{"id":47842,"date":"2023-04-27T11:58:26","date_gmt":"2023-04-27T11:58:26","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/la-guerison-a-travers-lobjectif\/"},"modified":"2025-01-24T17:54:15","modified_gmt":"2025-01-24T17:54:15","slug":"la-guerison-a-travers-lobjectif","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/la-guerison-a-travers-lobjectif\/","title":{"rendered":"La gu\u00e9rison \u00e0 travers l’objectif"},"content":{"rendered":"

En tant qu’aidante de sa s\u0153ur atteinte de la maladie de Parkinson, Steen (Christina) Starr n’a pas seulement accompli une t\u00e2che physique, mais aussi une t\u00e2che profond\u00e9ment \u00e9motionnelle et inspirante. Par le biais d’un court m\u00e9trage, Steen a document\u00e9 les hauts et les bas de son parcours d’aidante, montrant au monde ce que signifient vraiment l’amour et l’engagement. <\/span> <\/span><\/p>\n

Le parcours de Mme Steen a commenc\u00e9 avant m\u00eame le diagnostic de sa s\u0153ur, car elle avait d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 t\u00e9moin du processus de diagnostic de la maladie de Parkinson atypique de son p\u00e8re. \u00ab\u00a0Ma m\u00e8re \u00e9tait la principale personne qui s’occupait de lui et j’ai vu \u00e0 quel point elle \u00e9tait \u00e9prouv\u00e9e\u00a0\u00bb, explique Mme Steen. \u00ab\u00a0Lorsque ma s\u0153ur a \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e, mes autres s\u0153urs et moi-m\u00eame nous sommes mobilis\u00e9es pour la soutenir dans cette p\u00e9riode difficile. <\/span> <\/span><\/p>\n

Il n’a pas \u00e9t\u00e9 facile de concilier les soins, le travail et les relations personnelles, mais Mme Steen a r\u00e9ussi \u00e0 le faire.<\/span> \u00ab\u00a0En tant que membre de la famille le plus flexible, j’ai assum\u00e9 le r\u00f4le de tuteur l\u00e9gal de ma s\u0153ur, m\u00eame si je vivais le plus loin d’elle\u00a0\u00bb, explique M. Steen. \u00ab\u00a0Mais j’ai fait de la prise en charge de ma s\u0153ur une priorit\u00e9 et, gr\u00e2ce \u00e0 mon travail de consultante ind\u00e9pendante, j’ai pu assister \u00e0 des conf\u00e9rences sur la prise en charge des familles et rester en contact par le biais de courriels et d’appels t\u00e9l\u00e9phoniques. J’ai veill\u00e9 \u00e0 rendre visite \u00e0 ma s\u0153ur au moins trois fois par an et j’ai pass\u00e9 autant de temps que possible avec elle. C’\u00e9tait probablement plus facile pour moi que pour d’autres personnes ayant un environnement de travail plus structur\u00e9. <\/span> <\/span><\/p>\n

Tout au long de son parcours d’aidant, elle a d\u00fb relever de nombreux d\u00e9fis, de la dynamique familiale \u00e0 la navigation dans le syst\u00e8me de sant\u00e9, et le parcours d’aidant de Steen l’a profond\u00e9ment transform\u00e9e. Malgr\u00e9 la distance initiale et les diff\u00e9rences de personnalit\u00e9, elle et sa s\u0153ur se sont rapproch\u00e9es. <\/span> <\/span><\/p>\n

\u00ab\u00a0Il y a eu un tournant dans notre relation. Nous \u00e9tions deux personnalit\u00e9s oppos\u00e9es, jamais vraiment proches, et pourtant j’ai fini par devenir son tuteur. La maladie a introduit d’autres variables, mais j’estimais pouvoir lui apporter les soins et le soutien dont elle avait besoin. \u00c0 la fin, j’ai eu l’impression qu’il y avait une solution.<\/span> <\/span><\/p>\n

Tout en apportant les soins et le soutien dont sa s\u0153ur avait besoin, Mme Steen a \u00e9galement reconnu l’importance de trouver des communaut\u00e9s et des ressources pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et pour ceux qui s’en occupent. La maladie de Parkinson reste une maladie avec tr\u00e8s peu d’options de traitement et n\u00e9cessite plus d’attention et d’\u00e9tudes. <\/span> <\/span><\/p>\n

Le court documentaire de Mme Steen, \u00ab\u00a0This is What the World Looks Like When You’re Gone\u00a0\u00bb, t\u00e9moigne de l’impact profond de son parcours d’aidante. \u00ab\u00a0En cr\u00e9ant ce film, j’ai explor\u00e9 le concept de la fa\u00e7on dont le monde continue apr\u00e8s la perte d’un \u00eatre cher\u00a0\u00bb, explique Mme Steen. \u00ab\u00a0Le film est une exploration profond\u00e9ment personnelle et r\u00e9fl\u00e9chie du deuil. <\/span> <\/span><\/p>\n

Le film, qui vient d’\u00eatre achev\u00e9, a \u00e9t\u00e9 soumis \u00e0 des festivals nationaux et internationaux. Steen a fait de l’accessibilit\u00e9 une priorit\u00e9 en incorporant le texte directement dans le film plut\u00f4t que de l’ajouter ult\u00e9rieurement sous forme de sous-titres. \u00ab\u00a0J’ai travaill\u00e9 en \u00e9troite collaboration avec des personnes qui utilisent des sous-titres pour veiller \u00e0 ce que le texte \u00e0 l’\u00e9cran soit toujours accessible. Je voulais int\u00e9grer l’accessibilit\u00e9 d’une mani\u00e8re cr\u00e9ative qui rende le film plus inclusif. Une piste d’audiodescription est \u00e9galement disponible pour les personnes malvoyantes ou non-voyantes. <\/span> <\/span><\/p>\n

\u00c0 l’avenir, Mme Steen pr\u00e9voit de continuer \u00e0 explorer diff\u00e9rentes avenues pour atteindre le public, notamment par l’entremise d’organismes comme Parkinson Canada. Ce film se d\u00e9marque de ses \u0153uvres pr\u00e9c\u00e9dentes et met en \u00e9vidence la capacit\u00e9 de Mme Steen \u00e0 cr\u00e9er des \u0153uvres \u00e9mouvantes et po\u00e9tiques qui touchent le c\u0153ur de ceux qui les regardent. Pour en savoir plus sur le travail de Mme Steen, visitez son site Web \u00e0 l’adresse suivante <\/span>http:\/\/christinastarr.ca\/film.html<\/span><\/a>. And if you or someone you know is living with Parkinson’s, consider making a donation or learning more about Parkinson Canada at <\/span>https:\/\/parkinson.ca\/<\/span><\/a>.<\/span> <\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

En tant qu’aidante de sa s\u0153ur atteinte de la maladie de Parkinson, Steen (Christina) Starr n’a pas seulement accompli une t\u00e2che physique, mais aussi une t\u00e2che profond\u00e9ment \u00e9motionnelle et inspirante. Par le biais d’un court m\u00e9trage, Steen a document\u00e9 les hauts et les bas de son parcours d’aidante, montrant au monde ce que signifient vraiment […]<\/p>\n","protected":false},"author":107,"featured_media":40234,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237,249,248],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-47842","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogue-fr","category-la-communaute-parkinson","category-mieux-vivre-avec-la-maladie-de-parkinson"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/47842","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/107"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=47842"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/47842\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/40234"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=47842"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=47842"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=47842"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=47842"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}