{"id":57358,"date":"2026-03-09T16:00:00","date_gmt":"2026-03-09T16:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.parkinson.ca\/?p=57358"},"modified":"2026-02-25T19:22:49","modified_gmt":"2026-02-25T19:22:49","slug":"les-lacunes-systemiques-dans-la-maladie-de-parkinson-chez-les-femmes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/les-lacunes-systemiques-dans-la-maladie-de-parkinson-chez-les-femmes\/","title":{"rendered":"Les lacunes syst\u00e9miques dans la maladie de Parkinson chez les femmes"},"content":{"rendered":"\n
\n

Depuis des d\u00e9cennies, l\u2019image publique de la maladie de Parkinson a \u00e9t\u00e9 largement fa\u00e7onn\u00e9e par la mani\u00e8re dont elle se manifeste chez les hommes.<\/p>\n\n\n\n

Mais la maladie de Parkinson n\u2019affecte pas tout le monde de la m\u00eame fa\u00e7on. Chez de nombreuses femmes, les sympt\u00f4mes se pr\u00e9sentent diff\u00e9remment, fluctuent diff\u00e9remment et s\u2019inscrivent dans des r\u00e9alit\u00e9s sociales tr\u00e8s diff\u00e9rentes. Lorsque le syst\u00e8me est construit autour d\u2019une compr\u00e9hension de la maladie centr\u00e9e sur les hommes, les femmes se retrouvent \u00e0 devoir composer avec une lacune \u2013 en mati\u00e8re de reconnaissance, de diagnostic, de traitement et de soutien. <\/p>\n\n\n\n

Cette lacune a des cons\u00e9quences.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n
\n

Quand les sympt\u00f4mes ne correspondent pas au tableau \u00ab typique \u00bb<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Les femmes atteintes de la maladie de Parkinson pr\u00e9sentent souvent davantage de sympt\u00f4mes non moteurs, notamment l\u2019anxi\u00e9t\u00e9, la d\u00e9pression, la douleur, la fatigue et l\u2019apathie. Elles peuvent pr\u00e9senter moins de rigidit\u00e9 et moins de changements moteurs traditionnellement associ\u00e9s \u00e0 la maladie de Parkinson. <\/p>\n\n\n\n

De ce fait, les sympt\u00f4mes peuvent \u00eatre n\u00e9glig\u00e9s, minimis\u00e9s ou attribu\u00e9s au stress, au vieillissement ou \u00e0 d\u2019autres affections. Certaines femmes font face \u00e0 des diagnostics retard\u00e9s ou manqu\u00e9s. D\u2019autres passent des ann\u00e9es \u00e0 tenter de comprendre des sympt\u00f4mes qui ne correspondent pas \u00e0 ce qu\u2019on leur a dit que la maladie de Parkinson \u00ab devrait \u00bb \u00eatre. <\/p>\n\n\n\n

Lorsque le tableau clinique est trop \u00e9troit, celles et ceux qui n\u2019y correspondent pas passent entre les mailles du filet.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n
\n

Les hormones font rarement partie des soins de routine<\/strong> <\/h3>\n\n\n\n

Les changements hormonaux au cours de la vie d\u2019une femme peuvent influencer la mani\u00e8re dont les sympt\u00f4mes de la maladie de Parkinson apparaissent et fluctuent. De nombreuses femmes constatent une aggravation des sympt\u00f4mes avant leurs r\u00e8gles. D\u2019autres observent des changements autour de la m\u00e9nopause, lorsque les troubles du sommeil, l\u2019anxi\u00e9t\u00e9, la fatigue et les variations d\u2019humeur se superposent aux sympt\u00f4mes de la maladie de Parkinson. Les variations d\u2019\u0153strog\u00e8nes peuvent influencer l\u2019intensit\u00e9 des sympt\u00f4mes avant et apr\u00e8s la m\u00e9nopause. <\/p>\n\n\n\n

Pourtant, les facteurs hormonaux ne sont pas abord\u00e9s de mani\u00e8re syst\u00e9matique dans la prise en charge de la maladie de Parkinson.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Lorsqu\u2019un facteur biologique majeur de la sant\u00e9 des femmes est absent des \u00e9changes standards sur les soins, les femmes se retrouvent \u00e0 devoir suivre elles-m\u00eames les sch\u00e9mas et plaider pour une prise en charge adapt\u00e9e. Ce n\u2019est pas un simple oubli \u2013 c\u2019est une lacune structurelle. <\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n
\n

