{"id":51175,"date":"2025-03-31T09:00:00","date_gmt":"2025-03-31T09:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.parkinson.ca\/?p=51175"},"modified":"2025-03-27T16:05:43","modified_gmt":"2025-03-27T16:05:43","slug":"vivre-pleinement-mon-voyage-avec-la-maladie-de-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/vivre-pleinement-mon-voyage-avec-la-maladie-de-parkinson\/","title":{"rendered":"Vivre pleinement : Mon voyage avec la maladie de Parkinson"},"content":{"rendered":"\n

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J’ai toujours cru qu’il fallait vivre pleinement sa vie. N\u00e9e en 1966, a\u00een\u00e9e de huit enfants, je suis issue d’une longue lign\u00e9e de femmes autochtones fortes. Depuis 41 ans, je partage ma vie avec mon mari, Robert. Ensemble, nous avons construit une belle famille avec nos trois incroyables enfants adopt\u00e9s – deux gar\u00e7ons, qui ont maintenant 17 ans, et notre fille, qui a rejoint notre famille alors qu’elle \u00e9tait b\u00e9b\u00e9. La parentalit\u00e9 a \u00e9t\u00e9 une aventure, et nous avons toujours pris le temps de faire ce que nous aimons, en particulier de voyager et de participer aux activit\u00e9s de nos enfants. Robert, ou \u00ab\u00a0Coach Dad\u00a0\u00bb comme nous l’appelons affectueusement, est l’entra\u00eeneur de tout, et cette ann\u00e9e, je l’ai rejoint pour entra\u00eener l’\u00e9quipe de football de notre fille. <\/p>\n\n\n\n

Au-del\u00e0 de la famille, j’ai toujours \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s occup\u00e9. J’aime travailler de mes mains : jardiner, retourner des meubles et m’attaquer \u00e0 des projets domestiques \u00e0 l’aide d’outils \u00e9lectriques. La cr\u00e9ativit\u00e9 me nourrit, qu’il s’agisse de peindre ou d’\u00e9crire des po\u00e8mes et des nouvelles, que j’esp\u00e8re publier bient\u00f4t. <\/p>\n\n\n\n

Un diagnostic qui change la vie<\/h3>\n\n\n\n

En 2017, ma vie a pris un tournant inattendu lorsqu’on m’a diagnostiqu\u00e9 la maladie de Parkinson. Cela a commenc\u00e9 par de petits signes – mon bras droit a cess\u00e9 de se balancer, mon c\u00f4t\u00e9 droit se sentait faible et je luttais pour faire bouger mes orteils dans mes chaussures. J’ai pens\u00e9 qu’il s’agissait de quelque chose de mineur, peut-\u00eatre un nerf pinc\u00e9. Mais lorsque mon neurologue m’a dit : \u00ab\u00a0Vous avez la maladie de Parkinson\u00a0\u00bb, j’\u00e9tais sous le choc. J’ai quitt\u00e9 le cabinet en larmes, partageant la nouvelle avec des inconnus dans l’ascenseur, incapable d’en saisir le poids. Lorsque mon fils m’a appel\u00e9e quelques instants plus tard, je l’ai rassur\u00e9 en lui disant que tout allait bien, m\u00eame si j’avais l’impression que le monde s’\u00e9tait \u00e9croul\u00e9 sous mes pieds. <\/p>\n\n\n\n

Embrasser le voyage<\/h3>\n\n\n\n

Avec le temps, j’ai appris \u00e0 vivre avec la maladie de Parkinson. J’ai une \u00e9quipe de soins incroyable et, gr\u00e2ce aux m\u00e9dicaments et au soutien, je continue \u00e0 vivre ma vie comme je l’ai toujours fait. Il y a des d\u00e9fis \u00e0 relever – les matins sont plus longs et il m’arrive de trembler ou d’\u00eatre fatigu\u00e9e – mais je prends les choses un jour \u00e0 la fois. J’ai attendu plus d’un an avant d’en parler aux gens parce que je ne voulais pas qu’on me prenne en piti\u00e9. Je suis toujours moi, et il n’y a aucune raison de m’apitoyer sur mon sort. <\/p>\n\n\n\n

Pour toute personne nouvellement diagnostiqu\u00e9e, mon conseil est simple : appuyez-vous sur vos proches, m\u00eame si vous vous sentez accabl\u00e9. Vous \u00eates toujours la m\u00eame personne. L’exercice est vital – pas de mani\u00e8re extr\u00eame, mais le simple fait de bouger tous les jours fait la diff\u00e9rence. Et la cr\u00e9ativit\u00e9 a \u00e9t\u00e9 ma bou\u00e9e de sauvetage. \u00c9crire, peindre et rester engag\u00e9 dans les choses que j’aime m’aide \u00e0 garder une perspective positive. <\/p>\n\n\n\n

Aller de l’avant<\/h3>\n\n\n\n

La vie continue d’avancer, et moi aussi. La maladie de Parkinson n’est qu’une partie de mon parcours. Je suis toujours une \u00e9pouse, une m\u00e8re, une coach, une cr\u00e9atrice et une femme d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 vivre chaque jour dans un but pr\u00e9cis et avec joie. Mon diagnostic ne me d\u00e9finit pas – il s’agit simplement d’un autre chapitre de mon histoire, et j’ai l’intention de continuer \u00e0 l’\u00e9crire en caract\u00e8res gras et magnifiques. <\/p>\n\n\n\n

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