{"id":59217,"date":"2026-06-03T17:21:28","date_gmt":"2026-06-03T17:21:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.parkinson.ca\/idees-mondiales-espoir-partage\/"},"modified":"2026-06-03T17:26:14","modified_gmt":"2026-06-03T17:26:14","slug":"idees-mondiales-espoir-partage","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/idees-mondiales-espoir-partage\/","title":{"rendered":"Id\u00e9es mondiales, espoir partag\u00e9"},"content":{"rendered":"\n

Bob de Wit revient sur le Congr\u00e8s mondial de le Parkinson<\/strong><\/h3>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
\n

\u00ab La conf\u00e9rence donnait l’impression de boire \u00e0 la lance \u00e0 incendie.<\/em> \u00bb<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

C’est ainsi que Bob de Wit d\u00e9crit son exp\u00e9rience au Congr\u00e8s mondial de le Parkinson, o\u00f9 des milliers de chercheurs, cliniciens, d\u00e9fenseurs, aidants et personnes atteintes de le Parkinson se sont r\u00e9unis pour partager des id\u00e9es, des recherches et des exp\u00e9riences v\u00e9cues.<\/p>\n\n\n\n

Ayant v\u00e9cu avec le Parkinson pendant plus de 15 ans, Bob est activement impliqu\u00e9 dans la communaut\u00e9 Parkinson, notamment en partageant son temps et ses perspectives au sein du Conseil consultatif sur le Parkinson de Parkinson Canada, o\u00f9 il occupe le poste de vice-pr\u00e9sident. Bob a toujours appr\u00e9ci\u00e9 l’opportunit\u00e9 d’apprendre des autres, et au Congr\u00e8s mondial de le Parkinson, il a particip\u00e9 \u00e0 un apprentissage \u00e0 l’\u00e9chelle mondiale.<\/p>\n\n\n\n

Malgr\u00e9 l’\u00e9norme volume d’informations, plusieurs moments se sont d\u00e9marqu\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n

\u00ab Tout d’abord, j’ai \u00e9t\u00e9 particuli\u00e8rement int\u00e9ress\u00e9 de voir une d\u00e9monstration de Vyalev, qui est commercialis\u00e9 au Canada et aux \u00c9tats-Unis par AbbVie,<\/em> \u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Bob.<\/p>\n\n\n\n

Vyalev est un moyen moins invasif d’administrer la l\u00e9vodopa-carbidopa sous la peau, en contournant l’intestin. Il a le potentiel de lisser les fluctuations des sympt\u00f4mes et pourrait offrir une autre option aux personnes qui ne sont pas candidates \u00e0 la stimulation c\u00e9r\u00e9brale profonde (SCP). <\/p>\n\n\n\n

Bob a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 frapp\u00e9 par ce qu’il a appris sur le d\u00e9ploiement du traitement au Canada.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n
\n

\u00ab J’ai appris que le d\u00e9ploiement au Canada progresse plus lentement qu’aux \u00c9tats-Unis. L’avantage, \u00e0 mon avis, est que ce d\u00e9ploiement plus lent ici au Canada a permis de tirer des le\u00e7ons des premiers utilisateurs pour informer et b\u00e9n\u00e9ficier \u00e0 la prochaine vague de patients. \u00bb<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Un autre point fort a \u00e9t\u00e9 d’entendre les mises \u00e0 jour sur les essais bas\u00e9s sur les cellules souches visant \u00e0 remplacer les cellules c\u00e9r\u00e9brales productrices de dopamine perdues dans le Parkinson \u2014 avec un acc\u00e8s rare aux chercheurs qui les dirigent.<\/p>\n\n\n\n

\u00ab Un autre projet sur lequel mes 4 000 nouveaux amis et moi avons eu des informations \u00e9tait une mise \u00e0 jour sur les derniers d\u00e9veloppements des th\u00e9rapies bas\u00e9es sur les cellules souches visant \u00e0 remplacer les cellules c\u00e9r\u00e9brales productrices de dopamine.<\/em> \u00bb<\/p>\n\n\n\n

L’un des leaders dans ce domaine, Roger Barker, professeur de neurosciences cliniques \u00e0 l’Universit\u00e9 de Cambridge, \u00e9tait disponible non seulement sur sc\u00e8ne, mais aussi lors de tables rondes et de sessions d’affiches avec ses \u00e9tudiants. Il \u00e9tait fascinant d’entendre directement de lui les progr\u00e8s r\u00e9alis\u00e9s et les limites actuelles des diff\u00e9rents essais \u00e0 travers le monde. <\/p>\n\n\n\n

Bob a \u00e9galement acquis une nouvelle compr\u00e9hension de la fa\u00e7on dont le stress peut affecter l’efficacit\u00e9 des m\u00e9dicaments \u2014 une de ces r\u00e9v\u00e9lations \u00e0 la fois scientifique et imm\u00e9diatement personnelle.<\/p>\n\n\n\n

