{"id":47803,"date":"2024-03-05T09:37:06","date_gmt":"2024-03-05T09:37:06","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/detection-precoce-de-la-maladie-de-parkinson-le-pouvoir-des-biomarqueurs-sanguins\/"},"modified":"2025-01-24T17:51:16","modified_gmt":"2025-01-24T17:51:16","slug":"detection-precoce-de-la-maladie-de-parkinson-le-pouvoir-des-biomarqueurs-sanguins","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/detection-precoce-de-la-maladie-de-parkinson-le-pouvoir-des-biomarqueurs-sanguins\/","title":{"rendered":"D\u00e9tection pr\u00e9coce de la maladie de Parkinson : le pouvoir des biomarqueurs sanguins"},"content":{"rendered":"

Aujourd’hui, la maladie de Parkinson (MP)<\/span> est toujours <\/span>diagnostiqu\u00e9e par <\/span>un visuel <\/span>l’examen de l’\u00e9tat de sant\u00e9 d’un patient <\/span>sympt\u00f4mes physiques (tremblements, rigidit\u00e9, bradykin\u00e9sie)<\/span>. <\/span>Ces sympt\u00f4mes physiques ne commencent \u00e0 appara\u00eetre que<\/span> apr\u00e8s <\/span>un grand nombre de<\/span> l’essentiel <\/span>cellules productrices de dopamine dans le cerveau <\/span>ont d\u00e9j\u00e0 <\/span>a \u00e9t\u00e9 perdue. <\/span>D<\/span>ue<\/span> \u00e0 la nature d\u00e9g\u00e9n\u00e9rative de la MP, <\/span>de plus en plus<\/span> de ces cellules continuera \u00e0 se perdre au fil du temps. <\/span>Si<\/span> d\u00e9tection pr\u00e9coce de la MP <\/span>\u00e9tait<\/span> possible, il <\/span>c<\/span>ould <\/span>modifier<\/span> de l’\u00e9volution de la maladie et de permettre aux patients de commencer le traitement avant que la maladie ne soit d\u00e9clar\u00e9e.<\/span> l’apparition de sympt\u00f4mes majeurs.<\/span><\/p>\n

Le biomarqueur ADN mitochondrial<\/h3>\n

\"\"<\/p>\n

Des chercheurs ont identifi\u00e9 un marqueur qui pourrait indiquer la pr\u00e9sence de la maladie de Parkinson \u00e0 un stade pr\u00e9coce. Ce \u00ab\u00a0biomarqueur sanguin\u00a0\u00bb se concentre sur l’ADN pr\u00e9sent dans les mitochondries. Les mitochondries, situ\u00e9es dans chaque cellule de notre corps, fournissent l’\u00e9nergie n\u00e9cessaire \u00e0 la survie de la cellule. Il a \u00e9t\u00e9 \u00e9tabli que le dysfonctionnement des mitochondries est un m\u00e9canisme conduisant \u00e0 la progression de la maladie de Parkinson, et les analyses de laboratoire ont montr\u00e9 que les patients atteints de la maladie de Parkinson pr\u00e9sentaient des mutations ou des l\u00e9sions de l’ADN mitochondrial. L’ADN mitochondrial \u00e9tant important pour les processus cellulaires, un test permettant d’identifier le dysfonctionnement mitochondrial serait essentiel pour mieux comprendre la progression de la maladie de Parkinson. En outre, les mutations d’un g\u00e8ne impliqu\u00e9 dans la MP (appel\u00e9 LRRK2) ont \u00e9t\u00e9 associ\u00e9es \u00e0 des l\u00e9sions de l’ADN mitochondrial. Par cons\u00e9quent, la compr\u00e9hension des l\u00e9sions de l’ADN mitochondrial peut \u00e9galement servir de marqueur de substitution pour les alt\u00e9rations de l’activit\u00e9 de la prot\u00e9ine LRRK2. <\/span> <\/span><\/p>\n

L’essai d’endommagement de l’ADN mitochondrial (Mito DNA<\/span>DX<\/span>) cible essentiellement l’ADN mitochondrial, l’amplifie et le quantifie. L’id\u00e9e est que le test produira moins de produit si l’ADN mitochondrial est endommag\u00e9, car les parties endommag\u00e9es ne s’amplifieront pas correctement. Le test cible la pr\u00e9sence d’ADN mitochondrial endommag\u00e9 et peut quantifier le niveau de dommage pour \u00e9ventuellement suivre la maladie dans le temps. <\/span> <\/span><\/p>\n

