{"id":56420,"date":"2026-01-29T17:00:00","date_gmt":"2026-01-29T17:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/?p=56420"},"modified":"2026-01-29T17:32:31","modified_gmt":"2026-01-29T17:32:31","slug":"parkinson-canada-sassocie-a-curepsp","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/parkinson-canada-sassocie-a-curepsp\/","title":{"rendered":"Parkinson Canada s\u2019associe \u00e0 CurePSP"},"content":{"rendered":"\n
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Faire progresser l\u2019espoir pour les personnes atteintes de paralysie supranucl\u00e9aire progressive et d\u2019autres affections parkinsoniennes atypiques<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
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Parkinson Canada est fi\u00e8re d\u2019annoncer un nouveau partenariat passionnant avec CurePSP, la principale organisation \u00e0 but non lucratif d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la sensibilisation, aux soins et \u00e0 la gu\u00e9rison de trois maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives : la paralysie supranucl\u00e9aire progressive (PSP), la d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence corticobasale (DCB) et l\u2019atrophie multisyst\u00e9matis\u00e9e (AMS). Cette collaboration marque une \u00e9tape importante dans la r\u00e9ponse aux besoins non satisfaits des Canadiens atteints de PSP, une maladie neurologique rare et complexe souvent \u00e9clips\u00e9e par le diagnostic plus courant de la maladie de Parkinson. <\/p>\n\n\n\n

Le partenariat repose sur un engagement commun \u00e0 sensibiliser, \u00e0 \u00e9largir les ressources \u00e9ducatives et \u00e0 am\u00e9liorer l\u2019acc\u00e8s aux soins pour les personnes atteintes de PSP partout au Canada. En unissant leurs forces, CurePSP et Parkinson Canada mettront \u00e0 profit leur expertise et leurs ressources combin\u00e9es pour soutenir la recherche, d\u00e9velopper de nouveaux services de soutien et autonomiser les personnes et les familles touch\u00e9es par la PSP. <\/p>\n\n\n\n

\u00ab Ce nouveau partenariat r\u00e9pond \u00e0 une reconnaissance croissante du manque important de connaissances et de la n\u00e9cessit\u00e9 de nouveaux projets de recherche ciblant sp\u00e9cifiquement les besoins uniques des personnes atteintes de PSP \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Ko Currie, directeur des programmes de recherche et des partenariats chez Parkinson Canada. \u00ab En travaillant ensemble, CurePSP et Parkinson Canada visent \u00e0 acc\u00e9l\u00e9rer les progr\u00e8s, \u00e0 favoriser l\u2019innovation et \u00e0 s\u2019assurer que les personnes atteintes de PSP au Canada re\u00e7oivent les soins et l\u2019attention qu\u2019elles m\u00e9ritent. \u00bb <\/p>\n\n\n\n

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Pr\u00e9sentation de deux nouveaux projets cofinanc\u00e9s<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Dans le cadre de cette collaboration, CurePSP et Parkinson Canada cofinancent deux projets de recherche du programme de subventions 2025 de CurePSP, Collaborative Approaches to Resources, Education and Support (CARES). CurePSP CARES vise \u00e0 \u00e9valuer les besoins non satisfaits, \u00e0 am\u00e9liorer l\u2019acc\u00e8s \u00e0 des soins novateurs et ax\u00e9s sur la personne, \u00e0 favoriser la collaboration entre les cliniciens et les chercheurs au sein du r\u00e9seau des centres de soins et \u00e0 acc\u00e9l\u00e9rer la mise en place de nouvelles solutions cliniques. <\/p>\n\n\n\n

Le financement de ces projets a \u00e9t\u00e9 rendu possible en partie gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019\u00e9v\u00e9nement SuperMom Walk\/Run de Parkinson Canada, qui a \u00e9t\u00e9 lanc\u00e9 par Carlota Lee \u00e0 Vancouver. \u00ab Mon parcours avec la paralysie supranucl\u00e9aire progressive (PSP), une maladie de Parkinson Plus, a remodel\u00e9 presque tous les aspects de ma vie, mais il a \u00e9galement clarifi\u00e9 ce qui compte le plus pour moi et pourquoi je continue de redonner. Redonner n\u2019est plus facultatif pour moi, c\u2019est essentiel. Contribuer \u00e0 quelque chose de plus grand que moi me rappelle que ma vie est encore riche de sens \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Carlota Lee. <\/p>\n\n\n\n

