{"id":47037,"date":"2022-07-21T15:20:33","date_gmt":"2022-07-21T15:20:33","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/lhistoire-de-brock-carlton-partie-2-partager-la-nouvelle\/"},"modified":"2025-01-21T16:29:24","modified_gmt":"2025-01-21T16:29:24","slug":"lhistoire-de-brock-carlton-partie-2-partager-la-nouvelle","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/lhistoire-de-brock-carlton-partie-2-partager-la-nouvelle\/","title":{"rendered":"L’histoire de Brock Carlton partie 2 : Partager la nouvelle"},"content":{"rendered":"

Brock Carlton, membre du Conseil consultatif sur la maladie de Parkinson<\/a>, a partag\u00e9 avec nous une s\u00e9rie de six histoires r\u00e9sumant son exp\u00e9rience de l’adaptation \u00e0 la vie avec la maladie de Parkinson. Dans cet article, le deuxi\u00e8me sur six, Brock parle des d\u00e9fis li\u00e9s \u00e0 l’annonce de son diagnostic de maladie de Parkinson. Dans sa pr\u00e9c\u00e9dente contribution, il explique ce qu’il a ressenti en recevant le diagnostic et comment il s’est stabilis\u00e9 face \u00e0 cette nouvelle. Ne manquez pas de consulter le premier article de cette s\u00e9rie<\/a>. Brock a \u00e9crit ce texte \u00e0 partir des pentes enneig\u00e9es du parc de la Gatineau, lors d’un voyage de ski \u00e0 la fin de l’hiver, ce qui l’a inspir\u00e9 \u00e0 le partager. Que vous soyez un skieur passionn\u00e9 ou que vous pr\u00e9f\u00e9riez rester \u00e0 l’int\u00e9rieur, si vous souhaitez partager votre histoire, communiquez avec nous en envoyant un courriel \u00e0 communications@parkinson.ca<\/a> ou en commentant ci-dessous. <\/p>\n

Parler aux autres<\/h3>\n

Je suis assise dans ma voiture gar\u00e9e devant le cabinet de mon neurologue. Je suis dans un tunnel \u00e9motionnel, concentr\u00e9 sur mon nouveau diagnostic et sur ce qu’il pourrait signifier. Lentement, l’obscurit\u00e9 se dissipe lorsque je r\u00e9alise que je dois rentrer chez moi et poursuivre ma nouvelle vie. La question qui se pose est la suivante : quelle est la prochaine \u00e9tape ? Chaque image du partage de cette nouvelle est charg\u00e9e d’\u00e9motion. Principalement la peur de mes propres \u00e9motions (puis-je les ma\u00eetriser ?) et la peur des r\u00e9actions des autres. Je dois \u00eatre conscient que cette nouvelle peut d\u00e9clencher des souvenirs malheureux chez d’autres personnes. Un membre de mon entourage va-t-il se souvenir d’un \u00eatre cher atteint de la maladie de Parkinson et consid\u00e9rer qu’il s’agit l\u00e0 de mon avenir in\u00e9vitable ? Les gens vont-ils apporter du drame, de la piti\u00e9 ou de la tristesse ? Vont-ils chercher \u00e0 atteindre des niveaux d’intimit\u00e9 et d’empathie plus profonds que ceux avec lesquels je suis \u00e0 l’aise ? Nos enfants seront-ils boulevers\u00e9s par les images de leur p\u00e8re fragile et d\u00e9clinant \u00e0 un \u00e2ge trop jeune pour leurs espoirs et leurs attentes ? Ma propre anxi\u00e9t\u00e9 influencera-t-elle la fa\u00e7on dont j’annoncerai la nouvelle, influen\u00e7ant ainsi les r\u00e9actions ? <\/p>\n

