{"id":47819,"date":"2023-11-08T10:20:38","date_gmt":"2023-11-08T10:20:38","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/la-maladie-de-parkinson-sur-la-colline-faits-saillants-de-la-journee-de-parkinson-canada-sur-la-colline-du-parlement-en-2023\/"},"modified":"2025-01-24T17:54:13","modified_gmt":"2025-01-24T17:54:13","slug":"la-maladie-de-parkinson-sur-la-colline-faits-saillants-de-la-journee-de-parkinson-canada-sur-la-colline-du-parlement-en-2023","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/la-maladie-de-parkinson-sur-la-colline-faits-saillants-de-la-journee-de-parkinson-canada-sur-la-colline-du-parlement-en-2023\/","title":{"rendered":"La maladie de Parkinson sur la Colline : Faits saillants de la journ\u00e9e de Parkinson Canada sur la Colline du Parlement en 2023"},"content":{"rendered":"

Le 24 octobre 2023, le personnel de Parkinson Canada, les membres du conseil d’administration et les b\u00e9n\u00e9voles ayant une exp\u00e9rience v\u00e9cue de la maladie de Parkinson se sont r\u00e9unis sur la Colline du Parlement pour d\u00e9fendre les int\u00e9r\u00eats des Canadiens vivant avec la maladie de Parkinson. L’\u00e9v\u00e9nement de cette ann\u00e9e marquait un retour sur la Colline du Parlement, o\u00f9 des repr\u00e9sentants de Parkinson Canada ont discut\u00e9 avec des d\u00e9put\u00e9s, des s\u00e9nateurs et des repr\u00e9sentants du gouvernement. Nous avons soulign\u00e9 l’importance d’un soutien financier significatif et accessible pour les personnes vivant avec la maladie de Parkinson, la n\u00e9cessit\u00e9 de faire du Canada un chef de file en mati\u00e8re d’acc\u00e8s aux meilleurs m\u00e9dicaments et nous avons discut\u00e9 d’un soutien cibl\u00e9 pour augmenter le nombre de sp\u00e9cialistes, en particulier les sp\u00e9cialistes des troubles du mouvement, afin de fournir des soins bien \u00e9quilibr\u00e9s et \u00e9clair\u00e9s sur la maladie de Parkinson. Bien que Parkinson Canada entreprenne des activit\u00e9s de d\u00e9fense des int\u00e9r\u00eats et de relations gouvernementales tout au long de l’ann\u00e9e, le lobby annuel offre l’occasion de rencontrer directement les d\u00e9cideurs au sujet de l’impact de la maladie de Parkinson sur les Canadiens et des moyens de soutenir cette communaut\u00e9 en am\u00e9liorant les ressources, les soutiens et les soins. En pr\u00e9vision de notre pr\u00e9sence sur la Colline du Parlement et pour mieux faire conna\u00eetre nos principales priorit\u00e9s, Parkinson Canada a publi\u00e9 un article d’opinion r\u00e9dig\u00e9 par Robert \u00ab\u00a0Bob\u00a0\u00bb Klager, membre de notre conseil d’administration. Vous pouvez lire l’article de Bob ici<\/a>. Au total, Parkinson Canada a rencontr\u00e9 neuf parlementaires et six repr\u00e9sentants du gouvernement. Une r\u00e9ception en soir\u00e9e, parrain\u00e9e par le d\u00e9put\u00e9 Lloyd Longfield, le d\u00e9put\u00e9 Adam van Koeverden et le s\u00e9nateur Stephen Greene, a r\u00e9uni 24 parlementaires et leur personnel. Des discours ont \u00e9t\u00e9 prononc\u00e9s par les sponsors de l’\u00e9v\u00e9nement et le ministre de la sant\u00e9, Mark Holland, ainsi que par Liz Loewen, membre du conseil consultatif de Parkinson Canada. Vous pouvez lire les remarques de Liz ici<\/a>. Bien qu’il reste encore du travail \u00e0 faire, nous sommes encourag\u00e9s par le fort engagement et le soutien que nous avons re\u00e7u de toutes les personnes que nous avons rencontr\u00e9es et nous sommes impatients de poursuivre nos efforts de plaidoyer pour que chaque Canadien touch\u00e9 par la maladie de Parkinson puisse s’\u00e9panouir.<\/p>\n

