{"id":58204,"date":"2026-03-30T16:31:39","date_gmt":"2026-03-30T16:31:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.parkinson.ca\/?p=58204"},"modified":"2026-04-23T20:45:53","modified_gmt":"2026-04-23T20:45:53","slug":"une-vie-batie-sur-un-sens-et-animee-par-la-joie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/une-vie-batie-sur-un-sens-et-animee-par-la-joie\/","title":{"rendered":"Une vie b\u00e2tie sur un sens \u2014 et anim\u00e9e par la joie"},"content":{"rendered":"\n
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Au Canada, plus de 120 000 personnes vivent avec la maladie de Parkinson \u2014 un nombre qui devrait atteindre 150 000 d’ici 2034<\/strong>. Pourtant, trop de personnes sont encore confront\u00e9es \u00e0 des retards, \u00e0 des sympt\u00f4mes non d\u00e9tect\u00e9s ou \u00e0 des soins dict\u00e9s par la g\u00e9ographie plut\u00f4t que par le besoin. L’histoire de David montre \u00e0 quel point les premiers signes peuvent \u00eatre facilement n\u00e9glig\u00e9s \u2014 et combien de pers\u00e9v\u00e9rance est n\u00e9cessaire pour obtenir les soins sp\u00e9cialis\u00e9s qui peuvent am\u00e9liorer consid\u00e9rablement la qualit\u00e9 de vie d’une personne. <\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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L’histoire de David<\/strong> <\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Je m’appelle David Walker. J’ai 76 ans et je partage mon temps entre Coquitlam et le Mexique avec mon \u00e9pouse, Janet, restant proche de nos enfants, petits-enfants et, bient\u00f4t, de notre premier arri\u00e8re-petit-enfant. Pendant 47 ans, j’ai travaill\u00e9 dans des organisations humanitaires et caritatives, voyageant dans plus de 100 pays. En dehors du travail, j’\u00e9tais tout aussi motiv\u00e9, participant \u00e0 des comp\u00e9titions d’athl\u00e9tisme Masters, parcourant de longues distances \u00e0 v\u00e9lo pour des \u0153uvres de bienfaisance, et m\u00eame en terminant un Ironman \u00e0 70 ans. J’ai toujours v\u00e9cu ma vie sur une grande sc\u00e8ne, embrassant des changements significatifs. <\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Les premiers sympt\u00f4mes<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Avant mon diagnostic, ma compr\u00e9hension de la maladie de Parkinson provenait principalement des repr\u00e9sentations m\u00e9diatiques des tremblements et de Michael J. Fox. J’ai remarqu\u00e9 pour la premi\u00e8re fois que quelque chose n’allait pas lors d’un d\u00eener avec des amis, lorsque ma main a trembl\u00e9 en soulevant ma fourchette. \u00c0 peu pr\u00e8s au m\u00eame moment, un entra\u00eeneur a soulign\u00e9 que je ne balan\u00e7ais pas mon bras en courant \u2014 ce que je n’avais pas r\u00e9alis\u00e9 moi-m\u00eame.<\/p>\n\n\n\n

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\u00ab J’ai remarqu\u00e9 pour la premi\u00e8re fois que quelque chose n’allait pas lors d’un d\u00eener avec des amis, lorsque ma main a trembl\u00e9 en soulevant ma fourchette. \u00bb<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n\n\n\n

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Quand l’acc\u00e8s aux soins vitaux est tout sauf simple<\/strong> <\/strong><\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Pendant plusieurs mois, j’\u00e9tais dans le d\u00e9ni. Finalement, en 2022, j’ai parl\u00e9 \u00e0 mon m\u00e9decin de famille lors d’un rendez-vous virtuel alors que j’\u00e9tais au Mexique. Le m\u00e9decin n’\u00e9tait pas un sp\u00e9cialiste des troubles du mouvement et a initialement envisag\u00e9 de me prescrire quelque chose pour me calmer, plut\u00f4t que d’explorer la maladie de Parkinson comme une possibilit\u00e9. J’ai quitt\u00e9 le rendez-vous en sachant que j’avais besoin d’une \u00e9valuation plus approfondie, mais cela signifiait attendre mon retour \u00e0 Vancouver. <\/p>\n\n\n\n

Lorsque j’ai finalement \u00e9t\u00e9 examin\u00e9 \u00e0 l’h\u00f4pital de l’UBC et que j’ai re\u00e7u une \u00e9valuation formelle, j’ai \u00e9t\u00e9 reconnaissant de l’expertise que j’ai re\u00e7ue, mais j’ai aussi r\u00e9alis\u00e9 \u00e0 quel point cela aurait pu se d\u00e9rouler diff\u00e9remment pour moi. Si je n’avais pas insist\u00e9 pour une \u00e9valuation plus pouss\u00e9e, ou si voyager n’avait pas \u00e9t\u00e9 une option, j’aurais pu faire face \u00e0 des retards beaucoup plus longs. <\/strong><\/p>\n\n\n\n

