J’ai toujours cru qu’il fallait vivre pleinement sa vie. Née en 1966, aînée de huit enfants, je suis issue d’une longue lignée de femmes autochtones fortes. Depuis 41 ans, je partage ma vie avec mon mari, Robert. Ensemble, nous avons construit une belle famille avec nos trois incroyables enfants adoptés – deux garçons, qui ont maintenant 17 ans, et notre fille, qui a rejoint notre famille alors qu’elle était bébé. La parentalité a été une aventure, et nous avons toujours pris le temps de faire ce que nous aimons, en particulier de voyager et de participer aux activités de nos enfants. Robert, ou « Coach Dad » comme nous l’appelons affectueusement, est l’entraîneur de tout, et cette année, je l’ai rejoint pour entraîner l’équipe de football de notre fille.

Au-delà de la famille, j’ai toujours été très occupé. J’aime travailler de mes mains : jardiner, retourner des meubles et m’attaquer à des projets domestiques à l’aide d’outils électriques. La créativité me nourrit, qu’il s’agisse de peindre ou d’écrire des poèmes et des nouvelles, que j’espère publier bientôt.

Un diagnostic qui change la vie

En 2017, ma vie a pris un tournant inattendu lorsqu’on m’a diagnostiqué la maladie de Parkinson. Cela a commencé par de petits signes – mon bras droit a cessé de se balancer, mon côté droit se sentait faible et je luttais pour faire bouger mes orteils dans mes chaussures. J’ai pensé qu’il s’agissait de quelque chose de mineur, peut-être un nerf pincé. Mais lorsque mon neurologue m’a dit : « Vous avez la maladie de Parkinson », j’étais sous le choc. J’ai quitté le cabinet en larmes, partageant la nouvelle avec des inconnus dans l’ascenseur, incapable d’en saisir le poids. Lorsque mon fils m’a appelée quelques instants plus tard, je l’ai rassuré en lui disant que tout allait bien, même si j’avais l’impression que le monde s’était écroulé sous mes pieds.

Embrasser le voyage

Avec le temps, j’ai appris à vivre avec la maladie de Parkinson. J’ai une équipe de soins incroyable et, grâce aux médicaments et au soutien, je continue à vivre ma vie comme je l’ai toujours fait. Il y a des défis à relever – les matins sont plus longs et il m’arrive de trembler ou d’être fatiguée – mais je prends les choses un jour à la fois. J’ai attendu plus d’un an avant d’en parler aux gens parce que je ne voulais pas qu’on me prenne en pitié. Je suis toujours moi, et il n’y a aucune raison de m’apitoyer sur mon sort.

Pour toute personne nouvellement diagnostiquée, mon conseil est simple : appuyez-vous sur vos proches, même si vous vous sentez accablé. Vous êtes toujours la même personne. L’exercice est vital – pas de manière extrême, mais le simple fait de bouger tous les jours fait la différence. Et la créativité a été ma bouée de sauvetage. Écrire, peindre et rester engagé dans les choses que j’aime m’aide à garder une perspective positive.

Aller de l’avant

La vie continue d’avancer, et moi aussi. La maladie de Parkinson n’est qu’une partie de mon parcours. Je suis toujours une épouse, une mère, une coach, une créatrice et une femme déterminée à vivre chaque jour dans un but précis et avec joie. Mon diagnostic ne me définit pas – il s’agit simplement d’un autre chapitre de mon histoire, et j’ai l’intention de continuer à l’écrire en caractères gras et magnifiques.