{"id":57234,"date":"2026-03-02T15:40:54","date_gmt":"2026-03-02T15:40:54","guid":{"rendered":"https:\/\/www.parkinson.ca\/?p=57234"},"modified":"2026-02-25T17:45:06","modified_gmt":"2026-02-25T17:45:06","slug":"le-parkinson-necrit-pas-mon-histoire-cest-moi-qui-lecris","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/le-parkinson-necrit-pas-mon-histoire-cest-moi-qui-lecris\/","title":{"rendered":"Le Parkinson n\u2019\u00e9crit pas mon histoire, c\u2019est moi qui l\u2019\u00e9cris"},"content":{"rendered":"\n

Lorsque j\u2019ai re\u00e7u un diagnostic de Parkinson \u00e0 38 ans, ce n\u2019est pas seulement le diagnostic qui a chang\u00e9 ma vie, mais aussi les pr\u00e9jug\u00e9s qui y sont associ\u00e9s. Pour moi, vivre avec Parkinson, c\u2019est \u00eatre vue, \u00eatre entendue et apprendre \u00e0 vivre pleinement dans un corps qui change de jour en jour. <\/p>\n\n\n\n

Avant mon diagnostic, je croyais que la maladie de Parkinson touchait principalement les hommes plus \u00e2g\u00e9s et je l\u2019associais aux tremblements et aux sympt\u00f4mes visibles. Ainsi, lorsque mes sympt\u00f4mes ont commenc\u00e9 en 2021, ni moi ni mon m\u00e9decin n\u2019avons imm\u00e9diatement envisag\u00e9 Parkinson. Les premiers signes ont \u00e9t\u00e9 mis sur le compte du stress et de l\u2019anxi\u00e9t\u00e9 li\u00e9s \u00e0 la pand\u00e9mie, mais j\u2019avais l\u2019intuition que ce n\u2019\u00e9tait pas le cas. En janvier 2022, j\u2019ai finalement re\u00e7u mon diagnostic de Parkinson, accompagn\u00e9 de la peur de ce que l\u2019avenir pourrait me r\u00e9server. <\/p>\n\n\n\n

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Le poids \u00e9motionnel auquel personne ne vous pr\u00e9pare<\/strong> <\/h3>\n\n\n\n

La maladie de Parkinson est souvent d\u00e9crite par ses sympt\u00f4mes moteurs, mais pour moi, l\u2019impact \u00e9motionnel peut \u00eatre tout aussi lourd. Je souffre d\u2019anxi\u00e9t\u00e9 et de sautes d\u2019humeur, qui peuvent \u00eatre influenc\u00e9es par mes changements hormonaux. <\/strong><\/p>\n\n\n\n

Chaque mois apporte des sch\u00e9mas que j\u2019ai appris \u00e0 reconna\u00eetre. La semaine pr\u00e9c\u00e9dant mes r\u00e8gles peut \u00eatre \u00e9motionnellement intense, remplie de sautes d\u2019humeur et de sensibilit\u00e9. Je l\u2019appelle ma \u00ab saison des ouragans \u00bb, et mon mari a appris \u00e0 m\u2019y pr\u00e9parer. La semaine pr\u00e9c\u00e9dant mes r\u00e8gles peut ressembler \u00e0 un ouragan \u00e9motionnel. Je n\u2019avais jamais entendu personne parler de cet aspect de la maladie de Parkinson. <\/p>\n\n\n\n

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Sharon prend le temps de s\u2019\u00e9tirer et de \u00ab secouer \u00bb son Parkinson, s\u2019aidant ainsi \u00e0 se sentir ancr\u00e9e.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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Les hormones et les lacunes dans les soins<\/strong> <\/h3>\n\n\n\n

J\u2019ai remarqu\u00e9 que lorsque mon taux d\u2019\u0153strog\u00e8nes chute, mon humeur et mon \u00e9nergie suivent g\u00e9n\u00e9ralement le mouvement. Le lien me semble clair, mais ma sant\u00e9 hormonale n\u2019est pas un sujet sur lequel j\u2019ai re\u00e7u beaucoup de conseils ou d\u2019informations de la part de mon \u00e9quipe soignante. <\/p>\n\n\n\n

Au lieu de cela, j\u2019ai trouv\u00e9 de la compr\u00e9hension gr\u00e2ce aux groupes de soutien pour femmes de Parkinson Canada, o\u00f9 les gens partagent ce qui manque souvent aux discussions cliniques. <\/strong><\/p>\n\n\n\n

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La stigmatisation et le d\u00e9calage avec les attentes<\/strong> <\/h3>\n\n\n\n