Quand ils ont confirm\u00e9 que j’avais la maladie de Parkinson, je n’ai pas \u00e9t\u00e9 choqu\u00e9, mais l’entendre a apport\u00e9 \u00e0 la fois de la tristesse et un soulagement. Cette p\u00e9riode d’incertitude ant\u00e9rieure \u00e9tait profond\u00e9ment d\u00e9stabilisante. Vivre avec la maladie de Parkinson signifie planifier en fonction de la raideur, de la fatigue et des probl\u00e8mes de sommeil. Je me r\u00e9veille souvent t\u00f4t et ne peux pas me rendormir, alors j’utilise ces heures calmes pour le travail cr\u00e9atif. Je prends mes m\u00e9dicaments comme une horloge, me repose quand c’est n\u00e9cessaire et utilise parfois une canne le soir. Les changements dans mon expression faciale peuvent amener les gens \u00e0 mal interpr\u00e9ter mon humeur, alors j’ai appris l’importance de la patience, de la conscience de soi et de m’entourer de personnes empathiques. <\/p>\n\n\n\n

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\u00ab Quand ils ont confirm\u00e9 que j’avais la maladie de Parkinson, je n’ai pas \u00e9t\u00e9 choqu\u00e9, mais l’entendre a apport\u00e9 \u00e0 la fois de la tristesse et un soulagement. \u00bb<\/p>\n\n\n\n

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Ma cr\u00e9ativit\u00e9 s’est d\u00e9velopp\u00e9e \u2014 je dessine, j’\u00e9cris de la po\u00e9sie et des nouvelles, et j’ai r\u00e9cemment obtenu un dipl\u00f4me en philosophie. Et j’ai adopt\u00e9 une chienne de refuge, Lulu, qui est int\u00e9gr\u00e9e \u00e0 ma routine quotidienne. Lorsque mon alarme de m\u00e9dicaments sonne, elle saute et tourne jusqu’\u00e0 ce que je prenne ma dose, m’aidant \u00e0 rester constant et ajoutant de la joie en chemin. <\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

Comment je vais de l’avant<\/strong> <\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Je partage mon histoire parce que la sensibilisation aide \u00e0 briser les st\u00e9r\u00e9otypes et rappelle aux autres que les personnes atteintes de la maladie de Parkinson sont toujours pleinement elles-m\u00eames. J’ai mis de c\u00f4t\u00e9 certains objectifs sportifs, mais je reste actif et engag\u00e9 de nouvelles mani\u00e8res. Si je pouvais donner un conseil \u00e0 une personne nouvellement diagnostiqu\u00e9e, ce serait de se connecter avec une autre personne vivant avec la maladie de Parkinson qui aborde la condition avec ouverture \u2014 vous n’avez pas \u00e0 naviguer seul. <\/p>\n\n\n\n

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Cette histoire est partag\u00e9e gr\u00e2ce au courage et au d\u00e9vouement de David Walker. <\/em> <\/em><\/em><\/h4>\n\n\n\n

Des soins illimit\u00e9s pour la maladie de Parkinson<\/strong> <\/p>\n\n\n\n

L’histoire de David montre l’impact r\u00e9el des retards \u2014 de l’incertitude avant le diagnostic au besoin continu d’un soutien constant \u00e0 mesure que les sympt\u00f4mes \u00e9voluent. Personne ne devrait avoir \u00e0 naviguer entre les r\u00e9f\u00e9rences, la g\u00e9ographie ou les conjectures juste pour acc\u00e9der \u00e0 des soins qui fa\u00e7onnent leur vie quotidienne. Des soins illimit\u00e9s pour la maladie de Parkinson signifient un diagnostic rapide, un acc\u00e8s constant \u00e0 des sp\u00e9cialistes et la possibilit\u00e9 pour davantage de personnes de conna\u00eetre l’am\u00e9lioration significative de la qualit\u00e9 de vie que David a trouv\u00e9e. <\/p>\n\n\n\n

En ao\u00fbt prochain, David participera une nouvelle fois au triathlon T100, mettant son parcours \u00e0 profit pour sensibiliser le public et collecter des fonds pour la lutte contre la maladie de Parkinson. Pour en savoir plus et soutenir son initiative, cliquez ici<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

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Rejoignez le mouvement pour des soins rapides et \u00e9quitables aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Visitez <\/strong>www.parkinson.ca\/fr\/msmp<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

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