chi ; j’ai rejoint une chorale de personnes atteintes de la maladie de Parkinson pour m’aider à projeter ma voix et à établir des liens sociaux, et je me suis jointe à des groupes de soutien dirigés par Parkinson Canada.

Plus important encore, Parkinson Canada nous donne l’occasion de redonner à la communauté de la maladie de Parkinson. grâce à des programmes tels que le Programme des ambassadeurs, dans le cadre duquel bon nombre d’entre nous ont établi des liens avec des dirigeants municipaux, des députés et des sénateurs locaux afin de les sensibiliser et, espérons-le, de les encourager à agir en faveur de la maladie de Parkinson et de Parkinson Canada ; nous avons accordé des entrevues à la télévision et écrit des lettres aux rédacteurs en chef des journaux locaux, tout cela dans le but d’apporter une contribution tangible à la communauté de la maladie de Parkinson et d’appuyer le travail de Parkinson Canada ».

Les bénévoles de l’événement assurent l’avenir de la recherche sur la maladie de Parkinson

Les bénévoles qui consacrent leur temps à l’organisation d’événements et à la collecte de fonds veillent à ce que la recherche sur la maladie de Parkinson se poursuive ici au Canada. Si les événements jouent un rôle clé dans ce financement, ils sont aussi l’occasion pour les communautés locales de Parkinson d’inviter le grand public à en apprendre davantage sur la maladie et à se joindre à eux pour une journée d’exercice et de bonnes conversations.

Rencontrez Dan Steele

De gauche à droite : Dan Steele (bénévole PAC), Bruce MacPherson (membre du comité de planification de Pedaling for Parkinson’s), Steven Iseman (bénévole PAC).

« Je participe en tant que bénévole parce que je veux aider ma famille. C’est ainsi que je considère les amis que je me suis faits au fil des ans et qui sont touchés par cette maladie, comme une famille. Qu’une personne vienne d’être diagnostiquée ou qu’elle soit à un stade avancé de la maladie de Parkinson, j’ai le sentiment qu’elle est une famille. si mon expérience peut aider, je veux la partager. La maladie de Parkinson peut parfois faire peur et susciter la solitude. J’encourage vivement toute personne ayant besoin de réponses sur la maladie de Parkinson ou d’un soutien personnel à communiquer avec Parkinson Canada ou votre groupe de soutien local afin de se joindre à une famille qui se préoccupe des autres.

Regardez : La liberté face à la maladie de Parkinson (vidéo CBC)

Célébrer les volontaires aujourd’hui et chaque jour

Les bénévoles sont l’âme de Parkinson Canada. Sans leur soutien continu, nous ne pourrions pas rejoindre les Canadiens atteints de la maladie de Parkinson dans tout ce beau pays.

Des centaines de bénévoles donnent de leur temps pour soutenir les personnes touchées par la maladie de Parkinson. Ils interviennent dans tous les domaines, des événements aux groupes de soutien, des invités aux webinaires aux ambassadeurs de la lutte contre la maladie, et dans tous les domaines intermédiaires.

Il s’agit d’une communauté d’impact. Parce que chaque bénévole choisit de soutenir ses concitoyens touchés par la maladie de Parkinson, cette communauté a accès à plus de ressources, plus d’événements, plus de groupes de soutien et plus de membres de la communauté avec lesquels partager leurs expériences.

Dire que Parkinson Canada est reconnaissant envers ses bénévoles est un euphémisme.