La Dre Veronica Bruno a toujours \u00e9t\u00e9 fascin\u00e9e par le cerveau. Au d\u00e9but de ses \u00e9tudes de m\u00e9decine, elle a rencontr\u00e9 un sp\u00e9cialiste des troubles du mouvement qui deviendrait son mentor pour vie. Elle se souvient encore de sa premi\u00e8re rencontre, en clinique, avec une personne vivant avec la maladie de Parkinson, et cette interaction a chang\u00e9 l\u2019orientation de sa carri\u00e8re. \u00c0 partir de ce moment, elle a su qu\u2019elle voulait prendre soin des personnes touch\u00e9es par la maladie de Parkinson et contribuer \u00e0 r\u00e9pondre aux nombreuses questions qui restent sans r\u00e9ponse.<\/p>\n\n\n\n
Aujourd\u2019hui, les travaux de la Dre Bruno portent sur la maladie de Parkinson et les syndromes parkinsoniens atypiques, en particulier aux stades plus avanc\u00e9s de la vie, o\u00f9 les changements de mouvement peuvent se chevaucher avec des variations de la m\u00e9moire, de l\u2019humeur, de la fatigue et de la douleur. Ces derni\u00e8res ann\u00e9es, ses travaux ont fortement mis l\u2019accent sur les femmes vivant avec la maladie de Parkinson \u2014 une partie de la communaut\u00e9 souvent n\u00e9glig\u00e9e. <\/p>\n\n\n\n
Pendant des ann\u00e9es, il a \u00e9t\u00e9 largement affirm\u00e9 que la maladie de Parkinson touche davantage les hommes que les femmes. Cependant, de nombreuses \u00e9tudes pr\u00e9coces \u00e0 l\u2019origine de ces statistiques ont \u00e9t\u00e9 men\u00e9es \u00e0 une \u00e9poque o\u00f9 la participation des femmes \u00e0 la recherche \u00e9tait bien plus limit\u00e9e qu\u2019aujourd\u2019hui<\/strong>. Cela a cr\u00e9\u00e9 un biais et influence d\u00e9sormais la mani\u00e8re dont les sympt\u00f4mes sont compris, dont les \u00e9tudes sont con\u00e7ues et dont les soins sont dispens\u00e9s. <\/p>\n\n\n\n Il existe de nombreuses recherches sur des sujets tels que la dysfonction \u00e9rectile dans la maladie de Parkinson, alors que l\u2019on en sait beaucoup moins sur la mani\u00e8re dont la maladie de Parkinson affecte la sant\u00e9 sexuelle des femmes. Certains rapports sugg\u00e8rent que les femmes peuvent ressentir davantage de douleur et d\u2019anxi\u00e9t\u00e9, mais on ne comprend pas pleinement pourquoi, ni si des diff\u00e9rences dans les options de traitement jouent un r\u00f4le. <\/p>\n\n\n\n Des tendances pr\u00e9occupantes montrent que les femmes se voient souvent prescrire des doses plus faibles de m\u00e9dicaments et peuvent ne pas recevoir le m\u00eame niveau de traitement que les hommes. <\/strong><\/p>\n\n\n\n On ne sait toujours pas si cela est m\u00e9dicalement appropri\u00e9, li\u00e9 \u00e0 des diff\u00e9rences dans la mani\u00e8re dont les sympt\u00f4mes se manifestent, ou influenc\u00e9 par des facteurs hormonaux. Les donn\u00e9es dont nous disposons ne sont pas suffisamment solides pour fournir des r\u00e9ponses concr\u00e8tes ou d\u00e9finitives. <\/p>\n\n\n\n En pratique clinique, la Dre Bruno a \u00e9t\u00e9 interrog\u00e9e sur la s\u00e9curit\u00e9 de la contraception hormonale pour les femmes vivant avec la maladie de Parkinson, et sur la mani\u00e8re dont la m\u00e9nopause peut influencer les sympt\u00f4mes. Lorsqu\u2019une femme a demand\u00e9 : \u00ab Est-ce la m\u00e9nopause \u2014 ou est-ce la maladie de Parkinson ? \u00bb, la Dre Bruno a r\u00e9pondu honn\u00eatement que les donn\u00e9es probantes \u00e9taient limit\u00e9es, et ce moment a d\u00e9clench\u00e9 le d\u00e9veloppement de l\u2019\u00c9tude sur la sant\u00e9 des femmes. <\/p>\n\n\n\n \u00ab Est-ce la m\u00e9nopause \u2014 ou est-ce la maladie de Parkinson ? \u00bb<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n L\u2019\u00e9tude examine comment les cycles menstruels peuvent influencer le contr\u00f4le des sympt\u00f4mes, en particulier avec des th\u00e9rapies plus r\u00e9centes telles que les traitements par perfusion. Les premi\u00e8res observations sugg\u00e8rent que certaines femmes pourraient b\u00e9n\u00e9ficier d\u2019ajustements de m\u00e9dication \u00e0 diff\u00e9rents moments de leur cycle menstruel. <\/p>\n\n\n\n Si l\u2019on constate que les hormones affectent les sympt\u00f4mes ou offrent une protection, ces connaissances pourraient \u00e9largir notre compr\u00e9hension de la maladie de Parkinson de mani\u00e8re plus g\u00e9n\u00e9rale, orienter les th\u00e9rapies futures et \u00e9mergentes, et am\u00e9liorer la prise en charge des sympt\u00f4mes pour toutes les personnes vivant avec la maladie de Parkinson.