Person dancing

Lorsque Barbara Salsberg Mathews a tweeté une vidéo d’elle en train de danser le 25 février 2023, elle ne s’attendait pas à recevoir une réponse aussi étonnante. En l’espace de quelques jours seulement, son tweet « La maladie de Parkinson ne m’empêche pas de danser » a été vue plus de 15 000 fois.

Plus étonnant encore, de nombreuses autres personnes atteintes de la maladie de Parkinson ont commencé à répondre en postant des vidéos d’elles-mêmes en train de danser. Ce qui n’était au départ qu’un tweet optimiste et provocateur contre la maladie de Parkinson était devenu une mini-sensation sur Internet. Cela a donné une idée à Barbara. Avec Richelle Flanagan, membre fondateur de PD Avenger, La danse de la dopamine contre la MP est née.

Pour sensibiliser le public à la maladie de Parkinson et à la Journée mondiale de la maladie de Parkinson, vous êtes invité à participer à la danse de la dopamine en ligne. Que vous soyez une personne atteinte de la maladie de Parkinson, un partenaire de soins ou que vous souhaitiez simplement aider la cause, prenez une vidéo de vous en train d’exécuter vos meilleurs mouvements de danse et publiez-la sur les médias sociaux à partir du 3 avril et jusqu’à la Journée mondiale de la maladie de Parkinson, le 11 avril.

La danse est une forme puissante d’expression personnelle et a même été associée à des bienfaits pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. N’oubliez pas de partager votre vidéo en utilisant les tags #dancepartypd, #dance4parkinsons et #dopaminedancepd à partir du 3 avril et encouragez les autres à faire de même.

Ensemble, faisons passer le message que la maladie de Parkinson ne peut pas nous empêcher de danser !

Si vous êtes en quête d’inspiration, jetez un coup d’œil au tweet original deBarbarapour voir ses mouvements de danse ainsi que certaines des personnes qui lui ont répondu. Rejoignez la danse de la dopamine contre la maladie de Parkinson.