Le grand-p\u00e8re de Bria Mele a re\u00e7u un diagnostic\nde maladie de Parkinson au moment o\u00f9 elle a commenc\u00e9 ses \u00e9tudes de premier\ncycle. Celle-ci a remarqu\u00e9 que sa personnalit\u00e9 a alors commenc\u00e9 \u00e0 changer. <\/p>\n\n\n\n
Francesco Mele a toujours \u00e9t\u00e9 un homme passionn\u00e9\net fougueux qui parlait avec ses mains. \u00c0 mesure que sa maladie a progress\u00e9,\nles m\u00e9dicaments ont att\u00e9nu\u00e9 ses tremblements et sa raideur, mais il est devenu\nune personne tranquille et passive.<\/p>\n\n\n\n
\u00ab\u2009Je me demandais s\u2019il se passait autre chose, alors\nj\u2019ai commenc\u00e9 \u00e0 lire au sujet de l\u2019apathie et de la d\u00e9pression et de tous les\nsympt\u00f4mes non moteurs de la maladie de Parkinson\u2009\u00bb,\nexplique Mme<\/sup> Mele. <\/p>\n\n\n\n Ses questions l\u2019ont amen\u00e9e \u00e0 entreprendre une carri\u00e8re\nen recherche ax\u00e9e sur un sympt\u00f4me non moteur : l\u2019apathie.<\/p>\n\n\n\n Maintenant doctorante en sciences de la sant\u00e9\ncommunautaire \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 de Calgary, Mme<\/sup> Mele\na d\u00e9couvert que jusqu\u2019\u00e0 40 % des personnes atteintes de la maladie de\nParkinson souffrent d\u2019apathie. Le trouble est d\u00e9fini comme l\u2019incapacit\u00e9 de\nressentir de fortes \u00e9motions et un manque de passion et de motivation. <\/p>\n\n\n\n \u00ab\u2009Ce manque d\u2019\u00e9motion est tr\u00e8s difficile tant pour les\npersonnes atteintes de la maladie de Parkinson que pour leurs aidants\u2009\u00bb,\nexplique Mme<\/sup> Mele. <\/p>\n\n\n\n La plupart des gens ne savent pas qu\u2019ils souffrent\nd\u2019apathie et les m\u00e9decins confondent souvent ce trouble avec la d\u00e9pression. La\nprincipale diff\u00e9rence, pr\u00e9cise Mme<\/sup> Mele,\nest que \u00ab\u2009les personnes souffrant de d\u00e9pression se sentent\ntristes et que les personnes apathiques ne ressentent rien\u2009\u00bb.<\/p>\n\n\n\n \u00ab\u2009Les personnes souffrant de d\u00e9pression se sentent tristes alors que les personnes apathiques ne ressentent rien.\u2009\u00bb<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n Pour mettre l\u2019accent sur ces diff\u00e9rences, elle cr\u00e9e un\nplan clinique \u2013 un outil clinique comprenant une infographie \u2013 afin\nd\u2019aider les fournisseurs de soins \u00e0 reconna\u00eetre et \u00e0 diagnostiquer l\u2019apathie. <\/p>\n\n\n\n L\u2019outil contiendra \u00e9galement de l\u2019information sur les\noptions de traitement. L\u2019information sera disponible en ligne et sous forme de\ndocument t\u00e9l\u00e9chargeable \u00e0 imprimer. <\/p>\n\n\n\n Il est important de distinguer l\u2019apathie de la\nd\u00e9pression, selon Mme<\/sup> Mele, car certains\nantid\u00e9presseurs peuvent aggraver les sympt\u00f4mes de la maladie de Parkinson,\ntandis que d\u2019autres r\u00e9ussissent dans une certaine mesure \u00e0 soulager l\u2019apathie.<\/p>\n\n\n\n D\u2019autres\nm\u00e9dicaments utilis\u00e9s pour am\u00e9liorer la m\u00e9moire des personnes atteintes de\nd\u00e9mence peuvent r\u00e9duire l\u2019apathie, tout comme une classe de m\u00e9dicaments appel\u00e9s\ninhibiteurs de la cholinest\u00e9rase. Des personnes atteintes de la\nmaladie de Parkinson qui ont particip\u00e9 \u00e0 des groupes de discussion avec Mme<\/sup> Mele disent qu\u2019elles aimeraient\naussi explorer des interventions non m\u00e9dicamenteuses comme la boxe, la danse,\nla marche structur\u00e9e et les programmes d\u2019exercice.<\/p>\n\n\n\n Mme<\/sup> Mele esp\u00e8re qu\u2019en augmentant\nl\u2019\u00e9ducation et la sensibilisation au sujet de l\u2019apathie, elle inspirera\ndavantage d\u2019\u00e9tudes sur les traitements.<\/p>\n\n\n\n Bien que son grand-p\u00e8re soit d\u00e9c\u00e9d\u00e9 en 2017, elle\nesp\u00e8re que ses recherches aideront d\u2019autres familles \u00e0 comprendre pourquoi la\npersonnalit\u00e9 de leur proche change apr\u00e8s l\u2019arriv\u00e9e de cette maladie. \n\n\u00ab\u2009Le\nfait de savoir qu\u2019il s\u2019agit d\u2019une v\u00e9ritable voie dans le cerveau qui \u00e9volue\navec cette maladie peut aider la famille \u00e0 mieux comprendre\u2009\u00bb, conclut-elle. \n\n\n\n<\/p>\n","protected":false},"author":82,"template":"","class_list":["post-20457","profile","type-profile","status-publish","hentry"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/profile\/20457","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/profile"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/profile"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/82"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/profile\/20457\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=20457"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}