Pour comparer l’efficacit\u00e9 du test conventionnel et du nouveau test MitoDNA<\/span>DX<\/span> Les cellules ont \u00e9t\u00e9 trait\u00e9es avec un agent endommageant l’ADN et les niveaux de dommages mitochondriaux ont ensuite \u00e9t\u00e9 mesur\u00e9s. L’essai conventionnel n’a produit aucune diff\u00e9rence de r\u00e9sultat en comparant les contr\u00f4les \u00e0 l’ADN endommag\u00e9. Cependant, le test MitoDNA <\/span>DX<\/span> a montr\u00e9 une sensibilit\u00e9 accrue et une capacit\u00e9 pr\u00e9cise \u00e0 d\u00e9tecter et \u00e0 quantifier les dommages caus\u00e9s \u00e0 l’ADN mitochondrial. Ce test s’est \u00e9galement r\u00e9v\u00e9l\u00e9 sp\u00e9cifique \u00e0 la MP et non \u00e0 la neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence globale li\u00e9e \u00e0 l’\u00e2ge, puisque les m\u00eames r\u00e9sultats n’ont pas \u00e9t\u00e9 obtenus \u00e0 partir d’\u00e9chantillons de sang pr\u00e9lev\u00e9s sur des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. <\/span> <\/span><\/p>\n

Test d’amplification des graines d’\u03b1-synucl\u00e9ine dans le s\u00e9rum sanguin<\/h3>\n

Outre l’utilisation des l\u00e9sions de l’ADN mitochondrial comme marqueur de la MP pr\u00e9coce, nous pouvons \u00e9galement utiliser l’agr\u00e9gation de l’alpha-synucl\u00e9ine. Nous savons que l’alpha-synucl\u00e9ine s’agr\u00e8ge en corps de Lewy dans le cerveau, mais des donn\u00e9es r\u00e9centes sugg\u00e8rent que nous pouvons d\u00e9tecter cette agr\u00e9gation d’alpha-synucl\u00e9ine en tant que biomarqueur pr\u00e9coce de la maladie de Parkinson. Pour ce faire, les chercheurs ont mis au point le test d’amplification des graines d’alpha-synucl\u00e9ine (SAA) comme mesure binaire de l’alpha-synucl\u00e9ine sujette aux agr\u00e9gats (associ\u00e9e \u00e0 la maladie). Lorsque de l’alpha-synucl\u00e9ine saine est utilis\u00e9e dans un SAA, elle ne s’agr\u00e8ge pas, mais lorsque de l’alpha-synucl\u00e9ine associ\u00e9e \u00e0 une maladie est utilis\u00e9e dans un SAA, elle s’agr\u00e8ge. Cela donne aux chercheurs un indice que quelque chose ne va pas dans le fonctionnement de l’alpha-synucl\u00e9ine et, en combinaison avec d’autres outils de diagnostic pr\u00e9coce, cela pourrait conduire \u00e0 un diagnostic plus pr\u00e9coce de la maladie. <\/span> <\/span><\/p>\n

Des travaux r\u00e9cents ont \u00e9t\u00e9 consacr\u00e9s \u00e0 la validation de l’utilisation de divers \u00e9chantillons de patients dans le cadre du dosage de l’alpha-synucl\u00e9ine. Le premier \u00e9chantillon de patients dont la pr\u00e9cision et la sensibilit\u00e9 ont \u00e9t\u00e9 valid\u00e9es pour la d\u00e9tection de l’alpha-synucl\u00e9ine associ\u00e9e \u00e0 la maladie provient du liquide c\u00e9phalo-rachidien (LCR). Il s’agit d’une \u00e9tape importante pour les biomarqueurs de la maladie de Parkinson, mais le LCR peut \u00eatre difficile \u00e0 obtenir. Cela a conduit les chercheurs \u00e0 rechercher d’autres \u00e9chantillons de patients susceptibles d’offrir le m\u00eame niveau de pr\u00e9cision et de sensibilit\u00e9. Des travaux importants ont \u00e9t\u00e9 men\u00e9s pour valider l’utilisation d’\u00e9chantillons de sang, de peau, d’\u00e9couvillon nasal ou de glande submandibulaire, entre autres, mais ils en sont encore aux phases de test\/validation. <\/span> <\/span><\/p>\n

En g\u00e9n\u00e9ral, l’ASA de l’alpha-synucl\u00e9ine a une sensibilit\u00e9 et une sp\u00e9cificit\u00e9 tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9es pour identifier les personnes atteintes de la maladie de Parkinson par rapport aux t\u00e9moins sains ou m\u00eame aux personnes atteintes d’autres synucl\u00e9inopathies (y compris l’atrophie du syst\u00e8me multiple et la d\u00e9mence \u00e0 corps de Lewy). Cela est particuli\u00e8rement vrai lorsqu’il est associ\u00e9 \u00e0 d’autres biomarqueurs de la maladie de Parkinson, notamment l’hyposmie (diminution de l’odorat), les troubles du comportement en sommeil paradoxal ou certaines mutations li\u00e9es \u00e0 la maladie de Parkinson dans des g\u00e8nes tels que le GBA et le SNCA. <\/span> <\/span><\/p>\n

