{"id":47050,"date":"2022-04-26T16:35:46","date_gmt":"2022-04-26T16:35:46","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/semaine-dappreciation-des-benevoles-a-parkinson-canada\/"},"modified":"2025-01-21T16:29:26","modified_gmt":"2025-01-21T16:29:26","slug":"semaine-dappreciation-des-benevoles-a-parkinson-canada","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/semaine-dappreciation-des-benevoles-a-parkinson-canada\/","title":{"rendered":"Semaine d’appr\u00e9ciation des b\u00e9n\u00e9voles \u00e0 Parkinson Canada"},"content":{"rendered":"

Personne ne conna\u00eet mieux l’impact des b\u00e9n\u00e9voles qu’une organisation \u00e0 but non lucratif au service d’une communaut\u00e9 de personnes qui s’engagent gracieusement pour les autres malgr\u00e9 leurs propres difficult\u00e9s. Les innombrables b\u00e9n\u00e9voles de la communaut\u00e9 de la maladie de Parkinson au Canada consacrent leur temps l\u00e0 o\u00f9 ils le peuvent, lorsque leurs concitoyens touch\u00e9s par la maladie de Parkinson ont besoin d’eux. Vous trouverez ci-dessous les t\u00e9moignages de dix b\u00e9n\u00e9voles qui ont consacr\u00e9 une grande partie de leur temps \u00e0 remonter le moral des Canadiens atteints de la maladie de Parkinson, \u00e0 faire entendre leur voix et \u00e0 recueillir des fonds pour financer la recherche essentielle sur la maladie de Parkinson. Lorsque vous demandez \u00e0 nos b\u00e9n\u00e9voles pourquoi ils consacrent leur temps \u00e0 une cause qui les touche personnellement, vous constatez qu’ils ont des points communs. Il s’agit de consid\u00e9rer le temps comme un cadeau qui doit \u00eatre appr\u00e9ci\u00e9 chaque jour davantage. Il s’agit de comprendre que recevoir un diagnostic de maladie de Parkinson est effrayant et souvent isolant, et qu’aider les autres \u00e0 traverser cette p\u00e9riode d’\u00e9motion est du temps bien employ\u00e9. Enfin, ces b\u00e9n\u00e9voles partagent le fait que le b\u00e9n\u00e9volat est l’une des fa\u00e7ons dont ils peuvent aider Parkinson Canada \u00e0 aller de l’avant dans sa mission de transformer la vie quotidienne des Canadiens touch\u00e9s par la maladie de Parkinson et \u00e0 r\u00e9aliser sa vision d’un avenir sans maladie de Parkinson. <\/p>\n

Soutenir les autres et faciliter le d\u00e9veloppement personnel<\/h2>\n

De nombreux b\u00e9n\u00e9voles racontent comment la communaut\u00e9 les a aid\u00e9s \u00e0 accepter le diagnostic et \u00e0 red\u00e9couvrir une vie belle et riche, dans le but d’aider les autres \u00e0 faire de m\u00eame.<\/p>\n

Rencontrez Paula Reed<\/h3>\n

\"Femme<\/p>\n

\u00ab\u00a0Je me porte volontaire parce que <\/span>Je pense que l’on obtient de la vie ce que l’on donne.<\/span> Je re\u00e7ois autant, sinon plus, d’encouragements et de soutien de la part de ma communaut\u00e9 gr\u00e2ce au temps que je passe avec tant d’autres personnes que je n’aurais jamais pu rencontrer. <\/span>que je n’aurais pas<\/span> que je n’aurais pas eu l’occasion de rencontrer en temps normal. <\/span> <\/span>C’est<\/span> d’un <\/span>\u00e9change<\/span><\/strong> d’encouragement<\/strong>.<\/span><\/span> Parkinson Canada est <\/span>un soutien incroyable<\/span> de mes <\/span>projets<\/span>et je me sens soutenu par cette communaut\u00e9.<\/span><\/span> <\/span><\/p>\n