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  1. Cartographie des obstacles au diagnostic dans les communaut\u00e9s mal desservies<\/strong>
    Dirig\u00e9 par des \u00e9quipes de l\u2019Universit\u00e9 de l\u2019Alberta<\/strong> et de l\u2019Universit\u00e9 de Toronto<\/strong>, ce projet utilise une approche mixte pour cerner les obstacles au diagnostic rapide de la PSP, du syndrome corticobasal (SCB) et de l\u2019atrophie multisyst\u00e9matis\u00e9e (AMS) dans les r\u00e9gions mal desservies du Canada, ainsi que les facteurs qui le facilitent. En recueillant les points de vue des patients, des aidants et des professionnels de la sant\u00e9, le projet vise \u00e0 \u00e9laborer des recommandations fond\u00e9es sur des donn\u00e9es probantes et des cartes de processus qui rationaliseront les voies d\u2019aiguillage et am\u00e9lioreront l\u2019acc\u00e8s \u00e0 des soins sp\u00e9cialis\u00e9s. L\u2019objectif ultime est de r\u00e9duire les retards, de promouvoir l\u2019\u00e9quit\u00e9 et d\u2019autonomiser les personnes les plus touch\u00e9es par ces affections difficiles. <\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

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    1. Programme de mieux-\u00eatre virtuel pour les parkinsonismes atypiques<\/strong>
      Un deuxi\u00e8me projet, dirig\u00e9 par des \u00e9quipes de l\u2019Universit\u00e9 de la Colombie-Britannique<\/strong> et de l\u2019Universit\u00e9 de Californie \u00e0 San Diego<\/strong>, testera l\u2019efficacit\u00e9 d\u2019un programme de mieux-\u00eatre virtuel de huit semaines pour les personnes atteintes de parkinsonisme atypique (y compris la PSP, la DCB et l\u2019AMS). Le programme se concentrera sur la mobilit\u00e9, la parole et les liens sociaux, en offrant des activit\u00e9s comme le yoga sur chaise, des exercices vocaux et des groupes de soutien. En mesurant les changements dans le bien-\u00eatre, la r\u00e9silience et le fardeau des aidants, l\u2019\u00e9tude fournira des donn\u00e9es pr\u00e9cieuses pour \u00e9clairer les programmes futurs et \u00e9largir l\u2019acc\u00e8s aux th\u00e9rapies non m\u00e9dicamenteuses pour les personnes atteintes de PSP partout au Canada. <\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n
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      Regard vers l\u2019avenir<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

      \u00ab Ces initiatives ne repr\u00e9sentent que le d\u00e9but de ce qui est possible gr\u00e2ce \u00e0 la collaboration \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Jessica Shurer, directrice des affaires cliniques et de la d\u00e9fense des int\u00e9r\u00eats chez CurePSP. \u00ab Parkinson Canada et CurePSP s\u2019engagent \u00e0 poursuivre leur partenariat, \u00e0 proc\u00e9der \u00e0 des examens r\u00e9guliers et \u00e0 collaborer de mani\u00e8re significative avec notre communaut\u00e9. Ensemble, nous esp\u00e9rons susciter de nouvelles recherches, am\u00e9liorer les soins et apporter de l\u2019espoir aux Canadiens atteints de PSP et de maladies connexes, ainsi qu\u2019\u00e0 leurs familles. \u00bb <\/p>\n\n\n\n

      Pour plus d\u2019informations et de mises \u00e0 jour, visitez les sites https:\/\/www.parkinson.ca et https:\/\/www.curepsp.org<\/p>\n\n\n\n

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      Faire progresser l\u2019espoir pour les personnes atteintes de paralysie supranucl\u00e9aire progressive et d\u2019autres affections parkinsoniennes atypiques Parkinson Canada est fi\u00e8re d\u2019annoncer un nouveau partenariat passionnant avec CurePSP, la principale organisation \u00e0 but non lucratif d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la sensibilisation, aux soins et \u00e0 la gu\u00e9rison de trois maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives : la paralysie supranucl\u00e9aire progressive (PSP), la d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence […]<\/p>\n","protected":false},"author":180,"featured_media":56427,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[64,354,237,213,210,246],"tags":[],"audience":[342],"class_list":["post-56420","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-actualites","category-anglais","category-blogue-fr","category-research-psp-fr","category-news-research-fr","category-recherche-blog","audience-health-care-and-research-professionals"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/56420","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/180"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=56420"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/56420\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":56459,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/56420\/revisions\/56459"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/56427"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=56420"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=56420"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=56420"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=56420"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}