BlogAppartenance et unité au Congrès mondial sur la maladie de Parkinson Appartenance et unité au Congrès mondial sur la maladie de Parkinson Posted Date : Jan 24, 2025 À l’issue du Congrès mondial sur la maladie de Parkinson, nous vous faisons part de nos dernières réflexions et de nos principaux enseignements. Tout au long de la semaine, les thèmes de l’amitié, de l’appartenance et de l’unité ont trouvé un écho profond, créant un puissant sentiment de connexion entre les participants. Le congrès a été l’occasion de nouer et de consolider des relations internationales. Nous avons été témoins des histoires incroyables d’individus tels que Carlota Lee, membre de notre Les femmes face à la maladie de Parkinson, qui a eu le privilège de rencontrer ses amies virtuelles, comme Sharon Krischer de Twitchy Woman. Leurs expériences partagées, leur soutien et leur compréhension mutuelle ont illustré la force qui peut émerger de ces connexions, indépendamment de la distance ou de la géographie. La WPC a souligné l’importance de renforcer les relations existantes et d’en nouer de nouvelles. Nous avons vu des personnes se réunir pour échanger des connaissances, partager leur parcours et se soutenir. Le congrès a permis aux cliniciens, aux partenaires de soins, aux chercheurs et aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson de se réunir et de collaborer à une mission commune. Nous quittons la WPC 2023 avec un sens renouvelé de l’objectif et un engagement à poursuivre le travail important qui nous attend. Faisons progresser les liens que nous avons noués et les connaissances que nous avons acquises pour faire ensemble la différence dans la vie des personnes touchées par la maladie de Parkinson. Nous vous remercions. Réflexions de Maria Marano, responsable de l’information et des programmes de recherche Le Congrès mondial de la maladie de Parkinson 2023 m’a laissé une impression durable. Il était remarquable de voir l’engagement de toutes les parties prenantes de la communauté de la maladie de Parkinson. La conférence a été marquée par un fort sentiment d’inclusion. C’était la première fois que je voyais tous les membres de la communauté Parkinson participer aux activités de la conférence, et l’implication des cliniciens, des scientifiques et des personnes touchées par la maladie a créé un environnement unique de partage des connaissances. Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et les organisations communautaires ont participé activement en tant qu’orateurs et présentateurs, apportant des expériences vécues inestimables et enrichissant le brainstorming et les dialogues autour de chaque sujet. Nous tenons à remercier tout particulièrement les organisateurs du congrès et les chercheurs dévoués qui ont présenté des exposés et veillé à ce que le format du congrès et les présentations soient attrayants et accessibles à tous les publics. Rencontrer des collègues internationaux, renouer avec des clients et des chercheurs canadiens et accumuler une mine de connaissances ont été des moments forts pour moi. Je suis enthousiaste à l’idée des nombreux apprentissages tangibles et utiles qui ont été recueillis et qui profiteront à la communauté de Parkinson Canada. Attendez-vous à d’autres partages de connaissances dans les semaines à venir. Réflexions de Li Jiang, membre du conseil consultatif de Parkinson Canada et bénévole du CMP Je m’appelle Li Jiang et je vis avec la maladie de Parkinson depuis 13 ans. En tant que volontaire pour la CPM de Barcelone 2023, j’ai pu participer à la préparation et à la réalisation de la conférence, travailler en étroite collaboration avec plus de 150 volontaires de plus de 20 pays et rencontrer et discuter avec des participants à la conférence du monde entier. Cette expérience a été très enrichissante. Une conférence comme la WPC me donne de l’espoir. L’espoir d’une collaboration, où des professionnels pluridisciplinaires se réunissent et partagent leurs découvertes, leurs réflexions, leurs défis et leurs opportunités, et l’espoir d’une compréhension mutuelle entre les chercheurs. Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson n’existent plus seulement derrière des données. Elles ont des expériences vécues précieuses et des perspectives perspicaces, et pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, les professionnels de la santé ne sont pas des personnes que vous rencontrez pendant 15 minutes tous les six mois. Ils deviennent des amis et des alliés, ils se soucient de vous, ils s’efforcent de trouver un remède et ils vous touchent droit au cœur. Après la cérémonie de clôture, les bénévoles ont formé deux files pour applaudir et saluer les participants. J’étais en larmes. Parce que je vois des personnes atteintes de la maladie de Parkinson qui n’ont pas à se battre tous les jours, qui peuvent vivre paisiblement avec la maladie et qui peuvent vivre bien avec la maladie. La maladie enflamme la créativité, crée de l’humour, crée des amitiés et inspire l’esprit. De nombreuses personnes atteintes de la maladie de Parkinson qui ont assisté à la conférence ont été confrontées à des défis physiques importants, mais elles ont choisi de venir ici, d’être visibles et de contribuer, et elles disent : « Laissez-moi être la lumière qui guidera les autres ». La WPC est une conférence remplie d’amour, de respect, de compréhension et d’énergie positive. Les gens m’ont dit qu’ils avaient aimé mon sourire à la conférence. Je leur ai dit que j’irradiais en retour ce que j’avais reçu. Share this post: Votre histoire compte : Inspirez et créez des liens Inspirez et créez des liens en partageant votre parcours avec la maladie de Parkinson. Votre voix peut faire la différence. Partagez votre histoire Discover more like this Feb 3, 2025 Comment je suis devenu un Muffin Feb 3, 2025 Une plongée dans la troisième réunion annuelle sur les troubles du mouvement Jan 24, 2025 Un héritage de force et d'espoir : le parcours de la famille Hatton avec la maladie de Parkinson