La stigmatisation institutionnelle, parfois appel\u00e9e stigmatisation structurelle, est responsable d’une grande partie des id\u00e9es pr\u00e9con\u00e7ues que nous avons sur les personnes qui vivent avec des conditions que nous ne connaissons pas nous-m\u00eames. Ces opinions in\u00e9branlables ont un impact direct sur les lois et les politiques des institutions de la soci\u00e9t\u00e9, comme nos \u00e9coles, nos lieux de travail, nos entreprises, nos lieux de culte, nos h\u00f4pitaux, nos gouvernements et nos m\u00e9dias. Dans toutes les institutions de la soci\u00e9t\u00e9, il y a un sous-entendu d'\u00a0\u00bbali\u00e9nation\u00a0\u00bb des personnes qui sont diff\u00e9rentes des attentes \u00ab\u00a0normales\u00a0\u00bb. Vous pouvez sentir ce sous-entendu lorsque les budgets de sant\u00e9 publique consacr\u00e9s aux services de sant\u00e9 mentale sont r\u00e9duits, lorsque les m\u00e9dias qualifient Mohammad Ali de \u00ab\u00a0coquille tremblante\u00a0\u00bb et lorsque les \u00e9coles p\u00e9nalisent les \u00e9l\u00e8ves qui luttent contre l’anxi\u00e9t\u00e9 et la d\u00e9pression. Tout cela renforce le message selon lequel si vous \u00eates diff\u00e9rent du troupeau, vous n’\u00eates pas autoris\u00e9 \u00e0 participer ou \u00e0 contribuer \u00e0 la soci\u00e9t\u00e9. L’histoire suivante d’un Canadien atteint de la maladie de Parkinson et de son exp\u00e9rience de la stigmatisation institutionnelle ne fait qu’effleurer la surface de l’effet d’entra\u00eenement qu’elle a sur les personnes touch\u00e9es par la maladie de Parkinson. <\/p>\n
Philip Severin a inform\u00e9 son employeur de sa maladie de Parkinson peu de temps apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9 avec un d\u00e9but pr\u00e9coce \u00e0 l’\u00e2ge de 45 ans. Il a travaill\u00e9 dans une imprimerie pendant plus de 20 ans avant qu’un tremblement de la main ne l’envoie chez le m\u00e9decin. Philip se souvient que tout \u00e9tait normal entre le moment o\u00f9 il a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 son diagnostic et la fin de l’ann\u00e9e. Mais au mois de janvier suivant, Philip a \u00e9t\u00e9 licenci\u00e9 en m\u00eame temps que les licenciements de fin de contrat qui ont lieu chaque ann\u00e9e. <\/span> <\/span><\/p>\n \u00ab\u00a0<\/span>Lorsque j’ai appel\u00e9 pour demander une date de retour, ils m’ont expliqu\u00e9 qu’ils n’auraient plus besoin de moi et m’ont demand\u00e9 de venir chercher mon indemnit\u00e9 de licenciement\u00a0\u00bb, raconte Philip. \u00ab\u00a0Lorsque je suis all\u00e9 chercher le ch\u00e8que, ils m’ont remis les documents de demande d’invalidit\u00e9, ce qui m’a fait tr\u00e8s mal. On m’a toujours dit que j’\u00e9tais un bon travailleur. Avec autant d’exp\u00e9rience dans l’entreprise, vous pensez qu’ils auraient pu m’accommoder d’une mani\u00e8re ou d’une autre.\u00a0\u00bb <\/span> <\/span><\/p>\n L’exp\u00e9rience de Philip n’est pas inhabituelle. Parce que les entreprises ne sont pas suffisamment soutenues ou encourag\u00e9es par les politiques gouvernementales pour r\u00e9pondre aux besoins des employ\u00e9s ayant des besoins \u00e9volutifs, des Canadiens comme Philip perdent leur gagne-pain, ce qui fait partie des cons\u00e9quences financi\u00e8res de la maladie de Parkinson. <\/span> <\/span><\/p>\n Dans un monde id\u00e9al, le personnel des ressources humaines de l’organisation aurait re\u00e7u son titre dans le cadre d’un programme coll\u00e9gial ou universitaire traitant en d\u00e9tail de la mani\u00e8re d’accommoder les employ\u00e9s atteints d’une maladie qui pr\u00e9sente