\u00ab Je ne r\u00e9alisais pas que la l\u00e9vodopa peut \u00eatre m\u00e9tabolis\u00e9e par diff\u00e9rentes voies, et que le stress peut aggraver les sympt\u00f4mes de le Parkinson et rendre les m\u00e9dicaments, comme la l\u00e9vodopa, moins efficaces.<\/em> \u00bb<\/p>\n\n\n\n

Ce qui a rendu le Congr\u00e8s particuli\u00e8rement significatif, cependant, a \u00e9t\u00e9 l’opportunit\u00e9 d’interagir directement avec les chercheurs lors de petites tables rondes de 12 personnes.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n
\n

\u00ab Ces conversations ont cr\u00e9\u00e9 une occasion rare de partager des exp\u00e9riences, de poser des questions et de mieux comprendre l’orientation de la recherche et la mani\u00e8re dont elle pourrait \u00e9ventuellement \u00eatre appliqu\u00e9e cliniquement. \u00bb<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

L’apprentissage s’est \u00e9tendu au-del\u00e0 des sessions de recherche. Les conversations avec d’autres personnes atteintes de le Parkinson ont offert une fen\u00eatre sur la fa\u00e7on dont la maladie est v\u00e9cue dans les communaut\u00e9s du monde entier.<\/p>\n\n\n\n

\u00ab Il \u00e9tait fascinant d’entendre parler des normes de soins dans diff\u00e9rentes communaut\u00e9s repr\u00e9sent\u00e9es par des participants des \u00c9tats-Unis et du monde entier.<\/em> \u00bb<\/p>\n\n\n\n

De nombreuses personnes, en particulier celles des communaut\u00e9s rurales, ont d\u00e9crit des d\u00e9fis familiers aux Canadiens \u2014 y compris les difficult\u00e9s d’acc\u00e8s aux sp\u00e9cialistes des troubles du mouvement et aux soins sp\u00e9cialis\u00e9s pour le Parkinson.<\/p>\n\n\n\n

\u00abIl y a eu des discussions consid\u00e9rables sur la fa\u00e7on dont les technologies avanc\u00e9es et num\u00e9riques pourraient aider \u00e0 combler ces lacunes en mati\u00e8re de soins. Il \u00e9tait encourageant de constater que ce d\u00e9fi est largement reconnu et qu’un travail significatif pour y rem\u00e9dier commence. <\/em>\u00ab<\/p>\n\n\n\n

Parkinson Canada a \u00e9galement particip\u00e9 \u00e0 la conversation. Karen Lee, PhD<\/a>, pr\u00e9sidente et directrice g\u00e9n\u00e9rale de Parkinson Canada<\/a>, a particip\u00e9 \u00e0 un panel politique qui a attir\u00e9 un public debout \u2014 le reflet du vif int\u00e9r\u00eat pour les conversations transfrontali\u00e8res sur les soins et la d\u00e9fense des droits.<\/p>\n\n\n\n

Pour Bob, le Congr\u00e8s mondial de le Parkinson \u00e9tait plus qu’une conf\u00e9rence \u2014 le rassemblement \u00e9tait la preuve de ce qui devient possible lorsque les personnes atteintes de le Parkinson, les chercheurs et les d\u00e9fenseurs se r\u00e9unissent, partageant ce qu’ils savent, posant des questions difficiles et d\u00e9couvrant que d’autres posent les m\u00eames.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n
\n

\u00ab Le fait de pouvoir interagir si directement avec des experts du domaine a rendu l’exp\u00e9rience personnelle, pleine d’espoir et tr\u00e8s pr\u00e9cieuse. \u00bb<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Le prochain Congr\u00e8s mondial de le Parkinson aura lieu au Canada, \u00e0 Qu\u00e9bec, en 2029.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Bob de Wit revient sur le Congr\u00e8s mondial de le Parkinson C’est ainsi que Bob de Wit d\u00e9crit son exp\u00e9rience au Congr\u00e8s mondial de le Parkinson, o\u00f9 des milliers de chercheurs, cliniciens, d\u00e9fenseurs, aidants et personnes atteintes de le Parkinson se sont r\u00e9unis pour partager des id\u00e9es, des recherches et des exp\u00e9riences v\u00e9cues. Ayant v\u00e9cu […]<\/p>\n","protected":false},"author":180,"featured_media":59219,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[64,354,237,324,249,248],"tags":[],"audience":[283,342,343,344],"class_list":["post-59217","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-actualites","category-anglais","category-blogue-fr","category-evenements","category-la-communaute-parkinson","category-mieux-vivre-avec-la-maladie-de-parkinson","audience-carepartners","audience-health-care-and-research-professionals","audience-living-with-parkinsons","audience-newly-diagnosed"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/59217","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/180"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=59217"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/59217\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":59222,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/59217\/revisions\/59222"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/59219"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=59217"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=59217"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=59217"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=59217"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}