{"id":58214,"date":"2026-03-30T16:33:03","date_gmt":"2026-03-30T16:33:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.parkinson.ca\/?p=58214"},"modified":"2026-03-30T17:13:45","modified_gmt":"2026-03-30T17:13:45","slug":"un-nouveau-modele-connecte-les-patients-pour-un-soutien-plus-rapide","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/un-nouveau-modele-connecte-les-patients-pour-un-soutien-plus-rapide\/","title":{"rendered":"Un nouveau mod\u00e8le connecte les patients pour un soutien plus rapide"},"content":{"rendered":"\n
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Un diagnostic de Parkinson peut \u00eatre accablant, mais pour beaucoup de gens, la partie la plus difficile est la longue attente de r\u00e9ponses et la difficult\u00e9 d’acc\u00e9der \u00e0 des soins sp\u00e9cialis\u00e9s.<\/strong> Plus de 120 000 personnes au Canada vivent avec la maladie de Parkinson aujourd’hui, ce nombre devant atteindre 150 000 d’ici 2034. M\u00eame si les gens suivent leurs sympt\u00f4mes, se rendent \u00e0 des rendez-vous et cherchent du soutien, trop nombreux sont ceux qui constatent encore que l’acc\u00e8s aux soins d\u00e9pend de leur lieu de r\u00e9sidence ou des services disponibles \u2014 des d\u00e9fis que la Dre Sarah Lidstone rencontre quotidiennement dans son travail. <\/p>\n\n\n\n

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…trop nombreux sont ceux qui constatent encore que l’acc\u00e8s aux soins d\u00e9pend de leur lieu de r\u00e9sidence ou des services disponibles<\/strong><\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n\n\n\n

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L\u2019histoire de la Dre Sarah Lidstone<\/strong><\/strong> <\/strong> <\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Je m\u2019appelle Dre Sarah Lidstone. Je suis neurologue, scientifique et sp\u00e9cialiste des troubles du mouvement. Lorsque je rencontre des personnes atteintes de la maladie de Parkinson, elles vivent souvent dans la peur de l\u2019inconnu. Lors de ces premi\u00e8res conversations, nous parlons de l\u2019importance des m\u00e9dicaments, mais ce n\u2019est jamais toute l\u2019histoire. Je me concentre sur des soins adapt\u00e9s aux int\u00e9r\u00eats et aux capacit\u00e9s de chaque personne \u2014 une approche holistique qui rassemble la physioth\u00e9rapie, l\u2019orthophonie, l\u2019exercice et d\u2019autres outils pratiques qui aident les gens \u00e0 bien vivre avec la maladie de Parkinson. <\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Le manque de soins<\/strong><\/strong> <\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Le chemin vers les bons soins pour la maladie de Parkinson peut souvent ressembler \u00e0 un labyrinthe, surtout pour ceux dont les premiers sympt\u00f4mes ne semblent pas \u00ab typiques \u00bb. Une personne peut \u00eatre trait\u00e9e pendant des ann\u00e9es pour une d\u00e9pression, une \u00e9paule gel\u00e9e, des douleurs ou des tensions musculaires r\u00e9p\u00e9t\u00e9es, encha\u00eenant les rendez-vous sans que personne ne fasse le lien. <\/strong><\/p>\n\n\n\n

Lorsque je suis enfin en mesure d\u2019offrir un diagnostic et un plan clairs, je constate g\u00e9n\u00e9ralement la m\u00eame r\u00e9action : un soulagement, non pas parce que la maladie de Parkinson est facile \u00e0 entendre, mais parce qu\u2019ils ont enfin un nom pour ce qui se passe et un plan d\u2019action clair pour la suite.<\/p>\n\n\n\n

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Un mod\u00e8le bas\u00e9 sur la connexion et l\u2019autonomisation<\/strong> <\/strong><\/strong><\/strong><\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Gr\u00e2ce \u00e0 mon travail avec Parkinson Canada, j\u2019aide \u00e0 explorer un nouveau mod\u00e8le de clinique qui connecte les personnes nouvellement diagnostiqu\u00e9es \u00e0 une \u00e9valuation sp\u00e9cialis\u00e9e et \u00e0 un plan d\u2019action clair<\/strong>. Lors d\u2019une visite unique, nous examinons la personne dans son ensemble et offrons des recommandations sur les m\u00e9dicaments, la r\u00e9adaptation, le soutien communautaire et les facteurs li\u00e9s au mode de vie qui peuvent l\u2019aider \u00e0 bien vivre. Leur fournisseur de soins primaires continue leurs soins localement, soutenu par des conseils de sp\u00e9cialistes si n\u00e9cessaire, et nous connectons les patients \u00e0 Parkinson Canada pour l\u2019\u00e9ducation, les ressources et le soutien communautaire. <\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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Cette histoire est partag\u00e9e gr\u00e2ce au d\u00e9vouement de la Dre Sarah Lidstone.<\/em> <\/h4>\n\n\n\n

Briser les barri\u00e8res ensemble<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La perspective de la Dre Sarah montre \u00e0 quel point les gens supportent en attendant des r\u00e9ponses \u2014 et \u00e0 quel point des soins opportuns et coordonn\u00e9s peuvent \u00eatre transformateurs. Des soins illimit\u00e9s pour la maladie de Parkinson signifient la construction d\u2019un syst\u00e8me o\u00f9 le bon soutien atteint les gens quand ils en ont besoin, peu importe o\u00f9 ils vivent, et o\u00f9 personne n\u2019est laiss\u00e9 seul face \u00e0 l\u2019incertitude. Ensemble, nous pouvons briser les barri\u00e8res qui se dressent entre les gens et les soins qu\u2019ils m\u00e9ritent. <\/p>\n\n\n\n

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Aidez \u00e0 d\u00e9velopper des mod\u00e8les de soins qui apportent des r\u00e9ponses plus rapidement et soutiennent les gens plus vite. Visitez <\/strong>www.parkinson.ca\/fr\/msmp<\/strong><\/a> <\/strong><\/p>\n\n\n\n

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