{"id":58220,"date":"2026-03-30T16:32:52","date_gmt":"2026-03-30T16:32:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.parkinson.ca\/?p=58220"},"modified":"2026-03-30T17:13:29","modified_gmt":"2026-03-30T17:13:29","slug":"a-quoi-ressemblent-les-soins-appropries","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/a-quoi-ressemblent-les-soins-appropries\/","title":{"rendered":"\u00c0 quoi ressemblent les soins appropri\u00e9s"},"content":{"rendered":"\n
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Les femmes atteintes de la maladie de Parkinson sont moins susceptibles de recevoir un traitement en temps opportun ou de voir leurs sympt\u00f4mes pleinement entendus et compris. L’histoire d’Elizabeth montre \u00e0 quel point les soins peuvent se d\u00e9rouler diff\u00e9remment lorsqu’une personne atteint enfin un sp\u00e9cialiste qui reconna\u00eet ses besoins \u2014 et combien de possibilit\u00e9s reviennent lorsque personne n’est laiss\u00e9 dans l’attente. <\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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L’histoire d’Elizabeth<\/strong><\/strong><\/strong><\/strong> <\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Je suis Elizabeth Rigley, infirmi\u00e8re autoris\u00e9e. Tout au long de ma carri\u00e8re, en visitant des \u00e9tablissements de soins de longue dur\u00e9e partout en Ontario, j’ai rencontr\u00e9 de nombreuses personnes vivant avec la maladie de Parkinson et j’ai compris le langage clinique, les parcours de traitement et les pressions du syst\u00e8me. Je suis \u00e9galement \u00e9pouse, m\u00e8re de trois enfants et fi\u00e8re grand-m\u00e8re de cinq petits-enfants. \u00c0 la fin de la soixantaine, j’\u00e9tais active, engag\u00e9e et je venais d’\u00e9crire un livre sur la sant\u00e9 des femmes. Puis la maladie de Parkinson est entr\u00e9e dans ma vie d’une mani\u00e8re que je n’avais jamais imagin\u00e9e. <\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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\u00ab La maladie de Parkinson est entr\u00e9e dans ma vie d’une mani\u00e8re que je n’avais jamais imagin\u00e9e. \u00bb<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

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Quand l’acc\u00e8s d\u00e9pend de la g\u00e9ographie<\/strong> <\/strong><\/strong><\/strong><\/h3>\n\n\n\n

J’ai d’abord remarqu\u00e9 un tremblement dans ma jambe, mais je me suis convaincue que ce n’\u00e9tait rien de grave. Lorsqu’il a persist\u00e9, mon m\u00e9decin de famille m’a rassur\u00e9e, mais j’ai finalement \u00e9t\u00e9 orient\u00e9e vers une clinique des troubles du mouvement et j’ai re\u00e7u un diagnostic de maladie de Parkinson \u00e0 68 ans. <\/p>\n\n\n\n

Avec le recul, je sais \u00e0 quel point j’ai eu de la chance d’atteindre rapidement un sp\u00e9cialiste et de vivre pr\u00e8s des soins dont j’avais besoin.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Au fur et \u00e0 mesure que mes sympt\u00f4mes progressaient, les m\u00e9dicaments m’ont aid\u00e9e mais ne contr\u00f4laient pas compl\u00e8tement mes tremblements, et les effets secondaires m’ont finalement emp\u00each\u00e9e de pratiquer des activit\u00e9s que j’aimais. Je savais que la stimulation c\u00e9r\u00e9brale profonde (SCP) pourrait m’aider, mais elle n\u00e9cessitait un d\u00e9pistage approfondi et une \u00e9quipe sp\u00e9cialis\u00e9e. J’ai suivi ce processus et j’ai subi une intervention chirurgicale \u00e0 73 ans. Je pense souvent aux personnes qui attendent encore des r\u00e9f\u00e9rences, des \u00e9valuations ou un traitement \u2014 et \u00e0 quel point leur vie peut \u00eatre fa\u00e7onn\u00e9e par ces retards. <\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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Retrouver ce qui compte<\/strong><\/strong><\/strong><\/strong><\/strong><\/strong><\/h3>\n\n\n\n

L’intervention chirurgicale et la r\u00e9cup\u00e9ration ont \u00e9t\u00e9 exigeantes, et il a fallu des mois de programmation minutieuse pour atteindre la \u00ab fen\u00eatre th\u00e9rapeutique \u00bb, mais progressivement je suis devenue plus forte et j’ai ressenti un sentiment renouvel\u00e9 de possibilit\u00e9s. Aujourd’hui, je joue encore au golf, je fais du v\u00e9lo, je passe du temps avec mes amis et ma famille, et je joue m\u00eame du piano plus facilement \u2014 j’ai enfin retrouv\u00e9 ma confiance. <\/p>\n\n\n\n

La SCP n’est pas un rem\u00e8de, et je ressens toujours des sympt\u00f4mes non moteurs comme la fatigue, les troubles du sommeil et les changements dans ma voix, mais l’am\u00e9lioration de ma qualit\u00e9 de vie est profonde. <\/strong><\/p>\n\n\n\n

Avec le soutien de ma clinique des troubles du mouvement, d’une infirmi\u00e8re sp\u00e9cialis\u00e9e en SCP et de ressources comme le CareFinder de Parkinson Canada, j’ai acc\u00e9d\u00e9 \u00e0 des th\u00e9rapies et \u00e0 une communaut\u00e9 qui m’aident \u00e0 continuer de vivre pleinement. Mon exp\u00e9rience montre ce qui est possible lorsque les soins appropri\u00e9s arrivent au bon moment \u2014 et pourquoi ce soutien devrait \u00eatre \u00e0 la port\u00e9e de tous. <\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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Cette histoire est partag\u00e9e gr\u00e2ce au courage et au d\u00e9vouement d’Elizabeth Rigley.<\/em> <\/h4>\n\n\n\n

B\u00e2tir <\/em>des soins illimit\u00e9s pour la maladie de Parkinson<\/strong> <\/strong><\/p>\n\n\n\n

L’exp\u00e9rience d’Elizabeth montre ce qui devient possible lorsque des soins sp\u00e9cialis\u00e9s et opportuns pour la maladie de Parkinson sont enfin \u00e0 port\u00e9e de main \u2014 et \u00e0 quel point ils peuvent restaurer profond\u00e9ment la confiance, la stabilit\u00e9 et la joie quotidienne. Pourtant, l’acc\u00e8s aux neurologues et aux traitements avanc\u00e9s demeure in\u00e9gal partout au Canada, laissant de nombreuses personnes confront\u00e9es \u00e0 de longues attentes ou \u00e0 de longs d\u00e9placements pour obtenir les soins qui soutiennent leur qualit\u00e9 de vie. Des soins illimit\u00e9s pour la maladie de Parkinson signifient garantir que chacun puisse acc\u00e9der aux soins appropri\u00e9s, au bon endroit, au bon moment \u2014 pas seulement ceux qui ont la chance de vivre \u00e0 proximit\u00e9. <\/p>\n\n\n\n

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Aidez \u00e0 garantir que les soins ne soient pas d\u00e9finis par la g\u00e9ographie. Rejoignez le mouvement pour le changement. Visitez <\/strong>www.parkinson.ca\/fr\/msmp<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

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