Un pas apr\u00e8s l’autre<\/h3>\n

Je commence par ma femme. J’ai r\u00e9p\u00e9t\u00e9, mais cela n’a pas eu d’importance. Je l’ai dit sans pr\u00e9paration, sans dire \u00ab\u00a0J’ai une nouvelle troublante \u00e0 vous annoncer. Vous feriez mieux de vous asseoir.\u00a0\u00bb Au lieu de cela, j’ai dit, au milieu de quelques larmes : \u00ab\u00a0J’ai \u00e9t\u00e9 mal diagnostiqu\u00e9. Les tremblements sont dus \u00e0 la maladie de Parkinson\u00a0\u00bb. Je ne me souviens pas tr\u00e8s bien de ce qui s’est pass\u00e9 ensuite, mais je sais qu’il y a eu des larmes, des embrassades et des mots de soutien. Au cours des deux jours qui ont suivi, ma femme est pass\u00e9e par de nombreuses \u00e9motions. Elle s’inqui\u00e9tait de l’organisation de mes fun\u00e9railles et de la complexit\u00e9 de la dynamique familiale. Elle d\u00e9plorait la fin de nos aventures et de nos voyages. Elle craignait de perdre sa propre vie, son autonomie et sa raison d’\u00eatre. Finalement, nous nous sommes fait \u00e0 l’id\u00e9e qu’il fallait aller de l’avant et vivre avec cette nouvelle r\u00e9alit\u00e9, cette nouvelle toile de fond \u00e0 prendre en compte dans tout ce que nous faisons. Nous avons d\u00e9cid\u00e9 que pour l’instant, le fait d’en parler aux gens nous exposerait au risque d’\u00eatre consid\u00e9r\u00e9s comme fragiles et insignifiants ; une vie d\u00e9pourvue de vitalit\u00e9. Pour l’instant, personne d’autre n’avait besoin de savoir. Nous avions besoin de temps pour penser, lire, r\u00e9fl\u00e9chir et ma\u00eetriser la situation. C’est ainsi que nous nous sommes install\u00e9s dans la routine de la vie accompagn\u00e9e de cette nouvelle r\u00e9alit\u00e9. <\/p>\n

Le moment \u00e9tait venu<\/h3>\n

Lorsque nous avons finalement \u00e9t\u00e9 pr\u00eats \u00e0 partager, les premier et deuxi\u00e8me cercles de partage avec nos proches et nos amis se sont bien d\u00e9roul\u00e9s. Nos enfants ont \u00e9t\u00e9 forts, aimants et nous ont soutenus. Ils ont imm\u00e9diatement commenc\u00e9 \u00e0 se documenter sur la maladie, principalement en consultant les sites web de Parkinson Canada et de la FFMJ. Mon fr\u00e8re et mes s\u0153urs ont r\u00e9agi avec pr\u00e9occupation et attention. Au fur et \u00e0 mesure que je me sentais plus \u00e0 l’aise avec la nouvelle, j’ai modifi\u00e9 ma fa\u00e7on de raconter mon histoire, en diminuant l’intensit\u00e9 et l’\u00e9nergie \u00e9motionnelle au profit d’un message plut\u00f4t direct : \u00ab\u00a0Oui, \u00e7a craint, mais\u00a0\u00bb, accompagn\u00e9 d’une attitude \u00ab\u00a0On s’en sort\u00a0\u00bb. Lorsque nous en avons parl\u00e9 \u00e0 notre conseiller financier et ami, la question qu’il nous a pos\u00e9e \u00e9tait la suivante : cela change-t-il notre strat\u00e9gie de gestion financi\u00e8re ? Avons-nous assez d’argent pour g\u00e9rer cet avenir compliqu\u00e9 ? Les r\u00e9actions des autres ont \u00e9t\u00e9 diverses. Certains ont exprim\u00e9 leur tristesse, d’autres ne semblaient pas savoir comment r\u00e9agir, et je les ai souvent aid\u00e9s \u00e0 surmonter leur malaise en leur assurant que nous \u00e9tions en train de g\u00e9rer la situation. J’ai trouv\u00e9 leur malaise g\u00eanant pour moi. Beaucoup m’ont dit qu’ils connaissaient quelqu’un d’autre atteint de la maladie de Parkinson – un p\u00e8re, un fr\u00e8re, un ami – et dans ces moments-l\u00e0, certains n’ont rien dit d’autre, laissant planer le silence d’une histoire non racont\u00e9e. J’ai eu l’impression qu’ils ne voulaient pas me troubler avec des images d’un avenir malheureux. Pour ma part, je n’ai pas pos\u00e9 de questions. Je les ai laiss\u00e9s dans l’intimit\u00e9 de la r\u00e9flexion. D’autres ont racont\u00e9 qu’ils avaient eu une qualit\u00e9 de vie longue et raisonnable tout en g\u00e9rant la maladie jusqu’au bout. R\u00e9cemment, j’ai pass\u00e9 une semaine avec un groupe de personnes que je ne connaissais pas avant notre rencontre. J’ai entam\u00e9 notre premi\u00e8re conversation en disant : \u00ab\u00a0Vous avez peut-\u00eatre remarqu\u00e9 mes tremblements. Oui, je suis atteint de la maladie de Parkinson et ce n’est pas grave.\u00a0\u00bb Ils ont appr\u00e9ci\u00e9 cette approche directe et, au cours de la semaine, nous avons eu de nombreuses conversations sur mon parcours et sur leurs propres fragilit\u00e9s, blessures et peurs. Ce que j’apprends au cours de ce voyage, c’est que la vuln\u00e9rabilit\u00e9 est un moyen \u00e9vident de d\u00e9couvrir l’humanit\u00e9 qui sommeille en chacun de nous. Dans le prochain article de Brock, il parle franchement de la fa\u00e7on dont il g\u00e8re ses sympt\u00f4mes<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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