Joyce Gordon
PDG
Parkinson Canada

Au cours de notre troisième année d’existence en tant que Parkinson Canada, nous continuons à faire progresser la vision audacieuse définie par notre conseil d’administration. Nos efforts de collecte de fonds continuent de donner d’excellents résultats et le travail important que nous accomplissons pour aider des milliers de Canadiens atteints de la maladie de Parkinson dans tout le pays ne serait pas possible sans nos généreux donateurs. Votre soutien nous a permis de franchir la barre des 10 millions de dollars de recettes.

Nous avons poursuivi notre transition vers une organisation efficace et efficiente qui développe et renforce nos liens avec les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et leurs communautés. La recherche et les ressources sont porteuses d’espoir pour les plus de 100 000 Canadiens qui vivent aujourd’hui avec la maladie de Parkinson. Ce nombre devrait doubler d’ici 2035. Nous multiplions nos efforts pour aider à trouver des traitements et une cure, et pour aider à bien vivre avec la maladie de Parkinson.

Nous élargissons le programme de recherche de Parkinson Canada pour faire une différence encore plus grande dans la communauté de la maladie de Parkinson. Parkinson Canada a annoncé le financement du Réseau ouvert canadien de la maladie de Parkinson (ROCP)), la première collaboration de cette envergure au Canada dans le domaine de la maladie de Parkinson. Les chercheurs travaillant sur plusieurs sites et dans plusieurs provinces pourront accélérer les découvertes menant à de meilleurs traitements et, espérons-le, à une guérison.

En avril 2018, Parkinson Canada s’est joint à The Parkinson’s Foundation USA et à la Movement Disorders Society à Vancouver, en Colombie-Britannique, lors de la formation Allied Team Training for Parkinson’s™destinée aux professionnels de la santé. L’accent a été mis sur la façon de soutenir l’ensemble de la personne atteinte de la maladie de Parkinson et d’engager les partenaires de soins de la personne dans l’autogestion. L’exposition L’espoir à l’affiche de Parkinson Canada présentait des personnes atteintes de la maladie de Parkinson et leurs partenaires de soins qui ne laissent pas la maladie les définir ou limiter leur esprit et leur vision de la vie.

Toujours en avril, Parkinson Canada, en partenariat avec la Davis Phinney Foundation et d’autres organismes, a réuni la communauté Parkinson à Winnipeg, au Manitoba, pour le Victory Summit® – unejournée d’information et d’inspiration. Réservez la date du prochain arrêt canadien de la tournée : Le samedi 5 octobre 2019, au Centre des congrès et des événements d’Ottawa.

En 2018, l’élaboration de la deuxième édition des Lignes directrices canadiennes sur la maladie de Parkinson s’est poursuivie, en vue d’une publication en 2019. L’objectif des lignes directrices est d’améliorer la norme de soins pour tous les Canadiens atteints de la maladie de Parkinson en se basant sur les meilleures preuves publiées, un consensus d’experts et des conseils cliniques pratiques.

Nos efforts sur la Colline du Parlement et le nombre croissant d’ambassadeurs continuent d’alimenter les changements de politique concernant l’accès au traitement de la maladie de Parkinson.

Parkinson Canada est fier de son accréditation continue en tant que l’un des 240 organismes en règle du programme de normes d’Imagine Canada. Programme de normes d’Imagine Canada.

J’aimerais remercier notre présidente du conseil d’administration, Judi Richardson, pour le leadership dont elle a fait preuve au cours de son mandat de deux ans – ce fut un plaisir de travailler avec un membre du conseil d’administration aussi passionné, engagé et motivé. J’aimerais également souligner les contributions de longue date de Marc Pittet et de John Parkhurst, qui ont tous deux beaucoup apporté à notre organisation, tant au niveau local, au Manitoba et en Ontario, qu’au niveau national, pour leur rôle dans l’unification de l’organisation, l’accroissement de nos capacités et la représentation de nos efforts de plaidoyer chaque année sur la Colline du Parlement.

J’exprime ma profonde gratitude à chacun d’entre vous – nos donateurs, nos partenaires, nos bénévoles, nos chercheurs et nos professionnels de la santé – qui aide les personnes touchées par la maladie de Parkinson à vivre le mieux possible. Je remercie tout particulièrement le personnel de Parkinson Canada qui incarne notre mission chaque jour et qui vous place au cœur de tout ce qu’il fait pour apporter aide et espoir à tous les Canadiens atteints de la maladie de Parkinson.

Profitez de votre été !

Pour lire notre rapport annuel 2018 – cliquez ici.