des besoins \u00e9volutifs. Mais cela n\u00e9cessiterait des am\u00e9liorations du financement des programmes d’enseignement au niveau provincial. <\/span> <\/span><\/p>\n La stigmatisation institutionnelle a emp\u00each\u00e9 l’employeur de Philip de prendre en compte la valeur qu’il pouvait encore avoir en tant qu’employ\u00e9. Philip en a ressenti l’impact au moment o\u00f9 il a perdu son emploi et pendant des ann\u00e9es. <\/span> <\/span><\/p>\n L’exp\u00e9rience de Philip est la raison pour laquelle la d\u00e9fense et l’\u00e9ducation des \u00e9lus et des professionnels de la sant\u00e9 sont si importantes. Lorsque les d\u00e9cideurs politiques prennent des d\u00e9cisions sur le budget des soins de sant\u00e9, ils doivent \u00eatre conscients du nombre croissant de personnes touch\u00e9es par la maladie de Parkinson et de la mani\u00e8re dont elle nous affecte tous diff\u00e9remment. <\/span> <\/span><\/p>\n Une approche pluridisciplinaire de la gestion des sympt\u00f4mes de la maladie de Parkinson consiste \u00e0 faire appel aux soins sp\u00e9cialis\u00e9s de plus de dix professionnels de la sant\u00e9 et du travail social pour traiter tous les sympt\u00f4mes et garantir une qualit\u00e9 de vie positive. Pour lutter contre la stigmatisation institutionnelle, t <\/span>l faut investir davantage dans les professionnels qui composent une \u00e9quipe de soins de sant\u00e9 typique de la maladie de Parkinson : physioth\u00e9rapeutes, ergoth\u00e9rapeutes, orthophonistes, di\u00e9t\u00e9ticiens, etc. <\/span>et autres<\/span><\/a>. For instance, <\/span>les futurs di\u00e9t\u00e9ticiens devraient avoir acc\u00e8s \u00e0 une formation qui souligne l’importance de l’absorption des aliments et des m\u00e9dicaments. Les m\u00e9decins de famille devraient \u00eatre directement encourag\u00e9s \u00e0 suivre des cours de formation continue sur la maladie de Parkinson afin qu’ils sachent qu’ils doivent adresser leurs patients \u00e0 un neurologue, m\u00eame lorsqu’ils sont atteints de la maladie de Parkinson. <\/span>les quatre signes cardinaux de la maladie<\/span><\/a> ne sont pas encore pr\u00e9sents. Les travailleurs sociaux devraient \u00eatre sensibilis\u00e9s au nombre croissant de Canadiens touch\u00e9s par les maladies du cerveau et aux soutiens sociaux uniques dont chaque personne touch\u00e9e par la maladie de Parkinson a besoin. <\/span> <\/span><\/p>\n La doctorante Neha Mathur et son \u00e9quipe de recherche ont publi\u00e9 un article qui souligne l’importance de cette approche multidisciplinaire dans la gestion des sympt\u00f4mes de la maladie de Parkinson. Lorsqu’un Canadien atteint de la maladie de Parkinson a acc\u00e8s \u00e0 une \u00e9quipe de soins compl\u00e8te, sa qualit\u00e9 de vie est nettement meilleure que celle des personnes qui ont du mal \u00e0 acc\u00e9der aux m\u00eames soins. L’article de recherche montre que lorsque les sympt\u00f4mes de sant\u00e9 mentale peuvent \u00eatre trait\u00e9s, les sympt\u00f4mes physiques deviennent souvent plus faciles \u00e0 g\u00e9rer, et le cycle de l’estime de soi et du bien-\u00eatre prend de l’ampleur. <\/span> <\/span><\/p>\n Chacun de ces plus de 10 parcours de carri\u00e8re doit \u00eatre enrichi d’une formation sp\u00e9cifique \u00e0 la maladie de Parkinson. Faire de la maladie de Parkinson une priorit\u00e9 pour les concepteurs de programmes d’\u00e9tudes et leurs conseillers est une approche descendante pour s’assurer que ces professionnels entament leur carri\u00e8re en \u00e9tant pr\u00eats \u00e0 aider le nombre croissant de Canadiens