Il vit avec le Parkinson. Nous vivons quelque chose de plus fort.

Je m’appelle Allegra Mackie et je suis très reconnaissante de pouvoir raconter notre histoire à une communauté aussi solidaire. 

Lorsque j’ai rencontré mon mari, j’étais mère célibataire, infirmière et incroyablement autonome. Son diagnostic de Parkinson remontait à une dizaine d’années. La plupart des gens compatissaient. Moi, j’étais simplement curieuse, et je voulais être sa plus grande championne et source de motivation.

Le Parkinson fait partie de notre vie, et je suis sûre que vous savez à quoi ça ressemble. Certains jours, il est inarrêtable, et d’autres, ses médicaments prennent du temps à faire effet. Les jours difficiles, je mets ma casquette d’infirmière et je prends le relais, mais le plus souvent, c’est lui qui m’apprend quelque chose. Il me rappelle d’arrêter de penser au pire et de profiter de l’instant. Même si nous avons parfois l’impression de porter le poids du monde sur nos épaules, nous ne pourrions pas le faire sans votre soutien.

Ensemble, nous sommes devenus des voix locales de cette belle cause, participant à la recherche, prenant part à la vie de notre communauté et racontant notre histoire chaque fois que nous le pouvons.

Grâce à des partenaires comme vous, Parkinson Canada continue d’être là pour les personnes qui vivent avec le Parkinson et leur famille. Nous devons à votre générosité chaque ressource, chaque avancée de la recherche et chaque moment de connexion.