{"id":58200,"date":"2026-03-30T16:32:58","date_gmt":"2026-03-30T16:32:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.parkinson.ca\/?p=58200"},"modified":"2026-03-30T17:14:52","modified_gmt":"2026-03-30T17:14:52","slug":"lacces-aux-soins-ne-devrait-pas-etre-une-reflexion-apres-coup","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/lacces-aux-soins-ne-devrait-pas-etre-une-reflexion-apres-coup\/","title":{"rendered":"L\u2019acc\u00e8s aux soins ne devrait pas \u00eatre une r\u00e9flexion apr\u00e8s coup"},"content":{"rendered":"\n
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Partout au Canada, plus de 120\u202f000 personnes vivent avec la maladie de Parkinson \u2014 un nombre qui devrait atteindre 150\u202f000 d\u2019ici 2034<\/strong> \u2014 pourtant, les sympt\u00f4mes chez les femmes sont encore trop souvent n\u00e9glig\u00e9s ou mal compris. L\u2019histoire de Kathy montre \u00e0 quelle vitesse les sympt\u00f4mes peuvent prendre le dessus sur une vie, et \u00e0 quel point le syst\u00e8me peut r\u00e9agir lentement lorsque les femmes ont besoin de r\u00e9ponses. Son exp\u00e9rience illustre pourquoi les femmes m\u00e9ritent des soins qui reconnaissent leurs besoins et r\u00e9pondent avec urgence, et non avec doute. <\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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L\u2019histoire de Kathy<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Je m\u2019appelle Kathy et j\u2019avais 63 ans lorsque j\u2019ai re\u00e7u mon diagnostic. Avant cela, je connaissais tr\u00e8s peu la maladie de Parkinson. Si je me la repr\u00e9sentais, je voyais un homme blanc \u00e2g\u00e9 avec un tremblement visible \u2014 pas une femme, pas une autrice ou \u00e9crivaine, pas une m\u00e8re. <\/p>\n\n\n\n

Il existe encore un st\u00e9r\u00e9otype tr\u00e8s ancr\u00e9 de ce \u00e0 quoi ressemble la maladie de Parkinson, et il n\u2019inclut personne comme moi. On m\u2019a dit que j\u2019avais l\u2019air \u00ab trop en forme \u00bb pour vivre avec la maladie de Parkinson, ou que la maladie de Parkinson ne me ressemble pas, comme s\u2019il n\u2019existait qu\u2019une seule fa\u00e7on dont la maladie de Parkinson peut se manifester. <\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Quand vos sympt\u00f4mes sont urgents \u2014 mais pas vos soins<\/strong> <\/h3>\n\n\n\n

Mes sympt\u00f4mes sont apparus d\u2019un seul coup \u2014 tremblements, rigidit\u00e9, lenteur et changements de ma d\u00e9marche qui rendaient mon corps m\u00e9connaissable. Malgr\u00e9 le caract\u00e8re alarmant de la situation, il m\u2019a fallu 18 mois pour obtenir un diagnostic. J\u2019ai encha\u00een\u00e9 d\u2019innombrables rendez-vous, orientations et longues attentes, et au moment o\u00f9 j\u2019ai \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e, j\u2019avais d\u00e9j\u00e0 reconstitu\u00e9 ce qui se passait probablement. <\/p>\n\n\n\n

Ce qui ressemblait \u00e0 une urgence pour moi ne semblait pas urgent pour le syst\u00e8me de sant\u00e9. Je ne \u00ab faisais pas tout un plat \u00bb d\u2019un petit tremblement \u2014 c\u2019est toute ma fa\u00e7on de me d\u00e9placer dans le monde qui changeait, et je voulais simplement une r\u00e9ponse. <\/p>\n\n\n\n

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\u00ab Je ne \u201cfaisais pas tout un plat\u201d d\u2019un petit tremblement \u2014 c\u2019est toute ma fa\u00e7on de me d\u00e9placer dans le monde qui changeait, et je voulais simplement une r\u00e9ponse. \u00bb<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n\n\n\n

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L\u2019acc\u00e8s aux soins ne devrait pas \u00eatre aussi difficile<\/strong><\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Vivre sur l\u2019\u00eele Salt Spring signifie que consulter mon neurologue est une affaire d\u2019une journ\u00e9e enti\u00e8re \u2014 longues travers\u00e9es en ferry, d\u2019innombrables heures en voiture et beaucoup d\u2019attente entre les deux. M\u00eame si je m\u2019estime chanceuse d\u2019avoir acc\u00e8s au continent pour voir un neurologue, je sais que beaucoup d\u2019autres, dans les r\u00e9gions rurales du Canada, font face \u00e0 des obstacles bien plus importants pour acc\u00e9der aux soins. <\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

