{"id":47040,"date":"2022-07-12T19:56:09","date_gmt":"2022-07-12T19:56:09","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/lhistoire-de-brock-carlton-partie-1-le-diagnostic\/"},"modified":"2025-01-21T16:29:24","modified_gmt":"2025-01-21T16:29:24","slug":"lhistoire-de-brock-carlton-partie-1-le-diagnostic","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/lhistoire-de-brock-carlton-partie-1-le-diagnostic\/","title":{"rendered":"L’histoire de Brock Carlton partie 1 : Le diagnostic"},"content":{"rendered":"

\"ImageBrock Carlton, membre du Conseil consultatif sur la maladie de Parkinson<\/a>, a partag\u00e9 avec nous une s\u00e9rie de six histoires r\u00e9sumant son exp\u00e9rience de l’adaptation \u00e0 la vie avec la maladie de Parkinson. Du diagnostic \u00e0 l’annonce de la nouvelle, en passant par l’\u00e9volution des d\u00e9fis, le point de vue de Brock est tr\u00e8s concret, mais il nous donne aussi la force d’accepter ce qui est et de trouver un moyen de profiter pleinement de la vie, m\u00eame avec la maladie de Parkinson. R\u00e9dig\u00e9 sur les pentes enneig\u00e9es du parc de la Gatineau lors d’un voyage de ski \u00e0 la fin de l’hiver, Brock a \u00e9t\u00e9 inspir\u00e9 \u00e0 partager. Que vous soyez un skieur passionn\u00e9 ou que vous pr\u00e9f\u00e9riez rester \u00e0 l’int\u00e9rieur, si vous souhaitez vous aussi partager votre histoire, communiquez avec nous en envoyant un courriel \u00e0 communications@parkinson.ca.<\/a> <\/p>\n

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Le diagnostic<\/h3>\n

J’\u00e9tais pench\u00e9 sur mes lacets et je venais d’effectuer des tests de coordination lorsque mon neurologue m’a dit : \u00ab\u00a0Je change mon diagnostic de tremblement essentiel pour celui de Parkinson\u00a0\u00bb. J’ai continu\u00e9 \u00e0 faire mes lacets. J’ai regard\u00e9 le sol au fur et \u00e0 mesure que les mots tombaient : j’ai la maladie de Parkinson ! Elle m’a expliqu\u00e9 pourquoi elle avait chang\u00e9 le diagnostic. Je n’ai pas vraiment compris, et je ne m’en suis pas souci\u00e9. Mon corps a fait des choses bizarres ces derniers temps. J’ai d\u00e9velopp\u00e9 une posture vo\u00fbt\u00e9e et j’ai besoin de plus d’\u00e9nergie pour me tenir debout. J’ai eu des acc\u00e8s d’agitation nocturne, une perte notable de force et d’endurance. J’ai compris. Mon corps, mon temple inattaquable, n’\u00e9tait plus inviol\u00e9, inlassablement fiable… fiable. Elle m’a encourag\u00e9e \u00e0 me documenter sur les sympt\u00f4mes qui ne sont pas des tremblements. \u00ab\u00a0Mais ne lisez pas trop, cela vous ferait peur\u00a0\u00bb, m’avertit le m\u00e9decin. \u00ab\u00a0Il n’y a pas de rem\u00e8de, il n’y a pas de progression pr\u00e9visible. Chaque personne est diff\u00e9rente. Le seul point commun est que l’exercice physique semble ralentir la progression…. donc continuez \u00e0 faire de l’exercice.\u00a0\u00bb Et c’est tout. Je suis parti avec le sentiment que tout avait chang\u00e9, et pourtant, aujourd’hui et demain ne seraient pas diff\u00e9rents d’hier, si ce n’est que chaque faille, faux pas ou trou de m\u00e9moire serait per\u00e7u comme un signe, une confirmation, une indication de l’installation de la maladie de Parkinson. Elle sera d\u00e9sormais ma compagne permanente, elle m’accompagnera dans chacune de mes pens\u00e9es et de mes actions. Elle sera mon ombre dans la lumi\u00e8re et ma n\u00e9m\u00e9sis dans l’obscurit\u00e9.<\/p>\n

La question m’est venue \u00e0 l’esprit : Comment puis-je d\u00e9velopper la r\u00e9silience n\u00e9cessaire pour faire face \u00e0 cette nouvelle r\u00e9alit\u00e9 ?<\/h3>\n

La r\u00e9ponse est compliqu\u00e9e. J’ai besoin de nouvelles connaissances, de nouveaux liens\/relations et de nouvelles fa\u00e7ons de contribuer. Je dois tirer parti de mes comp\u00e9tences et int\u00e9r\u00eats existants pour assurer la continuit\u00e9 entre ma vie avant le diagnostic et cette nouvelle r\u00e9alit\u00e9. Et pour maintenir le sentiment de contribution aux personnes et aux communaut\u00e9s qui a \u00e9t\u00e9 le moteur de ma carri\u00e8re. C’est l\u00e0 que Parkinson Canada joue un r\u00f4le inestimable. Il me fournit ce dont j’ai besoin pour renforcer ma r\u00e9silience face \u00e0 cette maladie : des connaissances, une communaut\u00e9 et des moyens d’apporter ma contribution. Les ressources telles que Chaque victoire compte<\/a> et les rapports de recherche fournissent une mine de connaissances sur la maladie, ainsi que des mises \u00e0 jour sur les nouvelles recherches li\u00e9es \u00e0 des \u00e9l\u00e9ments tels que les m\u00e9dicaments et les strat\u00e9gies d’adaptation. Les groupes de soutien constituent des r\u00e9seaux g\u00e9r\u00e9s par des professionnels pour les personnes qui luttent contre la m\u00eame maladie dans ses manifestations nombreuses et vari\u00e9es. Gr\u00e2ce \u00e0 Parkinson Canada, je fais maintenant du tai-chi dans le cadre d’une \u00e9tude de l’Universit\u00e9 d’Ottawa sur les bienfaits du tai-chi pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Je me suis jointe \u00e0 une chorale de personnes atteintes de la maladie de Parkinson qui m’aide \u00e0 projeter ma voix et \u00e0 \u00e9tablir des liens sociaux. Et les possibilit\u00e9s de b\u00e9n\u00e9volat – comme le Programme des ambassadeurs et le PAC – me permettent de renouer avec mon pass\u00e9 de communicatrice et de sp\u00e9cialiste des relations gouvernementales, tout en contribuant \u00e0 la vie des Canadiens atteints de la maladie de Parkinson. Dans ces in\u00e9vitables moments d’abattement, les services et le soutien de Parkinson Canada me rappellent constamment que je ne suis pas seul. Dans son prochain article, Brock parle franchement de son exp\u00e9rience lorsqu’il s’agit de dire aux autres qu’il est atteint de la maladie de Parkinson<\/a>. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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