{"id":51173,"date":"2025-03-31T09:00:00","date_gmt":"2025-03-31T09:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.parkinson.ca\/?p=51173"},"modified":"2025-03-27T16:07:25","modified_gmt":"2025-03-27T16:07:25","slug":"trouver-la-force-dans-la-communaute-mon-parcours-avec-la-maladie-de-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/trouver-la-force-dans-la-communaute-mon-parcours-avec-la-maladie-de-parkinson\/","title":{"rendered":"Trouver la force dans la communaut\u00e9 : Mon parcours avec la maladie de Parkinson"},"content":{"rendered":"\n

Une vie bien v\u00e9cue, un d\u00e9fi inattendu <\/h3>\n\n\n\n

Je suis n\u00e9 en Angleterre, mais en 1968, ma famille a immigr\u00e9 au Canada et s’est install\u00e9e sur l’\u00eele de Vancouver. J’ai grandi \u00e0 Duncan, en Colombie-Britannique, et j’ai ensuite obtenu un dipl\u00f4me d’\u00e9conomie \u00e0 l’universit\u00e9 de Colombie-Britannique. Ma carri\u00e8re s’est d\u00e9roul\u00e9e sur plusieurs ann\u00e9es au sein du gouvernement, tant au niveau provincial que f\u00e9d\u00e9ral, avec un bref passage au Vietnam o\u00f9 j’ai travaill\u00e9 sur les r\u00e9formes de la politique fiscale. <\/p>\n\n\n\n

La vie \u00e9tait belle, productive, \u00e9panouissante et active. J’aimais faire de la voile, du v\u00e9lo et du tennis. Mais en 2013, quelque chose a chang\u00e9. J’ai commenc\u00e9 \u00e0 avoir du mal \u00e0 marcher et mon \u00e9paule s’est fig\u00e9e. Un an plus tard, j’ai re\u00e7u le diagnostic de la maladie de Parkinson. <\/p>\n\n\n\n

Naviguer dans les changements <\/h3>\n\n\n\n

Au d\u00e9but, je suis rest\u00e9e optimiste. La maladie de Parkinson est progressive, mais j’\u00e9tais d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 rester active. J’ai continu\u00e9 \u00e0 faire de la voile, du v\u00e9lo et m\u00eame \u00e0 jouer au pickleball aussi longtemps que possible. Mais au fil du temps, les \u00e9pisodes de tr\u00e9buchement et de gel sont devenus plus fr\u00e9quents, et mon niveau d’\u00e9nergie a chut\u00e9. Accepter de renoncer \u00e0 certaines activit\u00e9s a \u00e9t\u00e9 l’une des parties les plus difficiles de mon parcours. <\/p>\n\n\n\n

Le fait de vivre sur l’\u00eele de Vancouver a ajout\u00e9 un autre d\u00e9fi : l’acc\u00e8s \u00e0 des soins sp\u00e9cialis\u00e9s. Apr\u00e8s quelques ann\u00e9es avec un neurologue g\u00e9n\u00e9raliste, j’ai cherch\u00e9 un sp\u00e9cialiste des troubles du mouvement \u00e0 l’Universit\u00e9 de la Colombie-Britannique. Chaque visite n\u00e9cessitait un trajet en ferry d’une heure et demie, suivi d’un trajet en voiture de 45 minutes, soit une journ\u00e9e enti\u00e8re. Mais c’\u00e9tait n\u00e9cessaire pour obtenir les soins dont j’avais besoin. <\/p>\n\n\n\n

Le pouvoir de la communaut\u00e9 <\/h3>\n\n\n\n

Au-del\u00e0 du traitement m\u00e9dical, j’ai trouv\u00e9 un soutien incroyable dans ma communaut\u00e9. Je me suis impliqu\u00e9 dans des organisations de lutte contre la maladie de Parkinson, en tant que pr\u00e9sident du conseil d’administration de HeadWay avant sa fusion avec ce qui est aujourd’hui le Parkinson’s Wellness Project (projet de bien-\u00eatre pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson) \u00e0 Victoria. Ces relations sont devenues inestimables. Les gens arrivaient t\u00f4t et restaient tard pour discuter, partager leurs exp\u00e9riences et se soutenir mutuellement. Il y a quelque chose de profond\u00e9ment r\u00e9confortant \u00e0 \u00eatre entour\u00e9 de personnes qui comprennent vraiment ce que vous traversez. <\/p>\n\n\n\n

Bien entendu, la maladie de Parkinson a \u00e9galement eu un impact sur ma famille. Ma compagne, Christine, a \u00e9t\u00e9 mon roc, s’adaptant aux d\u00e9fis pos\u00e9s par cette maladie. Notre fils, Anthony, n’\u00e9tait qu’un adolescent lorsque j’ai \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9. Il a pris la maladie \u00e0 bras-le-corps, mais je sais que cela n’a pas toujours \u00e9t\u00e9 facile pour lui. <\/p>\n\n\n\n

Aller de l’avant, ensemble <\/h3>\n\n\n\n

S’il y a un conseil que je pourrais donner \u00e0 ceux qui viennent d’\u00eatre diagnostiqu\u00e9s, c’est de trouver un syst\u00e8me de soutien. Qu’il s’agisse d’un groupe de bien-\u00eatre, d’un club de cyclisme ou simplement d’un ami qui vous \u00e9coute, vous avez besoin de personnes qui comprennent. La maladie de Parkinson peut me ralentir, mais elle ne m’arr\u00eatera pas. Tant que je peux continuer \u00e0 bouger, \u00e0 tisser des liens et \u00e0 d\u00e9fendre ma cause, je le ferai. <\/p>\n\n\n\n

Parce que personne n’affronte ce voyage seul. <\/p>\n\n\n\n

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