BlogÉtablir des liens plus près de chez soi Établir des liens plus près de chez soi Date d'affichage : 13 févr. 2017 Coordinateurs du développement communautaire Vous êtes un aidant et vous avez besoin de quelqu’un pour vous écouter pendant quelques minutes ou pour vous mettre en contact avec des services de répit ? Aimeriez-vous avoir la chance de rencontrer d’autres personnes qui, comme vous, vivent avec la maladie de Parkinson ? Cherchez-vous un cours d’exercice sur la maladie de Parkinson dans votre communauté ? Qu’il s’agisse de vous aider à trouver ce dont vous avez besoin dans le système de soins de santé ou de vous mettre en contact avec des services d’éducation, de soutien et de camaraderie au sein de votre communauté, Parkinson Canada grandit pour mieux vous servir. Partout au Canada, des personnes basées dans la communauté, appelées coordonnateurs du développement communautaire, travaillent avec des personnes comme vous dans votre communauté pour vous mettre en contact avec des groupes de soutien pour la maladie de Parkinson, des séances d’éducation et des services locaux. En discutant avec vous, ils peuvent être en mesure de déterminer la disponibilité des services existants et d’aider à définir les lacunes. Ils établissent également des relations avec les membres locaux des assemblées législatives provinciales et les représentants municipaux afin de défendre les questions importantes pour votre communauté locale de la maladie de Parkinson. Plus important encore, ils mettent en place un réseau local de bénévoles, de services et de financement, dont vous êtes le centre. Il n’y a pas deux communautés identiques, et les types de programmes et de services varieront donc. Ce que nous savons avec certitude, c’est qu’à mesure que la population augmente et vieillit, il y a toujours un besoin. Récemment, Parkinson Canada a reçu une subvention de 637 300 $ de la Fondation Trillium de l’Ontario pour financer l’expansion de notre prestation de services dans la province en ajoutant trois nouveaux postes de développement communautaire pour les trois prochaines années : Margaux Wolfe, basée à Ottawa, desservira l’Est de l’Ontario ; Marielle Henderson, basée à Thunder Bay, desservira le Nord-Ouest de l’Ontario ; et Paul Scibetta, basé à Brantford, desservira le Sud-Ouest de l’Ontario. Nous avons reçu de nombreuses demandes de la part de personnes et de familles de ces régions, et maintenant, avec le nouveau personnel, vous disposez de ressources communautaires supplémentaires qui peuvent vous aider à bien vivre avec la maladie de Parkinson. Jusqu’à 40 000 Ontariens vivent avec la maladie de Parkinson. Cette initiative vise à réduire l’isolement social et à créer des liens pour plus de 1 200 personnes. Même dans les communautés de taille moyenne, entre 20 000 et 100 000 habitants, l’accès aux programmes et services liés à la maladie de Parkinson peut être difficile. En mettant les individus en contact avec les programmes et services appropriés, les défis quotidiens de la maladie de Parkinson peuvent être mieux gérés. Désormais, l’aide et l’espoir sont plus proches de chez vous. Dans tout le pays, le personnel et les bénévoles servent les communautés de la même manière. Si vous, ou quelqu’un que vous connaissez, cherchez des réponses ou du soutien, communiquez avec Parkinson Canada. Nous vous encourageons à tendre la main et à établir un lien. Le site www.parkinson.ca est un excellent point de départ. Utilisez la carte pour » Trouver de l’aide près de chez vous « . Vous y trouverez les coordonnées des bureaux locaux, des événements et des activités, y compris des réunions de groupes de soutien, des conférences éducatives et des cours d’exercice. Vous trouverez également une multitude de fiches d’information et d’autres ressources. Si vous disposez d’un peu plus de temps, pourquoi ne pas regarder des webinaires et écouter des podcasts, disponibles à tout moment ; il vous suffit d’accéder au site web au moment qui vous convient. Si vous préférez parler à quelqu’un, appelez notre centre d’information et d’orientation au 1-800-565-3000. Si l’on vous demande de laisser un message, n’hésitez pas à le faire. Nos associés, formés et compatissants, vous répondront le plus rapidement possible. Partager cet article : Votre histoire compte : Inspirez et créez des liens Inspirez et créez des liens en partageant votre parcours avec la maladie de Parkinson. Votre voix peut faire la différence. Partagez votre histoire Découvrir plus comme ceci 15 avr. 2025 Les Champions des façons d'être : Dre Veronica Bruno 31 mars 2025 Naviguer dans la maladie de Parkinson en tant que jeune famille : L'histoire de Vandana et Mahesh 31 mars 2025 Trouver la force dans la communauté : Mon parcours avec la maladie de Parkinson