Les gens ont souvent suppos\u00e9 que je fr\u00e9quentais les espaces d\u00e9di\u00e9s \u00e0 Parkinson pour soutenir quelqu\u2019un d\u2019autre, et non que c\u2019\u00e9tait moi qui vivais avec la maladie. D\u2019autres sont surpris parce que je ne corresponds pas \u00e0 l\u2019image qu\u2019ils s\u2019en font. <\/p>\n\n\n\n

En tant que femme de couleur, j\u2019ai \u00e9galement \u00e9t\u00e9 confront\u00e9e \u00e0 des commentaires sur la \u00ab raret\u00e9 \u00bb de mon cas, ce qui r\u00e9v\u00e8le \u00e0 quel point la compr\u00e9hension du public est limit\u00e9e. Peut-\u00eatre est-ce rare, ou peut-\u00eatre que le syst\u00e8me de sant\u00e9 ne nous voit tout simplement pas, en particulier les femmes plus jeunes, comme pouvant \u00eatre atteintes de Parkinson. <\/p>\n\n\n\n

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\u00ab La maladie de Parkinson n\u2019\u00e9crit pas mon histoire. \u00bb<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

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Quand je partage le fait que je vis avec Parkinson, certaines personnes r\u00e9agissent avec curiosit\u00e9, tandis que d\u2019autres r\u00e9agissent avec piti\u00e9. Je fais de mon mieux pour rappeler aux autres que ma vie est toujours riche, avec des bons et des mauvais jours, et que la maladie de Parkinson n\u2019\u00e9crit pas mon histoire. <\/p>\n\n\n\n

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Sharon s\u2019exerce \u00e0 l\u2019\u00e9criture pour l\u2019aider \u00e0 g\u00e9rer les mouvements involontaires qu\u2019elle subit. <\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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Ce qui doit changer pour les femmes & la suite<\/strong> <\/h3>\n\n\n\n

Pour moi, de meilleurs soins pour les femmes vivant avec Parkinson signifient la cr\u00e9ation d\u2019espaces s\u00fbrs pour \u00e9changer avec les autres. Les groupes de soutien aident, mais j\u2019imagine encore plus d\u2019occasions de se rencontrer en personne et de nouer des relations plus profondes gr\u00e2ce \u00e0 des rassemblements ou des retraites o\u00f9 les femmes peuvent apprendre et se sentir soutenues ensemble. <\/p>\n\n\n\n

La voix des femmes doit \u00e9galement \u00eatre plus centrale dans la recherche et les soins cliniques, ce qui commence par leur donner le temps et l\u2019espace n\u00e9cessaires pour s\u2019exprimer pleinement. Les femmes m\u00e9ritent le temps, l\u2019espace et le soutien n\u00e9cessaires pour partager leur exp\u00e9rience de la maladie de Parkinson, avec leurs propres mots et \u00e0 leur propre rythme. <\/p>\n\n\n\n

\u00c0 toute personne vivant avec Parkinson, je dirais que certains jours seront plus faciles que d\u2019autres \u2013 ne laissez pas la peur de vivre vous emp\u00eacher de vivre r\u00e9ellement. <\/strong><\/p>\n\n\n\n

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Cette histoire est partag\u00e9e gr\u00e2ce \u00e0 la passion et \u00e0 la r\u00e9silience de Sharon Chakkalackal. <\/em><\/h4>\n\n\n\n

Nous partageons des histoires comme celle de Sharon pour mettre en lumi\u00e8re l\u2019exp\u00e9rience des femmes atteintes de Parkinson, car elles ont \u00e9t\u00e9 trop longtemps n\u00e9glig\u00e9es. Votre histoire m\u00e9rite d\u2019\u00eatre entendue. Partagez votre propre histoire en utilisant le mot-clic #WomanEnough. <\/p>\n\n\n\n

Parkinson Canada milite pour le changement par la sensibilisation, la recherche et des ressources con\u00e7ues pour les femmes. Ensemble, nous travaillons pour une vie sans limites. Pour en savoir plus, consultez parkinson.ca\/fr\/femmes<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Besoin de parler \u00e0 quelqu\u2019un ? Notre \u00e9quipe de soutien<\/a> est l\u00e0 pour vous. Contactez-nous par t\u00e9l\u00e9phone ou par courriel, du lundi au vendredi, de 9 h \u00e0 16 h. HE. par t\u00e9l\u00e9phone ou par courriel, du lundi au vendredi, de 9 h \u00e0 16 h. HE.<\/p>\n\n\n\n

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\"\"<\/a><\/figure>\n\n\n\n
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