{"id":47841,"date":"2023-05-26T09:15:28","date_gmt":"2023-05-26T09:15:28","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/manon-day-redefinir-la-maladie-de-parkinson\/"},"modified":"2025-01-24T17:54:15","modified_gmt":"2025-01-24T17:54:15","slug":"manon-day-redefinir-la-maladie-de-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/manon-day-redefinir-la-maladie-de-parkinson\/","title":{"rendered":"Manon Day : Red\u00e9finir la maladie de Parkinson"},"content":{"rendered":"

Les premiers sympt\u00f4mes de Manon sont apparus alors qu’elle n’avait que 17 ans. Elle pr\u00e9sente alors une s\u00e9rie de sympt\u00f4mes tels que des \u00e9vanouissements, des difficult\u00e9s \u00e0 se mouvoir, une rigidit\u00e9, un dysfonctionnement de la vessie et un b\u00e9gaiement. Au fil des ans, elle a consult\u00e9 plusieurs neurologues, mais aucun n’a \u00e9t\u00e9 en mesure de la diagnostiquer correctement. Ce n’est qu’en 2011, lorsqu’elle a \u00e9t\u00e9 orient\u00e9e vers l’Institut neurologique de Montr\u00e9al (le Neuro), que le Dr Ronald B. Postuma a diagnostiqu\u00e9 chez elle, \u00e0 l’\u00e2ge de 27 ans, la maladie de Parkinson \u00e0 d\u00e9but pr\u00e9coce (MPJP). <\/span> <\/span><\/p>\n

En tant que jeune femme de couleur atteinte de la maladie de Parkinson, Manon a choisi de d\u00e9fendre la cause. \u00ab\u00a0La maladie de Parkinson est une maladie qui ne fait pas de discrimination. Je me suis sentie oblig\u00e9e de sensibiliser les gens et de lutter pour les besoins des personnes touch\u00e9es. <\/span> <\/span><\/p>\n

La m\u00e8re de Manon est son principal soutien depuis le diagnostic. Manon et sa m\u00e8re passent beaucoup de temps ensemble car elles sont voisines et habitent au m\u00eame \u00e9tage de l’immeuble. Lorsque Manon est tr\u00e8s malade, elle appelle sa m\u00e8re qui est disponible imm\u00e9diatement. \u00ab\u00a0C’est vraiment r\u00e9confortant d’avoir le soutien de ma m\u00e8re\u00a0\u00bb, dit Manon. <\/span> <\/span><\/p>\n

Manon prend ses m\u00e9dicaments \u00e0 temps tous les jours et le Levodopa l’a \u00e9norm\u00e9ment aid\u00e9e. Elle r\u00e9agit tr\u00e8s positivement et ses sympt\u00f4mes sont contr\u00f4l\u00e9s de mani\u00e8re ad\u00e9quate. Elle ne pourrait pas survivre sans ce m\u00e9dicament. En ce qui concerne son programme d’exercices, elle fait du cardio step tous les jours, de la marche, des \u00e9tirements et des cours de boxe en ligne. Gr\u00e2ce aux th\u00e9rapies occupationnelles, orthophoniques et physiques, Manon a appris des techniques et des strat\u00e9gies pr\u00e9cieuses pour g\u00e9rer ses sympt\u00f4mes et maintenir un mode de vie sain et actif, tout en cultivant une vision positive de la vie avec la maladie de Parkinson. <\/span> <\/span><\/p>\n

Je souffre de la maladie de Parkinson depuis la fin de mon adolescence et, apr\u00e8s un diagnostic aussi d\u00e9vastateur \u00e0 l’\u00e2ge de 27 ans, je n’ai pas pu poursuivre ma carri\u00e8re. La maladie de YOPD pr\u00e9sente un ensemble diff\u00e9rent de d\u00e9fis dans la force de l’\u00e2ge. Malgr\u00e9 cela, je l’accepte et je me suis adapt\u00e9e \u00e0 cette nouvelle r\u00e9alit\u00e9. La sensibilisation est essentielle pour briser les mythes et les st\u00e9r\u00e9otypes et pour \u00e9duquer le public. Au fil des ans, j’ai particip\u00e9 \u00e0 des campagnes de financement \u00e0 l’Institut neurologique de Montr\u00e9al, je suis apparue dans des journaux et des organisations. Je crois fermement qu’il est tr\u00e8s utile d’accro\u00eetre la visibilit\u00e9 des jeunes patients comme moi pour r\u00e9duire la stigmatisation entourant la maladie de Parkinson. <\/span> <\/span><\/p>\n

