{"id":47832,"date":"2023-07-11T15:13:20","date_gmt":"2023-07-11T15:13:20","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/appartenance-et-unite-au-congres-mondial-sur-la-maladie-de-parkinson\/"},"modified":"2025-01-24T17:54:14","modified_gmt":"2025-01-24T17:54:14","slug":"appartenance-et-unite-au-congres-mondial-sur-la-maladie-de-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/appartenance-et-unite-au-congres-mondial-sur-la-maladie-de-parkinson\/","title":{"rendered":"Appartenance et unit\u00e9 au Congr\u00e8s mondial sur la maladie de Parkinson"},"content":{"rendered":"

\u00c0 l’issue du Congr\u00e8s mondial sur la maladie de Parkinson, nous vous faisons part de nos derni\u00e8res r\u00e9flexions et de nos principaux enseignements. Tout au long de la semaine, les th\u00e8mes de l’amiti\u00e9, de l’appartenance et de l’unit\u00e9 ont trouv\u00e9 un \u00e9cho profond, cr\u00e9ant un puissant sentiment de connexion entre les participants. <\/span> <\/span><\/p>\n

Le congr\u00e8s a \u00e9t\u00e9 l’occasion de nouer et de consolider des relations internationales. Nous avons \u00e9t\u00e9 t\u00e9moins des histoires incroyables d’individus tels que Carlota Lee, membre de notre <\/span>Les femmes face \u00e0 la maladie de Parkinson<\/span><\/a>,<\/span> qui a eu le privil\u00e8ge de rencontrer ses amies virtuelles, comme Sharon Krischer de <\/span>Twitchy Woman<\/a>.<\/span> Leurs exp\u00e9riences partag\u00e9es, leur soutien et leur compr\u00e9hension mutuelle ont illustr\u00e9 la force qui peut \u00e9merger de ces connexions, ind\u00e9pendamment de la distance ou de la g\u00e9ographie.<\/span><\/p>\n

La WPC a soulign\u00e9 l’importance de renforcer les relations existantes et d’en nouer de nouvelles. Nous avons vu des personnes se r\u00e9unir pour \u00e9changer des connaissances, partager leur parcours et se soutenir. Le congr\u00e8s a permis aux cliniciens, aux partenaires de soins, aux chercheurs et aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson de se r\u00e9unir et de collaborer \u00e0 une mission commune. <\/span><\/p>\n

Nous quittons la WPC 2023 avec un sens renouvel\u00e9 de l’objectif et un engagement \u00e0 poursuivre le travail important qui nous attend. Faisons progresser les liens que nous avons nou\u00e9s et les connaissances que nous avons acquises pour faire ensemble la diff\u00e9rence dans la vie des personnes touch\u00e9es par la maladie de Parkinson. <\/span> <\/span><\/p>\n

Nous vous remercions. <\/span> <\/span><\/p>\n

R\u00e9flexions de Maria Marano, responsable de l’information et des programmes de recherche<\/span><\/b> <\/span><\/p>\n

Le Congr\u00e8s mondial de la maladie de Parkinson 2023 m’a laiss\u00e9 une impression durable. Il \u00e9tait remarquable de voir l’engagement de toutes les parties prenantes de la communaut\u00e9 de la maladie de Parkinson. <\/span><\/p>\n

La conf\u00e9rence a \u00e9t\u00e9 marqu\u00e9e par un fort sentiment d’inclusion. C’\u00e9tait la premi\u00e8re fois que je voyais tous les membres de la communaut\u00e9 Parkinson participer aux activit\u00e9s de la conf\u00e9rence, et l’implication des cliniciens, des scientifiques et des personnes touch\u00e9es par la maladie a cr\u00e9\u00e9 un environnement unique de partage des connaissances. Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et les organisations communautaires ont particip\u00e9 activement en tant qu’orateurs et pr\u00e9sentateurs, apportant des exp\u00e9riences v\u00e9cues inestimables et enrichissant le brainstorming et les dialogues autour de chaque sujet. <\/span><\/p>\n

