{"id":51171,"date":"2025-03-31T09:00:00","date_gmt":"2025-03-31T09:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.parkinson.ca\/?p=51171"},"modified":"2025-03-27T16:07:08","modified_gmt":"2025-03-27T16:07:08","slug":"naviguer-dans-la-maladie-de-parkinson-en-tant-que-jeune-famille-lhistoire-de-vandana-et-mahesh","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/naviguer-dans-la-maladie-de-parkinson-en-tant-que-jeune-famille-lhistoire-de-vandana-et-mahesh\/","title":{"rendered":"Naviguer dans la maladie de Parkinson en tant que jeune famille : L’histoire de Vandana et Mahesh"},"content":{"rendered":"\n

Le point de vue de Vandana :<\/h3>\n\n\n\n

La vie avec la maladie de Parkinson est un voyage – un voyage que ma famille et moi-m\u00eame parcourons ensemble. Je m’appelle Vandana Hiremath, mais la plupart des gens m’appellent Sudha. On m’a diagnostiqu\u00e9 une maladie de Parkinson \u00e0 24 ans, peu apr\u00e8s la naissance de mon premier fils. Au d\u00e9but, j’ai mis mes sympt\u00f4mes – probl\u00e8mes d’\u00e9quilibre, tremblements, rigidit\u00e9 musculaire – sur le compte des changements survenus apr\u00e8s la grossesse. Mais lors d’un voyage en Inde, mon \u00e9tat s’est aggrav\u00e9 et un neurologue a confirm\u00e9 ce \u00e0 quoi je ne m’attendais pas : J’\u00e9tais atteinte de la maladie de Parkinson. <\/p>\n\n\n\n

De retour au Canada, nous avons consult\u00e9 un sp\u00e9cialiste \u00e0 l’h\u00f4pital Credit Valley qui a effectu\u00e9 des tests g\u00e9n\u00e9tiques, confirmant mon diagnostic. Il y avait des jours o\u00f9 je tombais et luttais pour me relever, tout en m’occupant d’un nouveau-n\u00e9. Mahesh, mon mari, a d\u00fb s’absenter du travail pour me soutenir. Ce n’\u00e9tait pas facile, mais nous nous sommes adapt\u00e9s. Aujourd’hui, je prends mes m\u00e9dicaments toutes les trois heures et nous avons mis en place une routine qui permet \u00e0 notre famille d’aller de l’avant. <\/p>\n\n\n\n

Malgr\u00e9 les difficult\u00e9s, nous avons pris la d\u00e9cision d’avoir notre deuxi\u00e8me fils apr\u00e8s que les tests g\u00e9n\u00e9tiques nous ont rassur\u00e9s sur le fait que la maladie de Parkinson ne se transmettait pas. Il est difficile \u00e0 g\u00e9rer, mais nous ne voudrions pas qu’il en soit autrement ! Notre fils a\u00een\u00e9 est incroyablement attentionn\u00e9 – il sait quand j’ai besoin de mes m\u00e9dicaments et me les apporte sans qu’on lui demande. Notre cadet est encore trop jeune pour comprendre pleinement, mais il apprend \u00e0 sa mani\u00e8re. <\/p>\n\n\n\n

Je travaille \u00e0 la maison tandis que Mahesh travaille \u00e0 plein temps \u00e0 l’ext\u00e9rieur. Il s’occupe de la routine du matin, pr\u00e9pare le petit-d\u00e9jeuner et prend le relais le soir. Nos gar\u00e7ons grandissent avec un sens incroyable des responsabilit\u00e9s et de l’attention. Mahesh me le rappelle souvent : \u00ab\u00a0Vous n’\u00eates pas seul.\u00a0\u00bb Et c’est une chose \u00e0 laquelle je me raccroche chaque jour. <\/p>\n\n\n\n

Parkinson Canada a \u00e9t\u00e9 une grande source de soutien. Nous l’avons trouv\u00e9 en ligne et avons commenc\u00e9 \u00e0 assister \u00e0 des r\u00e9unions o\u00f9 nous avons rencontr\u00e9 d’autres personnes qui vivaient des exp\u00e9riences similaires. L’an dernier, nous avons particip\u00e9 en famille \u00e0 l’\u00e9v\u00e9nement Parkinson Canada La Grande Randonn\u00e9e. Ce fut une exp\u00e9rience extraordinaire qui nous a rappel\u00e9 que nous faisons partie d’une grande communaut\u00e9. <\/p>\n\n\n\n

Si je devais donner un conseil, ce serait celui-ci : prenez les choses comme elles viennent. Suivez votre traitement, faites de l’exercice r\u00e9guli\u00e8rement et maintenez une alimentation saine. Mais surtout, laissez-vous porter par le courant. <\/p>\n\n\n\n

Le point de vue de Mahesh :<\/h3>\n\n\n\n

\u00catre un partenaire de soins, c’est se montrer pr\u00e9sent, chaque jour. Lorsque Vandana a \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e, j’ai su que nous \u00e9tions dans le m\u00eame bateau. Mon conseil aux autres partenaires et aidants est simple : soyez pr\u00e9sents \u00e0 100 %. Une communication ouverte est essentielle, non seulement entre nous, mais aussi avec nos enfants et la famille \u00e9largie. <\/p>\n\n\n\n

Personne ne devrait avoir l’impression de devoir faire face \u00e0 cette situation seul. Parkinson Canada dispose de ressources incroyables, et trouver un syst\u00e8me de soutien fait toute la diff\u00e9rence. <\/p>\n\n\n\n

Pour nous, la maladie de Parkinson n’est qu’une partie de notre histoire. Nous continuons \u00e0 \u00e9lever nos gar\u00e7ons, \u00e0 rire ensemble et \u00e0 cr\u00e9er des souvenirs en famille. Et c’est ce qui compte le plus. <\/p>\n\n\n\n

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