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Comme le souligne la Dre Bruno : \u00ab Si ces questions ne sont pas pos\u00e9es, les r\u00e9ponses ne suivront pas. \u00bb<\/p>\n\n\n\n \u00ab Si ces questions ne sont pas pos\u00e9es, les r\u00e9ponses ne suivront pas. \u00bb<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n Avant d\u2019obtenir du financement, la Dre Bruno a \u00e9t\u00e9 mise en relation avec des coll\u00e8gues partout au pays, et ces relations ont favoris\u00e9 la collaboration et le d\u00e9veloppement de nouveaux projets. <\/p>\n\n\n\n En r\u00e9unissant des scientifiques, des cliniciens, des d\u00e9fenseurs et des personnes vivant avec la maladie de Parkinson, l\u2019impact de Parkinson Canada va bien au-del\u00e0 du financement : il contribue \u00e0 combler les lacunes en mati\u00e8re d\u2019acc\u00e8s aux soins et \u00e0 veiller \u00e0 ce que la recherche implique des personnes ayant une exp\u00e9rience v\u00e9cue. <\/strong><\/p>\n\n\n\n Pendant trop longtemps, les r\u00e9sultats de la recherche et les exp\u00e9riences v\u00e9cues ont \u00e9volu\u00e9 s\u00e9par\u00e9ment. La Dre Bruno estime que l\u2019avenir r\u00e9side dans leur int\u00e9gration \u2014 \u00e9couter ce qui compte le plus pour les personnes vivant avec la maladie de Parkinson et utiliser les outils et ressources disponibles pour explorer ces priorit\u00e9s. <\/p>\n\n\n\n La vie avec la maladie de Parkinson peut \u00eatre remplie de rendez-vous, d\u2019exercice, de responsabilit\u00e9s familiales, de travail ou de retraite, et d\u2019ajustements quotidiens qui exigent tous du temps et de l\u2019\u00e9nergie. Participer \u00e0 la recherche peut sembler \u00eatre une responsabilit\u00e9 suppl\u00e9mentaire \u2014 pourtant, cela aide notre communaut\u00e9 \u00e0 avancer. <\/p>\n\n\n\n La recherche progresse lorsque les personnes vivant avec la maladie de Parkinson partagent leurs exp\u00e9riences, participent \u00e0 des \u00e9tudes et se rapprochent d\u2019autres membres de la communaut\u00e9. <\/strong><\/p>\n\n\n\n La participation peut \u00eatre valorisante, tout en aidant \u00e0 r\u00e9duire l\u2019isolement et \u00e0 favoriser les liens. <\/p>\n\n\n\n Les personnes peuvent vivre avec la maladie de Parkinson, mais la maladie de Parkinson ne d\u00e9finit pas qui elles sont. <\/strong><\/p>\n\n\n\n La Dre Bruno encourage les personnes vivant avec la maladie de Parkinson \u00e0 rester inform\u00e9es, \u00e0 poser des questions, \u00e0 d\u00e9fendre leurs int\u00e9r\u00eats et \u00e0 se rapprocher d\u2019autres personnes qui comprennent leurs exp\u00e9riences.<\/p>\n\n\n\n Lorsque les chercheurs, les cliniciens, Parkinson Canada et les personnes vivant avec la maladie de Parkinson se r\u00e9unissent, il devient possible de combler les lacunes de connaissances, d\u2019am\u00e9liorer l\u2019acc\u00e8s aux soins et de b\u00e2tir un avenir o\u00f9 la recherche refl\u00e8te toute la diversit\u00e9 des exp\u00e9riences au sein de la communaut\u00e9 Parkinson.<\/p>\n\n\n\n Des progr\u00e8s ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9s, mais gr\u00e2ce \u00e0 un partenariat continu, il est possible d\u2019en accomplir davantage.<\/strong><\/p>\n\n\n\n La Dre Veronica Bruno a toujours \u00e9t\u00e9 fascin\u00e9e par le cerveau. Au d\u00e9but de ses \u00e9tudes de m\u00e9decine, elle a rencontr\u00e9 un sp\u00e9cialiste des troubles du mouvement qui deviendrait son mentor pour vie. Elle se souvient encore de sa premi\u00e8re rencontre, en clinique, avec une personne vivant avec la maladie de Parkinson, et cette interaction […]<\/p>\n","protected":false},"author":180,"featured_media":57717,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[354,237,249,246],"tags":[],"audience":[283,342,343,344],"class_list":["post-57714","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-anglais","category-blogue-fr","category-la-communaute-parkinson","category-recherche-blog","audience-carepartners","audience-health-care-and-research-professionals","audience-living-with-parkinsons","audience-newly-diagnosed"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/57714","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/180"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=57714"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/57714\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":57720,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/57714\/revisions\/57720"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/57717"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=57714"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=57714"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=57714"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=57714"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}\n
\n
Le r\u00f4le de Parkinson Canada<\/strong><\/h3>\n\n\n\n
Comment les gens peuvent faire partie du changement<\/strong> <\/h3>\n\n\n\n
Un message \u00e0 la communaut\u00e9 Parkinson<\/strong> <\/h3>\n\n\n\n