BlogVoici à quoi ressemble le Parkinson : l’histoire de Vicky Voici à quoi ressemble le Parkinson : l'histoire de Vicky Date d'affichage : 7 nov. 2025 Vicky l’a remarqué pour la première fois dans son ombre. En 2018, alors qu’elle marchait près de sa maison au nord de Port Perry, elle a constaté que son bras gauche ne se balançait pas. Au début, elle pensait que c’était physique. Elle a suivi des séances de physiothérapie, de massothérapie et d’ostéopathie. Elle n’arrêtait pas de leur dire : « Mon cerveau ne parvient pas à communiquer avec mon bras gauche. » En décembre 2021, elle a eu sa réponse : la maladie de Parkinson. Quand le corps n’écoute plus Vicky est professeure de Pilates et entraîneuse personnelle. Son bras gauche a commencé à se détériorer. Se laver les cheveux, nouer ses chaussures, boutonner ses vêtements est devenu plus lent et plus difficile. Lorsqu’elle a commencé à prendre des médicaments, les choses se sont améliorées. Elle avait de nouveau l’usage complet de son bras gauche. Mais maintenant, les symptômes reviennent. « Au début, j’essayais de le cacher », dit Vicky. « Mais maintenant, comme cela ne se manifeste pas tout le temps, j’ai toujours l’impression de le cacher, même si les gens le savent. » Les gens la traitent comme toujours, ce qui est formidable. Mais parfois, elle se demande s’ils ont oublié. Lorsque des symptômes apparaissent, elle s’inquiète de ce que les gens pensent. Trouver du lien à distance Vicky vit dans une zone rurale, loin des grandes villes et des programmes de Parkinson. Elle participe aux webinaires de Parkinson Canada et lit tout ce qu’elle peut. Après son diagnostic, elle a créé un groupe WhatsApp avec des amis qui ont également la maladie de Parkinson. Elle les appelle ses « frères Parky ». Elle a participé à la marche de collecte de fonds de 50 km « Votre chemin » au cours des deux dernières années. L’année dernière, elle a fait participer plus de personnes, ce qui l’a aidée à se sentir plus connectée. Continuer d’avancer Le conseil de Vicky ? Prenez vos médicaments. Écoutez votre neurologue. Faites de l’exercice. Mangez sainement. « Parlez aux gens. Ne le cachez pas. Il n’y a pas de quoi avoir honte. Ayez quelqu’un à qui vous pouvez parler, que ce soit un conjoint ou un bon ami. Cela aide mentalement. » La maladie de Parkinson est difficile. Nous sommes là pour vous aider. Appelez le service d’information et de soutien de Parkinson Canada au 1-888-664-1974 ou visitez le site parkinson.ca/fr/ressources/ligne-de-soutien. Partager cet article : Votre histoire compte : Inspirez et créez des liens Inspirez et créez des liens en partageant votre parcours avec la maladie de Parkinson. Votre voix peut faire la différence. Partagez votre histoire Découvrir plus comme ceci 30 oct. 2025 Quand plus de 600 voix s'unissent : réflexions sur Parkinson's IQ + you 2025 30 oct. 2025 Un trouble du sommeil pourrait-il révéler des indices sur votre risque de Parkinson ? 23 oct. 2025 Vivre mieux avec la maladie de Parkinson apporte la méditation de pleine conscience à la baie South Georgian