En grandissant, le hockey \u00e9tait plus qu’un simple jeu – c \u00ab \u00e9tait un mode de vie. Des entra\u00eenements \u00e0 l’aube \u00e0 l \u00bb \u00e9cho des tirs dans l’all\u00e9e jusque tard dans la nuit, la patinoire est devenue ma deuxi\u00e8me maison. Mais \u00e0 travers chaque mise en jeu et chaque jeu de puissance, il y avait une constante dans ma vie : ma Nana. <\/p>\n\n
Nana n’\u00e9tait pas seulement une supportrice, elle \u00e9tait la fondation. Bien avant que le hockey n’entre en jeu, elle rendait les moments quotidiens magiques. Qu’elle nous garde, ma s\u0153ur et moi, ou qu’elle organise des No\u00ebls inoubliables \u00e0 la ferme, elle avait le don de transformer l’ordinaire en extraordinaire. <\/p>\n\n
Mais une fois que le hockey est entr\u00e9 en sc\u00e8ne, elle a apport\u00e9 la m\u00eame magie \u00e0 la patinoire. Des matchs t\u00f4t le matin ? Elle \u00e9tait l\u00e0, un caf\u00e9 \u00e0 la main, emmitoufl\u00e9e contre le froid. Les tournois de ski de fond ? Elle n’a pas bronch\u00e9. Si elle ne pouvait pas \u00eatre dans les tribunes, elle \u00e9tait chez elle, les yeux riv\u00e9s sur l’\u00e9cran, vivant chaque instant comme si elle \u00e9tait sur le banc. <\/p>\n\n
Je suis presque s\u00fbr que Nana a regard\u00e9 99 % de mes matchs. Au plus fort du COVID, lorsqu’il \u00e9tait difficile d’obtenir du soutien, elle s’est masqu\u00e9e, est venue me chercher et s’est assur\u00e9e que je ne manquais jamais un seul entra\u00eenement – m\u00eame si cela signifiait s’asseoir dans la voiture pendant que je m’asseyais masqu\u00e9 sur la banquette arri\u00e8re. <\/p>\n\n
Lorsque j’ai atteint la Ligue de hockey de l’Ontario (OHL), ce n \u00ab \u00e9tait pas seulement mon r\u00eave – c \u00bb \u00e9tait le n\u00f4tre. D\u00e8s que les matchs ont \u00e9t\u00e9 t\u00e9l\u00e9vis\u00e9s, nous avons abonn\u00e9 Nana au bouquet TV complet de l’OHL. Elle n’a jamais manqu\u00e9 un match. Chaque but, chaque prolongation passionnante, chaque d\u00e9faite – elle \u00e9tait l\u00e0 avec moi, partageant les hauts et me soutenant dans les bas. <\/p>\n\n
Il y a quelques mois, notre famille a appris une nouvelle qui a tout chang\u00e9 : on a diagnostiqu\u00e9 la maladie de Parkinson chez Nana. Pendant des ann\u00e9es, nous avions consid\u00e9r\u00e9 ses tremblements de mains comme quelque chose de mineur – des tremblements essentiels, pensions-nous. Mais lorsque ses mouvements et son \u00e9quilibre ont commenc\u00e9 \u00e0 changer, nous avons enfin eu des r\u00e9ponses. <\/p>\n\n
C’\u00e9tait un moment difficile. Nana a toujours \u00e9t\u00e9 si pleine de vie, si forte et si stable qu’il \u00e9tait difficile d’imaginer que quelque chose puisse la ralentir. Mais, fid\u00e8le \u00e0 elle-m\u00eame, elle a affront\u00e9 la maladie de Parkinson avec r\u00e9silience et gr\u00e2ce. Elle a commenc\u00e9 \u00e0 prendre des m\u00e9dicaments, a continu\u00e9 \u00e0 nager, a ajout\u00e9 le v\u00e9lo et s’est lanc\u00e9e dans toutes les activit\u00e9s possibles dans sa communaut\u00e9 de retrait\u00e9s. <\/p>\n\n
Depuis le diagnostic, j’ai essay\u00e9 d’\u00eatre l\u00e0 pour elle comme elle l’a toujours \u00e9t\u00e9 pour moi. Je lui tiens la main lorsque nous marchons, je prends souvent de ses nouvelles et je suis tout simplement plus pr\u00e9sent. En r\u00e9alit\u00e9, c’est moi qui ai le plus profit\u00e9 de cette p\u00e9riode. \u00catre proche d’elle me rappelle ce qui compte vraiment. <\/p>\n\n
Le hockey m’a appris la valeur du travail, de la discipline et du travail d’\u00e9quipe. Mais Nana ? Elle m’a appris le c\u0153ur. Elle est toujours ma plus grande supportrice, et je serai toujours la sienne. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
En grandissant, le hockey \u00e9tait plus qu’un simple jeu – c \u00ab \u00e9tait un mode de vie. Des entra\u00eenements \u00e0 l’aube \u00e0 l \u00bb \u00e9cho des tirs dans l’all\u00e9e jusque tard dans la nuit, la patinoire est devenue ma deuxi\u00e8me maison. Mais \u00e0 travers chaque mise en jeu et chaque jeu de puissance, il y […]<\/p>\n","protected":false},"author":82,"featured_media":52553,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237,249],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-52551","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogue-fr","category-la-communaute-parkinson"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/52551","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/82"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=52551"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/52551\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":52552,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/52551\/revisions\/52552"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/52553"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=52551"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=52551"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=52551"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=52551"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}