{"id":55566,"date":"2025-11-07T16:42:36","date_gmt":"2025-11-07T16:42:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.parkinson.ca\/vivre-avec-la-maladie-de-parkinson-comment-vicky-a-cree-sa-propre-communaute\/"},"modified":"2025-11-07T17:25:26","modified_gmt":"2025-11-07T17:25:26","slug":"vivre-avec-la-maladie-de-parkinson-comment-vicky-a-cree-sa-propre-communaute","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/vivre-avec-la-maladie-de-parkinson-comment-vicky-a-cree-sa-propre-communaute\/","title":{"rendered":"Voici \u00e0 quoi ressemble le Parkinson : l’histoire de Vicky"},"content":{"rendered":"\n
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Vicky l’a remarqu\u00e9 pour la premi\u00e8re fois dans son ombre. En 2018, alors qu’elle marchait pr\u00e8s de sa maison au nord de Port Perry, elle a constat\u00e9 que son bras gauche ne se balan\u00e7ait pas. <\/p>\n\n

Au d\u00e9but, elle pensait que c’\u00e9tait physique. Elle a suivi des s\u00e9ances de physioth\u00e9rapie, de massoth\u00e9rapie et d’ost\u00e9opathie. Elle n’arr\u00eatait pas de leur dire : \u00ab Mon cerveau ne parvient pas \u00e0 communiquer avec mon bras gauche. \u00bb <\/p>\n\n

En d\u00e9cembre 2021, elle a eu sa r\u00e9ponse : la maladie de Parkinson. <\/p>\n\n

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Quand le corps n’\u00e9coute plus<\/strong> <\/h3>\n\n

Vicky est professeure de Pilates et entra\u00eeneuse personnelle. Son bras gauche a commenc\u00e9 \u00e0 se d\u00e9t\u00e9riorer. Se laver les cheveux, nouer ses chaussures, boutonner ses v\u00eatements est devenu plus lent et plus difficile. <\/p>\n\n

Lorsqu’elle a commenc\u00e9 \u00e0 prendre des m\u00e9dicaments, les choses se sont am\u00e9lior\u00e9es. Elle avait de nouveau l’usage complet de son bras gauche. Mais maintenant, les sympt\u00f4mes reviennent. <\/p>\n\n

\u00ab Au d\u00e9but, j’essayais de le cacher \u00bb, dit Vicky. \u00ab Mais maintenant, comme cela ne se manifeste pas tout le temps, j’ai toujours l’impression de le cacher, m\u00eame si les gens le savent. \u00bb <\/p>\n\n

Les gens la traitent comme toujours, ce qui est formidable. Mais parfois, elle se demande s’ils ont oubli\u00e9. Lorsque des sympt\u00f4mes apparaissent, elle s’inqui\u00e8te de ce que les gens pensent. <\/p>\n\n

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Trouver du lien \u00e0 distance<\/strong> <\/h3>\n\n

Vicky vit dans une zone rurale, loin des grandes villes et des programmes de Parkinson. Elle participe aux webinaires de Parkinson Canada et lit tout ce qu’elle peut. <\/p>\n\n

Apr\u00e8s son diagnostic, elle a cr\u00e9\u00e9 un groupe WhatsApp avec des amis qui ont \u00e9galement la maladie de Parkinson. Elle les appelle ses \u00ab fr\u00e8res Parky \u00bb. <\/p>\n\n

Elle a particip\u00e9 \u00e0 la marche de collecte de fonds de 50 km \u00ab Votre chemin \u00bb au cours des deux derni\u00e8res ann\u00e9es. L’ann\u00e9e derni\u00e8re, elle a fait participer plus de personnes, ce qui l’a aid\u00e9e \u00e0 se sentir plus connect\u00e9e. <\/p>\n\n

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Continuer d’avancer<\/strong> <\/h3>\n\n

Le conseil de Vicky ? Prenez vos m\u00e9dicaments. \u00c9coutez votre neurologue. Faites de l’exercice. Mangez sainement. <\/p>\n\n

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\u00ab Parlez aux gens. Ne le cachez pas. Il n’y a pas de quoi avoir honte. Ayez quelqu’un \u00e0 qui vous pouvez parler, que ce soit un conjoint ou un bon ami. Cela aide mentalement. \u00bb <\/p>\n<\/blockquote>\n\n

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La maladie de Parkinson est difficile. Nous sommes l\u00e0 pour vous aider. Appelez le service d’information et de soutien de Parkinson Canada au 1-888-664-1974 ou visitez le site parkinson.ca\/fr\/ressources\/ligne-de-soutien<\/a>. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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