D\u00e9clarations dans l’h\u00e9micycle<\/h3>\n

D\u00e9put\u00e9 Lloyd Longfield, Guelph ON <\/strong><\/p>\n

Monsieur le Pr\u00e9sident, chaque jour au Canada, 30 personnes re\u00e7oivent un diagnostic de maladie de Parkinson. Parkinson Canada a identifi\u00e9 des priorit\u00e9s cl\u00e9s pour la communaut\u00e9 de la maladie de Parkinson afin d’am\u00e9liorer la sant\u00e9 globale et la qualit\u00e9 de vie des personnes vivant avec cette maladie c\u00e9r\u00e9brale d\u00e9g\u00e9n\u00e9rative. En identifiant les lacunes et en am\u00e9liorant la formation et le transfert de connaissances avec des professionnels de sant\u00e9 qualifi\u00e9s, nous pouvons permettre un diagnostic et un traitement plus pr\u00e9coces. L’examen des probl\u00e8mes et des obstacles syst\u00e9miques dans notre syst\u00e8me de sant\u00e9 d\u00e9terminera les mesures \u00e0 prendre pour augmenter le nombre de professionnels de sant\u00e9 disponibles pour aider les personnes qui vivent avec cette maladie. En favorisant un acc\u00e8s \u00e9quitable aux soins et en am\u00e9liorant les traitements, nous garantirons une meilleure qualit\u00e9 de vie \u00e0 tous les Canadiens atteints de la maladie de Parkinson. Aujourd’hui, je me joins \u00e0 notre d\u00e9put\u00e9 de Milton<\/a> et au s\u00e9nateur Stephen Greene pour accueillir Parkinson Canada sur la Colline afin d’entendre les voix de ceux qui travaillent \u00e0 aider les personnes diagnostiqu\u00e9es avec la maladie de Parkinson et \u00e0 am\u00e9liorer les r\u00e9sultats, dans la salle Wellington 310, de 18 h \u00e0 19 h 30. D\u00e9put\u00e9 Ben Carr <\/strong>Winnipeg-Centre-Sud, MB<\/strong> Monsieur le Pr\u00e9sident, je prends la parole pour attirer l’attention sur une cause qui me tient \u00e0 c\u0153ur : les d\u00e9fis auxquels sont confront\u00e9s les Canadiens touch\u00e9s par la maladie de Parkinson. Il y a quelques semaines, nous avons perdu mon oncle Robert, le fr\u00e8re de mon p\u00e8re, apr\u00e8s une lutte courageuse de 20 ans contre cette terrible maladie. J’ai vu de mes propres yeux les cons\u00e9quences de cette maladie sur lui et sur notre famille. Le Canada a l’un des taux les plus \u00e9lev\u00e9s au monde de personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Chaque jour, 30 nouvelles personnes re\u00e7oivent ce diagnostic d\u00e9vastateur et, d’ici dix ans, on s’attend \u00e0 ce que ce nombre atteigne 50. La maladie de Parkinson est implacable et, en l’absence de traitement curatif ou de th\u00e9rapie modificatrice de la maladie, un soutien et des services ad\u00e9quats sont essentiels. En veillant \u00e0 ce que des cr\u00e9dits d’imp\u00f4t et des prestations soient disponibles, en faisant du Canada un leader en mati\u00e8re d’acc\u00e8s aux meilleurs m\u00e9dicaments et en veillant \u00e0 ce qu’il y ait des sp\u00e9cialistes appropri\u00e9s pour fournir des soins bien \u00e9quilibr\u00e9s en mati\u00e8re de maladie de Parkinson, nous pouvons am\u00e9liorer la vie de ceux qui sont touch\u00e9s par la maladie. Ce n’est pas seulement une question de soins de sant\u00e9, c’est une question de compassion. Je remercie tous ceux qui continuent \u00e0 d\u00e9fendre cette cause importante. <\/p>\n

R\u00e9unions<\/h3>\n

Membres du Parlement<\/strong><\/p>\n

    \n
  • John Brassard – D\u00e9put\u00e9 de Barrie-Innisfil, Ontario<\/li>\n
  • Julie Dabrusin – D\u00e9put\u00e9e de Toronto-Danforth, Ontario<\/li>\n
  • Ben Carr – d\u00e9put\u00e9 de Winnipeg South Centre, Manitoba<\/li>\n
  • Pam Damoff – D\u00e9put\u00e9e d’Oakville North-Burlington, Ontario<\/li>\n
  • Karina Gould – D\u00e9put\u00e9e de Burlington, Ontario<\/li>\n
  • Sameer Zuberi – D\u00e9put\u00e9 de Pierrefonds-Dollard, Qu\u00e9bec<\/li>\n<\/ul>\n

    S\u00e9nateurs<\/strong><\/p>\n

      \n
    • S\u00e9nateur Marc Gold<\/li>\n
    • S\u00e9nateur Jim Quinn<\/li>\n
    • S\u00e9natrice Mobina Jaffer<\/li>\n<\/ul>\n

      Fonctionnaires du gouvernement<\/strong><\/p>\n

        \n
      • Alexander Craney – Conseiller politique principal aupr\u00e8s du ministre du travail et des personnes \u00e2g\u00e9es<\/li>\n
      • Jill Pilgrim – Directrice adjointe de la politique et des affaires juridiques<\/li>\n
      • Cameron Durkin – Assistant de circonscription de Nathaniel Erskine-Smith – D\u00e9put\u00e9 de Beaches-East York, Ontario<\/li>\n
      • Emmanuelle Lamoureux – Directrice g\u00e9n\u00e9rale, Direction des strat\u00e9gies de soins de sant\u00e9, Sant\u00e9 Canada<\/li>\n
      • Pamela Aung-Thin – Sous-ministre adjointe, Sant\u00e9 Canada<\/li>\n
      • Karen Reynolds – Directrice g\u00e9n\u00e9rale, Direction des m\u00e9dicaments pharmaceutiques, Sant\u00e9 Canada<\/li>\n<\/ul>\n

