{"id":51181,"date":"2025-03-31T09:00:00","date_gmt":"2025-03-31T09:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.parkinson.ca\/?p=51181"},"modified":"2025-03-27T16:14:38","modified_gmt":"2025-03-27T16:14:38","slug":"choisir-la-vie-notre-voyage-avec-la-maladie-de-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/choisir-la-vie-notre-voyage-avec-la-maladie-de-parkinson\/","title":{"rendered":"Choisir la vie : Notre voyage avec la maladie de Parkinson"},"content":{"rendered":"\n

Le point de vue de Peter :<\/h3>\n\n\n\n

La vie avec la maladie de Parkinson ne m’a pas ralentie, pas dans les domaines qui comptent. Je me l\u00e8ve encore tous les matins avec un but pr\u00e9cis, je jardine encore, j’accompagne encore mes petites-filles \u00e0 l’\u00e9cole et je me perds encore pendant des heures dans la quincaillerie de mon quartier en r\u00eavant \u00e0 mon prochain projet de maison. J’ai travaill\u00e9 dans le marketing et la vente pendant 20 ans, mais mon v\u00e9ritable amour a toujours \u00e9t\u00e9 de r\u00e9parer des choses. Les outils \u00e9lectriques et les r\u00e9novations – je m’\u00e9panouis dans la satisfaction d’un travail bien fait. <\/p>\n\n\n\n

Je suis n\u00e9 en Italie et je viens d’y faire un voyage d’un mois avec ma femme, Aurora. C’est quelque chose que j’ai toujours voulu faire, et la maladie de Parkinson ne m’a pas arr\u00eat\u00e9. Chaque jour, j’ai le choix : me concentrer sur la maladie ou me concentrer sur la vie. Je choisis la vie. <\/p>\n\n\n\n

Avec le recul, mes premiers sympt\u00f4mes n’\u00e9taient pas \u00e9vidents. J’avais du mal \u00e0 trouver mes mots ou \u00e0 finir mes phrases. Mon bras droit a commenc\u00e9 \u00e0 tra\u00eener lorsque je marchais. Ma femme l’a remarqu\u00e9 avant moi. Puis il y a eu les probl\u00e8mes digestifs – dix ans de probl\u00e8mes inexpliqu\u00e9s, de r\u00e9gimes sp\u00e9ciaux et de frustration. Ce n’est qu’\u00e0 pr\u00e8s de 70 ans qu’un m\u00e9decin a enfin pris nos inqui\u00e9tudes au s\u00e9rieux. Nous avons abord\u00e9 le sujet \u00e0 trois reprises, lors de trois visites, avant que l’on ne m’adresse \u00e0 un neurologue. Lorsque le diagnostic a finalement \u00e9t\u00e9 pos\u00e9, je n’ai pas \u00e9t\u00e9 choqu\u00e9e – j’\u00e9tais simplement pr\u00eate \u00e0 aller de l’avant. <\/p>\n\n\n\n

Mon neurologue m’a donn\u00e9 le meilleur conseil : \u00ab\u00a0Ne vous retenez pas. Faites tout ce que vous voulez faire.\u00a0\u00bb Alors, je ne me retiens pas. Je joue au pickleball, je voyage, je reste active. Bien s\u00fbr, je suis fatigu\u00e9e et les sympt\u00f4mes se manifestent parfois. Mais je ne laisserai pas la maladie de Parkinson m’abattre. Mes petits-enfants ne me voient pas comme un homme atteint d’une maladie – ils voient simplement leur grand-p\u00e8re qui les accompagne \u00e0 l’\u00e9cole tous les matins. Et c’est exactement ce que je veux. <\/p>\n\n\n\n

Le point de vue d’Aurora :<\/h3>\n\n\n\n

\u00catre l’\u00e9pouse et la partenaire de soins de Peter est un r\u00f4le que j’assume avec amour et d\u00e9termination. J’ai vu les signes avant lui – son bras, son discours, le ralentissement de ses mouvements. Au d\u00e9but, il s’en est moqu\u00e9, faisant des blagues sur son \u00ab\u00a0doigt de souris tremblant\u00a0\u00bb. Mais lorsque les sympt\u00f4mes sont devenus impossibles \u00e0 ignorer, j’ai su que je devais intervenir. <\/p>\n\n\n\n

Il n’a pas \u00e9t\u00e9 facile d’obtenir un diagnostic. La premi\u00e8re fois que nous avons mentionn\u00e9 ses changements de langage, le m\u00e9decin a consid\u00e9r\u00e9 qu’il s’agissait d’une question de vieillissement. La deuxi\u00e8me fois, rien. Ce n’est qu’\u00e0 la troisi\u00e8me visite que nous avons finalement \u00e9t\u00e9 orient\u00e9s vers un sp\u00e9cialiste. Puis vint la longue attente d’un neurologue – neuf mois d’incertitude. Lorsque nous avons enfin vu le sp\u00e9cialiste, tout s’est \u00e9clairci. La maladie de Parkinson. Ce n’\u00e9tait pas la nouvelle que nous souhaitions, mais au moins nous avions une r\u00e9ponse. <\/p>\n\n\n\n

Le voyage n’a pas \u00e9t\u00e9 facile, mais nous ne sommes pas impuissants. Peter prend ses m\u00e9dicaments, nous restons actifs et nous nous concentrons sur les choses que nous pouvons contr\u00f4ler. Nous continuons \u00e0 faire de longues promenades, \u00e0 jardiner et \u00e0 rire. Nous refusons de laisser la maladie de Parkinson nous priver de la joie de vivre. Nous cr\u00e9ons des souvenirs, pas des excuses. <\/p>\n\n\n\n

La maladie de Parkinson fait partie de notre histoire, mais ce n’est pas toute l’histoire. Nous choisissons de vivre, d’aimer et d’aller de l’avant, ensemble. <\/p>\n\n\n\n

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