Rencontrez Zoha Khan<\/h3>\n

\u00ab\u00a0Merci, Parkinson Canada, d’avoir pris le temps de me soutenir et de m’avoir donn\u00e9 l’occasion d’\u00eatre pr\u00e9sent\u00e9e. Je suis animatrice d’un groupe de soutien dans la r\u00e9gion de Durham. <\/span> <\/span><\/p>\n

Je suis extr\u00eamement reconnaissante de pouvoir aider les autres gr\u00e2ce aux conseils d’un personnel d\u00e9vou\u00e9 et comp\u00e9tent et aux activit\u00e9s de formation organis\u00e9es par Parkinson Canada. Voir le soulagement et le r\u00e9confort qu’\u00e9prouvent les membres du groupe de soutien en sachant qu’ils peuvent <\/span>d’\u00eatre entendu dans un espace s\u00fbr<\/span><\/b> m’incite \u00e0 donner le meilleur de moi-m\u00eame\u00a0\u00bb.<\/span> <\/span><\/p>\n

Rencontrez Janet McGonigle<\/h3>\n

\"Femme<\/p>\n

\u00ab\u00a0J’ai re\u00e7u un diagnostic de maladie de Parkinson il y a dix-huit ans. Il m’a fallu sept ans pour accepter ce diagnostic et je remercie le Saskatoon Parkinson Support Group de m’avoir aid\u00e9 \u00e0 franchir cette \u00e9tape. <\/span> <\/span><\/p>\n

Il y a six ans, j’ai accept\u00e9 de copr\u00e9sider le groupe de soutien. L’affiliation et le soutien de ce groupe me donnent la force d’aider les nouveaux membres \u00e0 s’informer sur la maladie et \u00e0 trouver des r\u00e9ponses aux nombreuses questions qui se posent en cours de route. La connaissance leur donne du pouvoir et les conduit \u00e0 l’acceptation<\/strong>, ce qui leur permet de tirer le meilleur parti de ce qu’ils ont et de faire face \u00e0 ce qui leur manque. <\/span> <\/span><\/p>\n

Rencontrez Jeannine Alain<\/h3>\n

\"Femme<\/p>\n

\u00ab\u00a0J’ai constat\u00e9 que notre groupe de soutien avait besoin de plus de b\u00e9n\u00e9voles pour partager la charge. Comme je suis une personne sociable, il m’a \u00e9t\u00e9 facile de proposer de remplacer les b\u00e9n\u00e9voles lorsque cela s’av\u00e9rait n\u00e9cessaire. Le diagnostic de MP a \u00e9t\u00e9 <\/span>assez traumatisant<\/span> pour moi ; je veux aider les <\/span>les patients nouvellement diagnostiqu\u00e9s<\/span> patients nouvellement diagnostiqu\u00e9s \u00e0 voir que le voyage <\/span>n’est pas<\/span> n’est pas aussi sombre que nous l’avons d’abord pens\u00e9. <\/span>que ce que l’on pensait au d\u00e9part,<\/span> et<\/span><\/span> il peut m\u00eame \u00eatre amusant de rencontrer de nouvelles personnes <\/span><\/span><\/strong>et de partager le chemin \u00e0 parcourir ensemble.\u00a0\u00bb<\/span><\/span><\/p>\n

Rencontrez Jennifer Masters<\/h3>\n

\u00ab\u00a0J’ai consacr\u00e9 toute ma vie au service des autres. Ce travail me rend heureuse et me comble. Faire du b\u00e9n\u00e9volat aupr\u00e8s de Parkinson Canada en tant qu’animatrice de groupe est un honneur et un r\u00f4le que j’assume avec enthousiasme. <\/span>une grande gentillesse, du respect et de l’empathie<\/span><\/b>. I know that I am not there to \u2018fix\u2019 anyone\u2019s situation, but with great compassion, to hold the space for group members to share their truth about how profoundly hard things are for them.\u201d <\/span> <\/span><\/p>\n