touch\u00e9s par la maladie de Parkinson. <\/span> <\/span><\/p>\n Pour devenir plus inclusif, il faut penser aux exp\u00e9riences uniques de chaque Canadien. Les obstacles auxquels les personnes atteintes de la maladie de Parkinson sont confront\u00e9es \u00e0 diff\u00e9rents \u00e2ges, niveaux de revenus, lieux g\u00e9ographiques et autres signifient que leurs besoins sont uniques et complexes \u00e0 leur mani\u00e8re, et qu’ils ont tous besoin d’\u00eatre soutenus par nos institutions. Comme le dit le vieil adage, \u00ab\u00a0vous ne savez pas ce que vous ne savez pas\u00a0\u00bb. Des efforts de plaidoyer sont souvent n\u00e9cessaires pour informer les d\u00e9cideurs politiques et les l\u00e9gislateurs de ce qui est n\u00e9cessaire. <\/span>ils <\/span><\/i>ne savent pas. En l’occurrence, sur les exp\u00e9riences v\u00e9cues par les <\/span>tous <\/span><\/i>Canadiens touch\u00e9s par la maladie de Parkinson. <\/span> <\/span><\/p>\n Des organisations comme Parkinson Canada rel\u00e8vent le d\u00e9fi de sensibiliser les responsables politiques \u00e0 l’urgence d’am\u00e9liorer l’acc\u00e8s aux soins de sant\u00e9, les possibilit\u00e9s d’emploi et les programmes d’\u00e9tudes postsecondaires. L’objectif ? Mettre en place des politiques et des lois mieux inform\u00e9es qui tiennent compte des besoins particuliers des plus de 100 000 Canadiens qui vivent avec la maladie de Parkinson. <\/span> <\/span><\/p>\n Visitez notre <\/span>Rapport de la table ronde nationale sur le plaidoyer<\/span><\/a> pour en savoir plus sur nos efforts visant \u00e0 faire entendre la voix des Canadiens touch\u00e9s par la maladie de Parkinson.<\/span><\/p>\n Vous voulez en savoir plus sur la stigmatisation ? <\/span>Vous voulez en savoir plus sur la stigmatisation ? Voici des blogs qui traitent des deux autres formes de stigmatisation qui touchent les personnes atteintes de la maladie de Parkinson : <\/span> <\/span><\/p>\n La stigmatisation institutionnelle, parfois appel\u00e9e stigmatisation structurelle, est responsable d’une grande partie des id\u00e9es pr\u00e9con\u00e7ues que nous avons sur les personnes qui vivent avec des conditions que nous ne connaissons pas nous-m\u00eames. Ces opinions in\u00e9branlables ont un impact direct sur les lois et les politiques des institutions de la soci\u00e9t\u00e9, comme nos \u00e9coles, nos lieux […]<\/p>\n","protected":false},"author":71,"featured_media":36612,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237,248],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-47044","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogue-fr","category-mieux-vivre-avec-la-maladie-de-parkinson"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/47044","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/71"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=47044"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/47044\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/36612"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=47044"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=47044"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=47044"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=47044"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}Une approche multidisciplinaire de la maladie de Parkinson lutte contre la stigmatisation institutionnelle<\/span> <\/span><\/h3>\n
Comment une soci\u00e9t\u00e9 plus inclusive pourrait-elle att\u00e9nuer la stigmatisation institutionnelle ?<\/span> <\/span><\/h3>\n
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