La cl\u00e9 pour Manon a \u00e9t\u00e9 de ne jamais abandonner, m\u00eame pendant les dix ann\u00e9es o\u00f9 elle a \u00e9t\u00e9 mal diagnostiqu\u00e9e et o\u00f9 son \u00e9tat physique s’est d\u00e9t\u00e9rior\u00e9. Malgr\u00e9 l’incr\u00e9dulit\u00e9 et la d\u00e9shumanisation dont elle a fait l’objet dans le syst\u00e8me de sant\u00e9, sa pers\u00e9v\u00e9rance a finalement permis de diagnostiquer la maladie de Parkinson. Cette p\u00e9riode de sa vie a \u00e9t\u00e9 difficile, mais elle l’a motiv\u00e9e \u00e0 devenir une avocate, \u00e0 sensibiliser et \u00e0 soutenir d’autres personnes qui pourraient \u00eatre confront\u00e9es \u00e0 des d\u00e9fis similaires. <\/span> <\/span><\/p>\n

\u00ab\u00a0J’ai reconnu la n\u00e9cessit\u00e9 de mieux faire conna\u00eetre la maladie de Parkinson. La population en g\u00e9n\u00e9ral doit savoir que la maladie de Parkinson peut toucher n’importe qui, ind\u00e9pendamment de l’\u00e2ge, de la race ou du sexe. En sensibilisant la population et en d\u00e9fendant la cause de la maladie, j’esp\u00e8re briser les mythes et les st\u00e9r\u00e9otypes sur la maladie de Parkinson et apporter une meilleure compr\u00e9hension \u00e0 la population en g\u00e9n\u00e9ral et au syst\u00e8me de sant\u00e9.<\/span> <\/span><\/p>\n

Manon suit la recherche sur la maladie de Parkinson depuis des ann\u00e9es et se r\u00e9jouit des avanc\u00e9es r\u00e9centes. Une publication de recherche en 2020 sur la relation entre l’intestin et le cerveau. <\/span><\/p>\n

\u00ab\u00a0Les progr\u00e8s de la recherche sont une priorit\u00e9 absolue pour les patients. Elles finiront par am\u00e9liorer la vie et les r\u00e9sultats des patients\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Manon.<\/span> <\/span><\/p>\n

Au Canada, nous avons la chance d’avoir un leader dans ce domaine, le Dr Silke Appel-Cresswell, de l’UBC Neurology, qui a r\u00e9alis\u00e9 des travaux approfondis pour am\u00e9liorer notre compr\u00e9hension de la relation entre le microbiome intestinal et la maladie de Parkinson.<\/span>. <\/span> <\/span><\/p>\n

\u00ab\u00a0Depuis mon diagnostic en 2011, ma perception de la maladie de Parkinson reste la m\u00eame. Je profite de la vie au maximum et j’essaie de trouver de la joie dans les petites choses de la vie. Malgr\u00e9 mon diagnostic progressif, je l’accepte et j’essaie de rester optimiste, m\u00eame si c’est parfois difficile. Je continue \u00e0 avancer. Je m’informe \u00e0 l’aide de ressources fiables provenant d’organisations de personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Il est tr\u00e8s important d’obtenir des informations exactes. Cependant, je me fie aux ressources et aux webinaires de Parkinson Canada pour rester \u00e0 jour dans mes connaissances sur la maladie de Parkinson.<\/span> <\/span><\/p>\n

Rejoignez Manon pour red\u00e9finir la maladie de Parkinson. Pour en savoir plus et d\u00e9couvrir comment vous pouvez faire la diff\u00e9rence, consultez le site : <\/span>https:\/\/parkinson.ca\/resources\/<\/span><\/a> <\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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