Parkinson Canada a financ\u00e9 la recherche dans cet espace<\/h3>\n

La recherche sur les biomarqueurs de la maladie de Parkinson se poursuit depuis des ann\u00e9es. L’un de ces projets de recherche, intitul\u00e9 \u00a0\u00bb <\/span>Caract\u00e9risation biochimique et pathologique des agr\u00e9gats de synucl\u00e9ine provenant du plasma de patients atteints de la maladie de Parkinson et de la maladie de Basedow \u00a0\u00bb a \u00e9t\u00e9 men\u00e9e par le Dr Edward Fon de l’Universit\u00e9 McGill. <\/span>Edward Fon de l’Universit\u00e9 McGill, qui a re\u00e7u la subvention du projet pilote de Parkinson Canada en 2023. <\/span> <\/span><\/p>\n

Le projet du Dr Fon utilise des \u00e9chantillons de sang de patients atteints de la maladie de Parkinson et l’\u00e9tend aux personnes souffrant d’un trouble du comportement en sommeil \u00e0 mouvements oculaires rapides (REM). La plupart des patients chez qui l’on a diagnostiqu\u00e9 un trouble du comportement en sommeil paradoxal finissent par d\u00e9velopper une maladie neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative au cours des deux premi\u00e8res d\u00e9cennies suivant le diagnostic. Par cons\u00e9quent, le RBD repr\u00e9sente une phase de la maladie de Parkinson avant l’apparition des sympt\u00f4mes. Ce projet vise \u00e0 fournir une plateforme de d\u00e9tection des biomarqueurs de la maladie de Parkinson chez les patients et \u00e0 comprendre l’\u00e9volution de leur biologie au fur et \u00e0 mesure que la maladie progresse. Gr\u00e2ce \u00e0 ce projet, ils seront en mesure de faire la lumi\u00e8re sur les m\u00e9canismes conduisant \u00e0 la mort et au dysfonctionnement des cellules neuronales, qui constituent une caract\u00e9ristique majeure de la maladie de Parkinson. <\/span> <\/span><\/p>\n

Quel est l’avenir de ces nouveaux tests sanguins ?<\/h3>\n

Ces r\u00e9sultats peuvent indiquer que l’ADNmito<\/span>DX<\/span> a le potentiel d’identifier les processus pathologiques de la MP avant l’apparition des sympt\u00f4mes de la maladie. Pour toute intervention sur la MP, nous savons qu’un traitement pr\u00e9coce est pr\u00e9f\u00e9rable. L’un des obstacles \u00e0 la r\u00e9alisation d’essais cliniques ciblant les premiers stades de la MP est l’absence de biomarqueurs prodromiques. Avec ce projet MitoDNA <\/span>DX<\/span> nous pourrions \u00eatre en mesure d’identifier la maladie de Parkinson \u00e0 un stade tr\u00e8s pr\u00e9coce et de mener des essais pendant la phase prodromique. <\/span> <\/span><\/p>\n

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Sources d’information<\/span><\/b> <\/span><\/p>\n

Article source : <\/span>https:\/\/www.science.org\/doi\/10.1126\/scitranslmed.abo1557?adobe_mc=MCMID%3D86369121341694017523678874202459855692%7CMCORGID%3D242B6472541199F70A4C98A6%2540AdobeOrg%7CTS%3D1694530681<\/span><\/a> <\/span><\/p>\n

Commentaire sur le test sanguin mitochondrial :<\/span> <\/span><\/p>\n

Un nouveau test sanguin promet de d\u00e9tecter la maladie de Parkinson | Parkinson’s UK (parkinsons.org.uk)<\/span><\/a> <\/span><\/p>\n

Un test sanguin pour la maladie de Parkinson ? | Science | AAAS <\/span><\/a> <\/span><\/p>\n

M\u00e9thode alternative de test sanguin – Essai d’amplification des graines \u00e0 partir du s\u00e9rum sanguin :<\/span> <\/span><\/p>\n

Les graines d’\u03b1-synucl\u00e9ine propagatives comme biomarqueurs s\u00e9riques des synucl\u00e9inopathies | Nature Medicine<\/span><\/a> <\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Aujourd’hui, la maladie de Parkinson (MP) est toujours diagnostiqu\u00e9e par un visuel l’examen de l’\u00e9tat de sant\u00e9 d’un patient sympt\u00f4mes physiques (tremblements, rigidit\u00e9, bradykin\u00e9sie). Ces sympt\u00f4mes physiques ne commencent \u00e0 appara\u00eetre que apr\u00e8s un grand nombre de l’essentiel cellules productrices de dopamine dans le cerveau ont d\u00e9j\u00e0 a \u00e9t\u00e9 perdue. Due \u00e0 la nature d\u00e9g\u00e9n\u00e9rative […]<\/p>\n","protected":false},"author":107,"featured_media":41883,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237,246],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-47803","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogue-fr","category-recherche-blog"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/47803","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/107"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=47803"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/47803\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/41883"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=47803"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=47803"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=47803"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=47803"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}