MISSISSAUGA, Ontario–(BUSINESS WIRE)– Sunovion Pharmaceuticals Inc. (Sunovion) a annoncé aujourd’hui que Santé Canada a approuvé KYNMOBI™ (apomorphine HCI) film soluble pour le traitement aigu et intermittent des épisodes OFF chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (MP). Les épisodes OFF correspondent à la réapparition ou à l’aggravation des symptômes de la maladie de Parkinson, par ailleurs contrôlés par la lévodopa/carbidopa par voie orale. Ils peuvent être caractérisés, en partie, par des tremblements, une raideur, un ralentissement des mouvements ou d’autres symptômes. Ces épisodes perturbateurs peuvent survenir à tout moment de la journée et s’aggravent au fur et à mesure de l’évolution de la maladie. KYNMOBI a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) le 21 mai 2020. « Au fur et à mesure que la maladie évolue, les patients atteints de la maladie de Parkinson doivent faire face à des épisodes difficiles et perturbateurs d’ARRÊT qui s’accompagnent d’une mobilité réduite « , a déclaré Karen Lee, PhD, directrice générale de Parkinson Canada. « L’approbation accordée aujourd’hui par Santé Canada constitue un important pas en avant pour les personnes vivant avec la maladie de Parkinson, car elles disposent maintenant d’un plus grand nombre d’options pour les aider à gérer les effets des épisodes OFF lorsqu’ils se produisent. » Pour lire le communiqué de presse dans son intégralité, visitez le site https://news.sunovion.com/press-releases/.