Rencontrez Nora Lea Arcand<\/h3>\n

\"Femme<\/p>\n

\u00ab\u00a0Pourquoi suis-je b\u00e9n\u00e9vole ? Honn\u00eatement ? <\/span> Parce que je peux<\/span><\/b>.<\/span> <\/span><\/p>\n

Gr\u00e2ce \u00e0 la g\u00e9n\u00e9rosit\u00e9 de mon mari et partenaire de soins, je peux donner le temps n\u00e9cessaire. Gr\u00e2ce \u00e0 mon exp\u00e9rience d’infirmi\u00e8re, de secr\u00e9taire, d’enseignante, d’auteur d’histoires et d’organisatrice, je poss\u00e8de des comp\u00e9tences utiles. Convaincue qu’aucune exp\u00e9rience ne doit \u00eatre gaspill\u00e9e et que les gens en valent la peine, je me porte volontaire en tant qu’animatrice et secr\u00e9taire de groupe. <\/span><\/p>\n

Notre groupe a une devise : \u00ab\u00a0La maladie de Parkinson n’est pas la chose la plus agr\u00e9able pour rapprocher les gens, mais elle semble rapprocher les gens agr\u00e9ables\u00a0\u00bb. Si mon exp\u00e9rience peut aider, j’aiderai\u00a0\u00bb. <\/span> <\/span><\/p>\n

D\u00e9fendre ses int\u00e9r\u00eats et ceux des autres <\/span> <\/span><\/h2>\n

Apr\u00e8s avoir re\u00e7u le diagnostic, vous \u00eates amen\u00e9 \u00e0 constater les effets de la m\u00e9connaissance de la maladie de Parkinson. Pour certains, la prise de conscience est rapide, pour d’autres elle prend des ann\u00e9es. Mais \u00e0 un moment donn\u00e9, le fait de constater le besoin d’une plus grande sensibilisation \u00e0 la maladie de Parkinson et de voir qu’il existe des moyens de contribuer v\u00e9ritablement \u00e0 cette sensibilisation est ce qui incite de nombreuses personnes \u00e0 faire du b\u00e9n\u00e9volat aupr\u00e8s de Parkinson Canada. <\/span> <\/span><\/p>\n

Rencontrez Caroline Thornton<\/h3>\n

\u00ab\u00a0J’ai re\u00e7u un diagnostic de maladie de Parkinson il y a un an et les gens de Parkinson Canada ont \u00e9t\u00e9 une v\u00e9ritable b\u00e9n\u00e9diction. J’appelle l’un des membres de l’\u00e9quipe d’information et d’orientation mon ange gardien ! J’assume le r\u00f4le d’ambassadrice <\/span>comme un moyen de contribuer \u00e0 cette grande organisation et de sensibiliser ma communaut\u00e9 \u00e0 la maladie de Parkinson.<\/span><\/b> de contribuer \u00e0 cette grande organisation et de sensibiliser ma communaut\u00e9 au \u00ab\u00a0monde de la maladie de Parkinson\u00a0\u00bb.<\/span> <\/span><\/p>\n

Rencontrez Frank Sgarlata<\/h3>\n

\"Trois<\/p>\n

De gauche \u00e0 droite : Marion Carroll (r\u00e9sidente et collectrice de fonds Parkland on the Glen,) MPP Sheref <\/span>Sabawy<\/span>Frank Sgarlata (ambassadeur de Parkinson Canada).<\/span><\/span> <\/span><\/em><\/p>\n

\u00ab\u00a0Le 3 mai 2021, ma vie a chang\u00e9. On m’a diagnostiqu\u00e9 la maladie de Parkinson. <\/span> <\/span><\/p>\n

Je suis devenue ambassadrice de Parkinson Canada parce que je voulais d\u00e9fendre les int\u00e9r\u00eats de l’ensemble de la communaut\u00e9 de la maladie de Parkinson – les personnes qui vivent avec la maladie, les personnes qui les soignent chaque jour, les personnes qui traitent ceux d’entre nous qui sont atteints de la maladie et les personnes qui travaillent d’arrache-pied pour trouver un rem\u00e8de.<\/span> <\/span><\/p>\n

