Message de la rédactrice en chef

Date d'affichage : 1 févr. 2015

Bienvenue dans le premier numéro d’eParkinsonPost de l’année 2015, qui marque une étape importante. Cette année, nous célébrons le 50e anniversaire de la Société Parkinson Canada (PSC), 50 ans de soutien et d’éducation pour les personnes vivant avec la maladie de Parkinson, de défense de leurs intérêts et de financement de la recherche pour percer les mystères de cette maladie complexe. Depuis la création du Programme national de recherche (PNR) en 1981, la CSP a investi plus de 24 millions de dollars dans 450 prix, bourses et subventions qui ont permis d’en apprendre davantage sur le diagnostic et le traitement de la maladie de Parkinson et de faire progresser nos connaissances en vue d’une guérison. Dans ce numéro, nous mettons en lumière le chercheur Jacques Drouin, D.Sc., financé par le PNR, qui a récemment découvert un mécanisme régulant les niveaux de dopamine dans le cerveau. Il s’agit d’une véritable percée dans la recherche sur la maladie de Parkinson. Tout en réfléchissant à notre histoire et à nos réalisations, nous nous engageons à poursuivre notre vision d’une vie meilleure et d’un avenir plus prometteur pour les Canadiens atteints de la maladie de Parkinson. Nous demandons actuellement aux membres de notre communauté de nous aider à améliorer l’accès au nouveau médicament contre la maladie de Parkinson, NEUPRO®. Nous vous demandons d’envisager de rejoindre notre réseau d’ambassadeurs de la maladie de Parkinson et de faire entendre votre voix pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson, de leurs familles et de leurs partenaires de soins. Nous mobilisons également notre communauté pour nous assurer que les problèmes liés à la maladie de Parkinson sont entendus par tous les candidats, les représentants du gouvernement et les décideurs. Récemment, la présidente-directrice générale de la Société Parkinson Canada, Joyce Gordon, a témoigné devant le Comité sénatorial permanent des droits de la personne en faveur du projet de loi S-201, une loi visant à interdire et à prévenir la discrimination génétique et à mettre en œuvre une législation sur l’équité génétique. Les questions de protection de la vie privée et de discrimination génétique ont pris de l’ampleur l’automne dernier lorsque la société de génétique personnelle 23andMe a commencé à vendre ses services au Canada. Nous vous encourageons à vous renseigner sur ce que vous devez savoir pour vous protéger et protéger votre famille. Tout au long de l’année, nous mettrons en lumière les pionniers de la maladie de Parkinson au fil des décennies. Nous espérons que vous publierez un commentaire ou que vous nous contacterez à l’adresse communications@parkinson.ca pour partager vos histoires et nous parler de certaines des personnes qui ont fait la différence dans votre parcours avec la maladie de Parkinson. Ensemble, nous mettons la maladie de Parkinson sur la carte.