        \"\"<\/p>\n

        Participants \u00e0 la r\u00e9ception<\/h3>\n

        Membres du Parlement<\/strong><\/p>\n

          \n
        • Louise Chabot – D\u00e9put\u00e9e de Th\u00e9r\u00e8se-De Blainville, Qu\u00e9bec<\/li>\n
        • Michael Chong – D\u00e9put\u00e9 de Wellington-Halton Hills, Ontario<\/li>\n
        • Chris Determent – d\u00e9put\u00e9 de West Nova, Nouvelle-\u00c9cosse<\/li>\n
        • Darren Fisher – d\u00e9put\u00e9 de Dartmouth-Cole Harbour, Nouvelle-\u00c9cosse<\/li>\n
        • Mark Holland – Ministre de la Sant\u00e9 – D\u00e9put\u00e9 d’Ajax, Ontario<\/li>\n
        • Lloyd Longfield – d\u00e9put\u00e9 de Guelph, Ontario<\/li>\n
        • Robert Oliphant – d\u00e9put\u00e9 de Don Valley West, Ontario<\/li>\n
        • Churence Rogers – d\u00e9put\u00e9 de Bonavista-Burin-Trinity, Terre-Neuve-et-Labrador<\/li>\n
        • Gerald Soroka – D\u00e9put\u00e9 de Yellowhead, Alberta<\/li>\n
        • Adam van Koeverden – D\u00e9put\u00e9 de Milton, Ontario<\/li>\n<\/ul>\n

          S\u00e9nateurs<\/strong><\/p>\n

            \n
          • S\u00e9nateur Robert Black<\/li>\n
          • S\u00e9nateur Pierre Dalphond<\/li>\n
          • S\u00e9nateur Colin Deacon<\/li>\n
          • S\u00e9nateur Percy Downe<\/li>\n
          • S\u00e9natrice Amina Gerba<\/li>\n
          • S\u00e9nateur Stephen Greene<\/li>\n
          • S\u00e9natrice Nancy Hartling<\/li>\n
          • S\u00e9natrice Elizabeth Marshall<\/li>\n
          • S\u00e9nateur Paul Massicotte<\/li>\n
          • S\u00e9nateur Marie-Fran\u00e7oise M\u00e9gie<\/li>\n
          • S\u00e9natrice Flordeliz (Gigi) Osler<\/li>\n
          • S\u00e9natrice Rebecca Patterson<\/li>\n
          • S\u00e9nateur Scott Tannas<\/li>\n
          • S\u00e9natrice Pamela Wallin<\/li>\n<\/ul>\n

            \"\"<\/p>\n

            Quelle est la prochaine \u00e9tape ?<\/h3>\n

            La pr\u00e9sence de Parkinson Canada sur la Colline du Parlement n’est en aucun cas le point final de notre plaidoyer. En fait, ce n’est que le d\u00e9but. Apr\u00e8s avoir jet\u00e9 les bases des priorit\u00e9s en mati\u00e8re de d\u00e9fense des int\u00e9r\u00eats et sensibilis\u00e9 le Parlement aux enjeux et aux d\u00e9fis de la communaut\u00e9 de la maladie de Parkinson au Canada – ainsi qu’aux solutions que nous proposons – Parkinson Canada s’appuiera sur cet \u00e9lan positif pour approfondir son engagement aupr\u00e8s des personnes rencontr\u00e9es lors de notre Journ\u00e9e sur la Colline et pour \u00e9tablir d’autres relations afin de continuer \u00e0 d\u00e9fendre les besoins des Canadiens touch\u00e9s par la maladie de Parkinson. Nous nous r\u00e9jouissons \u00e0 l’id\u00e9e de mettre \u00e0 profit les id\u00e9es et les conseils recueillis lors de notre Journ\u00e9e sur la Colline pour apporter des changements significatifs \u00e0 notre communaut\u00e9. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

            Le 24 octobre 2023, le personnel de Parkinson Canada, les membres du conseil d’administration et les b\u00e9n\u00e9voles ayant une exp\u00e9rience v\u00e9cue de la maladie de Parkinson se sont r\u00e9unis sur la Colline du Parlement pour d\u00e9fendre les int\u00e9r\u00eats des Canadiens vivant avec la maladie de Parkinson. L’\u00e9v\u00e9nement de cette ann\u00e9e marquait un retour sur la […]<\/p>\n","protected":false},"author":107,"featured_media":41494,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237,249],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-47819","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogue-fr","category-la-communaute-parkinson"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/47819","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/107"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=47819"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/47819\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/41494"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=47819"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=47819"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=47819"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=47819"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}