En tant que d\u00e9fenseur de la maladie de Parkinson, je pense que ma premi\u00e8re t\u00e2che consiste \u00e0 <\/span>d’informer les d\u00e9cideurs et le public des d\u00e9fis auxquels notre communaut\u00e9 est confront\u00e9e<\/span><\/b>. That is why I went to Parkland on the Glen Retirement Residence in Mississauga, Ontario to receive a cheque on behalf of Parkinson Canada from the residents and staff. I invited Mr. Sheref Sabawy, MPP for Erin Mills Mississauga, to attend and learn about Parkinson\u2019s disease in Canada. <\/span> <\/span><\/p>\n

L’\u00e9ducation favorise la prise de conscience. La sensibilisation accro\u00eet les possibilit\u00e9s d’action des \u00e9lus pour faire passer des lois et, dans mon cas, trouver des financements pour un diagnostic plus pr\u00e9coce, un meilleur acc\u00e8s aux soins et, bien s\u00fbr, \u00e0 la recherche. Mon objectif est que, de mon vivant, on trouve un rem\u00e8de \u00e0 la maladie de Parkinson. <\/span> <\/span><\/p>\n

Rencontrez Brock Carlton<\/h3>\n

\u00ab\u00a0L’un des d\u00e9fis de la maladie de Parkinson est de d\u00e9velopper la r\u00e9silience personnelle n\u00e9cessaire pour faire face \u00e0 cette maladie. Parkinson Canada fournit les moyens de d\u00e9velopper cette r\u00e9silience en mettant l’accent sur les connaissances, la communaut\u00e9 et les moyens d’apporter une contribution. Gr\u00e2ce \u00e0 Parkinson Canada, j’ai particip\u00e9 \u00e0 des s\u00e9ances de tai-chi ; j’ai rejoint une chorale de personnes atteintes de la maladie de Parkinson pour m’aider \u00e0 projeter ma voix et \u00e0 \u00e9tablir des liens sociaux, et je me suis jointe \u00e0 des groupes de soutien dirig\u00e9s par Parkinson Canada. <\/span><\/p>\n

Plus important encore, <\/span>Parkinson Canada nous donne l’occasion de redonner \u00e0 la communaut\u00e9 de la maladie de Parkinson.<\/span><\/b> gr\u00e2ce \u00e0 des programmes tels que le Programme des ambassadeurs, dans le cadre duquel bon nombre d’entre nous ont \u00e9tabli des liens avec des dirigeants municipaux, des d\u00e9put\u00e9s et des s\u00e9nateurs locaux afin de les sensibiliser et, esp\u00e9rons-le, de les encourager \u00e0 agir en faveur de la maladie de Parkinson et de Parkinson Canada ; nous avons accord\u00e9 des entrevues \u00e0 la t\u00e9l\u00e9vision et \u00e9crit des lettres aux r\u00e9dacteurs en chef des journaux locaux, tout cela dans le but d’apporter une contribution tangible \u00e0 la communaut\u00e9 de la maladie de Parkinson et d’appuyer le travail de Parkinson Canada\u00a0\u00bb.<\/span> <\/span><\/p>\n

Les b\u00e9n\u00e9voles de l’\u00e9v\u00e9nement assurent l’avenir de la recherche sur la maladie de Parkinson<\/span> <\/span><\/h2>\n

Les b\u00e9n\u00e9voles qui consacrent leur temps \u00e0 l’organisation d’\u00e9v\u00e9nements et \u00e0 la collecte de fonds veillent \u00e0 ce que la recherche sur la maladie de Parkinson se poursuive ici au Canada. Si les \u00e9v\u00e9nements jouent un r\u00f4le cl\u00e9 dans ce financement, ils sont aussi l’occasion pour les communaut\u00e9s locales de Parkinson d’inviter le grand public \u00e0 en apprendre davantage sur la maladie et \u00e0 se joindre \u00e0 eux pour une journ\u00e9e d’exercice et de bonnes conversations. <\/span> <\/span><\/p>\n