Nous tenons \u00e0 remercier tout particuli\u00e8rement les organisateurs du congr\u00e8s et les chercheurs d\u00e9vou\u00e9s qui ont pr\u00e9sent\u00e9 des expos\u00e9s et veill\u00e9 \u00e0 ce que le format du congr\u00e8s et les pr\u00e9sentations soient attrayants et accessibles \u00e0 tous les publics.<\/span><\/p>\n

Rencontrer des coll\u00e8gues internationaux, renouer avec des clients et des chercheurs canadiens et accumuler une mine de connaissances ont \u00e9t\u00e9 des moments forts pour moi. Je suis enthousiaste \u00e0 l’id\u00e9e des nombreux apprentissages tangibles et utiles qui ont \u00e9t\u00e9 recueillis et qui profiteront \u00e0 la communaut\u00e9 de Parkinson Canada. Attendez-vous \u00e0 d’autres partages de connaissances dans les semaines \u00e0 venir. <\/span> <\/span><\/p>\n

R\u00e9flexions de Li Jiang, membre du conseil consultatif de Parkinson Canada et b\u00e9n\u00e9vole du CMP <\/span><\/b> <\/span><\/p>\n

Je m’appelle Li Jiang et je vis avec la maladie de Parkinson depuis 13 ans. En tant que volontaire pour la CPM de Barcelone 2023, j’ai pu participer \u00e0 la pr\u00e9paration et \u00e0 la r\u00e9alisation de la conf\u00e9rence, travailler en \u00e9troite collaboration avec plus de 150 volontaires de plus de 20 pays et rencontrer et discuter avec des participants \u00e0 la conf\u00e9rence du monde entier. Cette exp\u00e9rience a \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s enrichissante. <\/span><\/p>\n

Une conf\u00e9rence comme la WPC me donne de l’espoir. L’espoir d’une collaboration, o\u00f9 des professionnels pluridisciplinaires se r\u00e9unissent et partagent leurs d\u00e9couvertes, leurs r\u00e9flexions, leurs d\u00e9fis et leurs opportunit\u00e9s, et l’espoir d’une compr\u00e9hension mutuelle entre les chercheurs. Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson n’existent plus seulement derri\u00e8re des donn\u00e9es. Elles ont des exp\u00e9riences v\u00e9cues pr\u00e9cieuses et des perspectives perspicaces, et pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, les professionnels de la sant\u00e9 ne sont pas des personnes que vous rencontrez pendant 15 minutes tous les six mois. Ils deviennent des amis et des alli\u00e9s, ils se soucient de vous, ils s’efforcent de trouver un rem\u00e8de et ils vous touchent droit au c\u0153ur. <\/span>
\n <\/span>
\nApr\u00e8s la c\u00e9r\u00e9monie de cl\u00f4ture, les b\u00e9n\u00e9voles ont form\u00e9 deux files pour applaudir et saluer les participants. J’\u00e9tais en larmes. Parce que je vois des personnes atteintes de la maladie de Parkinson qui n’ont pas \u00e0 se battre tous les jours, qui peuvent vivre paisiblement avec la maladie et qui peuvent vivre bien avec la maladie. La maladie enflamme la cr\u00e9ativit\u00e9, cr\u00e9e de l’humour, cr\u00e9e des amiti\u00e9s et inspire l’esprit. De nombreuses personnes atteintes de la maladie de Parkinson qui ont assist\u00e9 \u00e0 la conf\u00e9rence ont \u00e9t\u00e9 confront\u00e9es \u00e0 des d\u00e9fis physiques importants, mais elles ont choisi de venir ici, d’\u00eatre visibles et de contribuer, et elles disent : \u00ab\u00a0Laissez-moi \u00eatre la lumi\u00e8re qui guidera les autres\u00a0\u00bb. <\/span> <\/span><\/p>\n

La WPC est une conf\u00e9rence remplie d’amour, de respect, de compr\u00e9hension et d’\u00e9nergie positive. Les gens m’ont dit qu’ils avaient aim\u00e9 mon sourire \u00e0 la conf\u00e9rence. Je leur ai dit que j’irradiais en retour ce que j’avais re\u00e7u. <\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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