Nous avons couvert l’ann\u00e9e inaugurale de la Course de Rudy pour Parkinson Canada dans cet article,<\/a> si vous souhaitez en savoir plus sur sa planification et sur les sentiments de la famille apr\u00e8s avoir v\u00e9cu l’excitation d’organiser un \u00e9v\u00e9nement Fundraise Your Way. Rudy demande \u00e0 sa famille, \u00e0 ses amis du hockey et du golf, \u00e0 ses coll\u00e8gues et \u00e0 ses fid\u00e8les clients de participer \u00e0 une marche ou \u00e0 une course \u00e0 notre rythme sur la piste locale et de faire don de ce qu’ils peuvent pour aider \u00e0 financer la recherche sur la maladie de Parkinson. \u00ab\u00a0Ce qui n’\u00e9tait au d\u00e9part qu’une petite initiative a eu un impact consid\u00e9rable\u00a0\u00bb, explique Artemis, l’\u00e9pouse de Rudy. Depuis sa cr\u00e9ation en 2018, la course de Rudy a permis de r\u00e9colter plus de 190 000 dollars ! Les enfants de Rudy et d’Artemis, qui ont maintenant leur propre famille, viennent de loin pour rentrer \u00e0 la maison et soutenir leur p\u00e8re. M\u00eame pendant la pand\u00e9mie, lorsque les \u00e9v\u00e9nements en personne ont \u00e9t\u00e9 interrompus et que la famille n’a pas pu se d\u00e9placer, la g\u00e9n\u00e9rosit\u00e9 des cercles sociaux de Rudy s’est maintenue. Rudy et Artemis voulaient s’assurer que leurs efforts pour collecter des sommes aussi importantes auraient un impact sur la recherche. En collaboration avec Parkinson Canada, ils ont pu financer des projets de recherche sp\u00e9cifiques que Rudy jugeait prometteurs. En 2020, la Course de Rudy a financ\u00e9 la nouvelle approche du Dr Philippe Huot, professeur adjoint \u00e0 l’Universit\u00e9 McGill, pour le traitement des d\u00e9ficiences motrices li\u00e9es \u00e0 la maladie de Parkinson. Les dons ont \u00e9galement permis de financer les recherches du Dr Yogitha Thattikota de l’Institut neurologique de Montr\u00e9al de l’Universit\u00e9 McGill. Le Dr Thattikota cherche \u00e0 trouver les bonnes prot\u00e9ines pour stopper la maladie de Parkinson. Les efforts de collecte de fonds ont \u00e9galement permis \u00e0 Rudy et Artemis de recevoir des invitations \u00e0 participer \u00e0 des \u00e9v\u00e9nements de recherche, ce qui a \u00e9largi leur r\u00e9seau et les a mis en contact avec d’autres chercheurs sur la maladie de Parkinson. <\/p>\nOh, comme il a grandi !<\/h3>\n
Cette ann\u00e9e, la Rudy’s Run attire plus que jamais l’attention de la communaut\u00e9. Les ann\u00e9es pr\u00e9c\u00e9dentes, le nombre de participants \u00e9tait estim\u00e9 \u00e0 200 personnes. Cette ann\u00e9e, on s’attend \u00e0 une participation record. Une clinique de massoth\u00e9rapie locale proposera des massages gratuits, des restaurants locaux offriront de la nourriture gratuite et trois groupes locaux joueront pour les personnes qui marcheront et courront sur la piste. \u00ab\u00a0Nous avons \u00e9t\u00e9 surpris que trois groupes aient insist\u00e9 pour jouer pendant les trois heures de l’\u00e9v\u00e9nement\u00a0\u00bb, se r\u00e9jouit Artemis.<\/p>\n
![\"Photo](\"https:\/\/parkinson.ca\/wp-content\/uploads\/\/Rudys_Run_2-300x169.jpg\")
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En organisant une collecte de fonds pour la maladie de Parkinson, non seulement des fonds essentiels sont recueillis pour soutenir la recherche, mais le message sur la maladie de Parkinson est \u00e9galement diffus\u00e9. Plus de 100 000 personnes au Canada vivent avec la maladie de Parkinson et ce nombre augmente chaque jour. <\/p>\n
Se sentir soutenu dans la maladie de Parkinson<\/h3>\n
![\"Tente](\"https:\/\/parkinson.ca\/wp-content\/uploads\/\/Rudys_Run_7-300x200.jpg\")
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\u00c0 61 ans, Rudy a 14 ans d’exp\u00e9rience avec la maladie de Parkinson, et la plupart du temps, cela n’a pas \u00e9t\u00e9 facile. Cependant, ce que Rudy a d\u00e9couvert en partageant son diagnostic et en organisant une collecte de fonds, c’est que les gens sont inspir\u00e9s et motiv\u00e9s pour soutenir une cause lorsqu’ils voient une personne touch\u00e9e par la maladie s’efforcer de se surpasser et \u00eatre d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 aider, elle aussi. \u00ab\u00a0L’organisation de la Course de Rudy et la collecte de fonds pour la recherche sur la maladie de Parkinson Canada me permettent de garder espoir \u00ab\u00a0, d\u00e9clare Rudy. \u00ab\u00a0Je lutte contre la maladie de Parkinson, mais le soutien de mes amis et de ma communaut\u00e9 me donne un sentiment de positivit\u00e9 et de paix. Gr\u00e2ce \u00e0 ce soutien, j’ai l’impression que je peux m’en sortir, car l\u00e0 o\u00f9 il y a de l’aide, il y a de l’espoir\u00a0\u00bb. Artemis ajoute : \u00ab\u00a0De mani\u00e8re inattendue, la maladie de Parkinson peut devenir une exp\u00e9rience positive gr\u00e2ce aux r\u00e9actions et aux encouragements que vous recevez de la part de la communaut\u00e9, de vos amis et de votre famille.\u00a0\u00bb Vous souhaitez sensibiliser davantage \u00e0 la maladie de Parkinson et contribuer aux progr\u00e8s de la recherche dans ce domaine ? Vous pouvez collecter des fonds \u00e0 votre mani\u00e8re, comme Rudy et sa famille. <\/p>\n
Lancez votre propre \u00e9v\u00e9nement Fundraise Your Way d\u00e8s aujourd’hui.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Rudy Erfle a appris qu’il \u00e9tait atteint de la maladie de Parkinson \u00e0 l’\u00e2ge de 47 ans. Toujours adepte de la course \u00e0 pied, ce loisir bien-aim\u00e9 est devenu une source de traitement de ses sympt\u00f4mes, une source continue de temps pass\u00e9 en famille et une source d’inspiration pour ce qui allait devenir un \u00e9v\u00e9nement […]<\/p>\n","protected":false},"author":81,"featured_media":37535,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237,249],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-47033","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogue-fr","category-la-communaute-parkinson"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/47033","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/81"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=47033"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/47033\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/37535"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=47033"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=47033"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=47033"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=47033"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
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