Rencontrez Dan Steele<\/h3>\n

\"Trois<\/p>\n

De gauche \u00e0 droite : Dan Steele (b\u00e9n\u00e9vole PAC), Bruce MacPherson (membre du comit\u00e9 de planification de Pedaling for Parkinson’s), Steven Iseman (b\u00e9n\u00e9vole PAC).<\/em><\/span><\/p>\n

\u00ab\u00a0Je participe en tant que b\u00e9n\u00e9vole parce que je veux aider ma famille. C’est ainsi que je consid\u00e8re les amis que je me suis faits au fil des ans et qui sont touch\u00e9s par cette maladie, comme une famille. Qu’une personne vienne d’\u00eatre diagnostiqu\u00e9e ou qu’elle soit \u00e0 un stade avanc\u00e9 de la maladie de Parkinson, j’ai le sentiment qu’elle est une famille. <\/span> si mon exp\u00e9rience peut aider, je veux la partager.<\/span><\/b> La maladie de Parkinson peut parfois faire peur et susciter la solitude. J’encourage vivement toute personne ayant besoin de r\u00e9ponses sur la maladie de Parkinson ou d’un soutien personnel \u00e0 communiquer avec Parkinson Canada ou votre groupe de soutien local afin de se joindre \u00e0 une famille qui se pr\u00e9occupe des autres. <\/span> <\/span><\/p>\n

Regardez : La libert\u00e9 face \u00e0 la maladie de Parkinson (vid\u00e9o CBC)<\/a><\/p>\n

C\u00e9l\u00e9brer les volontaires aujourd’hui et chaque jour<\/span> <\/span><\/h2>\n

Les b\u00e9n\u00e9voles sont l’\u00e2me de Parkinson Canada. Sans leur soutien continu, nous ne pourrions pas rejoindre les Canadiens atteints de la maladie de Parkinson dans tout ce beau pays. <\/span> <\/span><\/p>\n

Des centaines de b\u00e9n\u00e9voles donnent de leur temps pour soutenir les personnes touch\u00e9es par la maladie de Parkinson. Ils interviennent dans tous les domaines, des \u00e9v\u00e9nements aux groupes de soutien, des invit\u00e9s aux webinaires aux ambassadeurs de la lutte contre la maladie, et dans tous les domaines interm\u00e9diaires. <\/span> <\/span><\/p>\n

Il s’agit d’une communaut\u00e9 d’impact. Parce que chaque b\u00e9n\u00e9vole choisit de soutenir ses concitoyens touch\u00e9s par la maladie de Parkinson, cette communaut\u00e9 a acc\u00e8s \u00e0 plus de ressources, plus d’\u00e9v\u00e9nements, plus de groupes de soutien et plus de membres de la communaut\u00e9 avec lesquels partager leurs exp\u00e9riences. <\/span> <\/span><\/p>\n

Dire que Parkinson Canada est reconnaissant envers ses b\u00e9n\u00e9voles est un euph\u00e9misme.<\/span> <\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Personne ne conna\u00eet mieux l’impact des b\u00e9n\u00e9voles qu’une organisation \u00e0 but non lucratif au service d’une communaut\u00e9 de personnes qui s’engagent gracieusement pour les autres malgr\u00e9 leurs propres difficult\u00e9s. Les innombrables b\u00e9n\u00e9voles de la communaut\u00e9 de la maladie de Parkinson au Canada consacrent leur temps l\u00e0 o\u00f9 ils le peuvent, lorsque leurs concitoyens touch\u00e9s par […]<\/p>\n","protected":false},"author":71,"featured_media":36240,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237,249],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-47050","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogue-fr","category-la-communaute-parkinson"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/47050","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/71"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=47050"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/47050\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/36240"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=47050"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=47050"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=47050"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=47050"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}