Quand les besoins des femmes ne sont pas reconnus<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Lors de mes visites chez le m\u00e9decin, personne n\u2019a jamais abord\u00e9 la question de savoir si mon exp\u00e9rience en tant que femme pouvait influencer la fa\u00e7on dont la maladie de Parkinson se manifeste dans mon corps. <\/strong><\/p>\n\n\n\n

On ne m\u2019a jamais propos\u00e9 d\u2019ajustements en fonction du sexe ou de l\u2019\u00e9tape hormonale de la vie, alors m\u00eame que je suis post-m\u00e9nopaus\u00e9e et que les variations hormonales peuvent affecter de nombreux aspects de ma sant\u00e9. Historiquement, le corps des femmes n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9 avec la m\u00eame profondeur ni la m\u00eame priorit\u00e9 que celui des hommes ; il n\u2019est donc pas surprenant que les besoins propres aux femmes ne soient pas int\u00e9gr\u00e9s aux soins de la maladie de Parkinson destin\u00e9s aux femmes. <\/p>\n\n\n\n

La perte \u00e0 laquelle personne ne m\u2019avait pr\u00e9par\u00e9e<\/strong> <\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Avant mon diagnostic, j\u2019\u00e9tais professeure d\u2019\u00e9criture cr\u00e9ative et autrice publi\u00e9e, et le r\u00e9cit fa\u00e7onnait \u00e0 la fois ma carri\u00e8re et mon identit\u00e9. \u00c9crire exige de la concentration, de l\u2019imagination et de l\u2019endurance mentale pour construire des univers fictionnels complexes. Avec le temps, j\u2019ai commenc\u00e9 \u00e0 perdre l\u2019endurance cognitive que cela demandait, et je me suis demand\u00e9 si je pourrais continuer \u00e0 cr\u00e9er. Je me souviens avoir pens\u00e9 : \u00ab Comment puis-je \u00e9crire un roman si je n\u2019arrive m\u00eame pas \u00e0 boutonner mes propres boutons ? \u00bb <\/p>\n\n\n\n

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\u00ab Comment puis-je \u00e9crire un roman si je n\u2019arrive m\u00eame pas \u00e0 boutonner mes propres boutons ? \u00bb<\/p>\n\n\n\n

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Personne ne devrait sentir sa stabilit\u00e9 ou son identit\u00e9 se r\u00e9duire \u2014 non seulement \u00e0 cause de la maladie de Parkinson, mais aussi \u00e0 cause du stress, de la frustration et de l\u2019attente li\u00e9s \u00e0 la recherche d\u2019acc\u00e8s aux soins dont j\u2019ai besoin pour rester en bonne sant\u00e9.<\/p>\n\n\n\n

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Cette histoire nous est racont\u00e9e gr\u00e2ce au courage et au d\u00e9vouement de Kathy Page. Son r\u00e9cit autobiographique retra\u00e7ant ses cinq premi\u00e8res ann\u00e9es de vie avec la maladie de Parkinson, intitul\u00e9 In This Faulty Machine<\/em> et publi\u00e9 par Penguin Canada, est d\u00e9sormais disponible.<\/em><\/em><\/h4>\n\n\n\n

Combler les lacunes pour les femmes atteintes de la maladie de Parkinson<\/strong> <\/p>\n\n\n\n

L\u2019exp\u00e9rience de Kathy montre \u00e0 quel point l\u2019acc\u00e8s aux soins de la maladie de Parkinson demeure in\u00e9gal au Canada \u2014 des longues attentes \u00e0 des soins qui n\u00e9gligent les besoins des femmes. Des soins de la maladie de Parkinson sans limites, c\u2019est changer cela : veiller \u00e0 ce que les personnes puissent consulter les bons sp\u00e9cialistes, trouver du soutien local et obtenir une aide en temps opportun, peu importe o\u00f9 elles vivent. <\/p>\n\n\n\n

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Aidez \u00e0 combler les lacunes en mati\u00e8re de soins pour les femmes atteintes de la maladie de Parkinson. Visitez www.parkinson.ca\/fr\/msmp<\/a><\/strong><\/p>\n\n\n\n

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