La charge invisible que portent les femmes<\/strong> <\/h3>\n\n\n\n

Les femmes atteintes de la maladie de Parkinson continuent souvent d\u2019assumer des r\u00f4les d\u2019aidantes, des responsabilit\u00e9s professionnelles et une charge \u00e9motionnelle, tout en g\u00e9rant leurs propres sympt\u00f4mes.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Beaucoup d\u00e9crivent la difficult\u00e9 \u00e0 demander de l\u2019aide, surtout si elles se sont longtemps identifi\u00e9es comme aidantes. L\u2019anxi\u00e9t\u00e9 et la d\u00e9pression sont plus fr\u00e9quentes. Les changements de mobilit\u00e9, de parole ou d\u2019expression faciale peuvent affecter la confiance en soi et l\u2019image de soi. Les situations sociales peuvent sembler plus \u00e9prouvantes. <\/p>\n\n\n\n

Lorsque les syst\u00e8mes de sant\u00e9 ne tiennent pas pleinement compte de ces r\u00e9alit\u00e9s, on attend des femmes qu\u2019elles s\u2019adaptent au syst\u00e8me, plut\u00f4t que le syst\u00e8me ne s\u2019adapte \u00e0 elles.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n
\n

Pourquoi c’est important<\/strong> <\/h3>\n\n\n\n

Une lacune syst\u00e9mique ne signifie pas que les individus \u00e9chouent. Cela signifie que la structure elle-m\u00eame n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 con\u00e7ue en pensant \u00e0 tout le monde. Lorsque les femmes sont diagnostiqu\u00e9es plus tard, mal comprises ou pas pleinement entendues, l\u2019impact se propage \u2013 affectant la sant\u00e9 mentale, l\u2019emploi, la dynamique familiale et le bien-\u00eatre \u00e0 long terme. <\/p>\n\n\n\n

Des soins \u00e9quitables exigent de reconna\u00eetre que les exp\u00e9riences des femmes sont distinctes \u2013 et que ces diff\u00e9rences m\u00e9ritent attention, validation et action.<\/p>\n\n\n\n

Combler cette lacune commence par la sensibilisation et par la mise en avant des exp\u00e9riences v\u00e9cues des femmes.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n
Voici comment vous pouvez aider :<\/em><\/h5>\n\n\n\n
\n
\n

Lisez et partagez les exp\u00e9riences v\u00e9cues des femmes<\/strong><\/h3>\n<\/div>\n\n\n\n
\n

Les r\u00e9cits personnels r\u00e9v\u00e8lent ce que les statistiques ne peuvent pas. Ils montrent les r\u00e9alit\u00e9s \u00e9motionnelles, les difficult\u00e9s invisibles et la force dont font preuve les femmes pour composer avec la maladie de Parkinson. Lisez et partagez certains des blogs d\u2019exp\u00e9riences v\u00e9cues que nous avons cr\u00e9\u00e9s. Ils contribuent \u00e0 faire \u00e9voluer le r\u00e9cit, en veillant \u00e0 ce que la voix des femmes fasse partie de la mani\u00e8re dont la maladie de Parkinson est comprise. <\/p>\n\n\n\n

Nous avons \u00e9galement cr\u00e9\u00e9 des ressources<\/a> qui aident \u00e0 mettre en lumi\u00e8re la r\u00e9alit\u00e9 de la mani\u00e8re dont les femmes sont affect\u00e9es diff\u00e9remment par la maladie de Parkinson.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Rencontrez les femmes qui nous inspirent<\/h4>\n\n\n\n

Lisez leurs t\u00e9moignages poignants et d\u00e9couvrez ce que signifie vivre avec la maladie de Parkinson en tant que femme.<\/p>\n\n\n\n

\n
\n
\"\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\"\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\"\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\"\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\"\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
\"\"<\/a><\/figure>\n\n\n\n
<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Depuis des d\u00e9cennies, l\u2019image publique de la maladie de Parkinson a \u00e9t\u00e9 largement fa\u00e7onn\u00e9e par la mani\u00e8re dont elle se manifeste chez les hommes. Mais la maladie de Parkinson n\u2019affecte pas tout le monde de la m\u00eame fa\u00e7on. Chez de nombreuses femmes, les sympt\u00f4mes se pr\u00e9sentent diff\u00e9remment, fluctuent diff\u00e9remment et s\u2019inscrivent dans des r\u00e9alit\u00e9s sociales […]<\/p>\n","protected":false},"author":180,"featured_media":57321,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[354,237,249,248,246],"tags":[],"audience":[343],"class_list":["post-57358","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-anglais","category-blogue-fr","category-la-communaute-parkinson","category-mieux-vivre-avec-la-maladie-de-parkinson","category-recherche-blog","audience-living-with-parkinsons"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/57358","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/180"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=57358"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/57358\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":57375,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/57358\/revisions\/57375"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/57321"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=57358"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=57358"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=57358"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=57358"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}