{"id":47012,"date":"2022-09-29T14:30:56","date_gmt":"2022-09-29T14:30:56","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/lhistoire-de-brock-carlton-partie-6-la-maladie-de-parkinson-prend-et-donne\/"},"modified":"2025-01-21T16:29:21","modified_gmt":"2025-01-21T16:29:21","slug":"lhistoire-de-brock-carlton-partie-6-la-maladie-de-parkinson-prend-et-donne","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/lhistoire-de-brock-carlton-partie-6-la-maladie-de-parkinson-prend-et-donne\/","title":{"rendered":"L’histoire de Brock Carlton partie 6 : La maladie de Parkinson prend et donne"},"content":{"rendered":"

Brock Carlton, membre du conseil consultatif sur la maladie de Parkinson<\/a>, a r\u00e9dig\u00e9 une s\u00e9rie de six r\u00e9cits r\u00e9sumant son exp\u00e9rience de l’adaptation \u00e0 la vie avec la maladie de Parkinson. La sixi\u00e8me histoire, la derni\u00e8re de la s\u00e9rie, d\u00e9crit la fa\u00e7on dont Brock appr\u00e9cie le fait que la maladie de Parkinson lui a donn\u00e9 l’occasion de vivre le moment pr\u00e9sent et de trouver un profond \u00e9panouissement dans les relations avec les autres, tout en faisant le deuil de l’avenir qu’il pensait avoir. R\u00e9dig\u00e9 sur les pentes enneig\u00e9es du parc de la Gatineau lors d’un voyage de ski \u00e0 la fin de l’hiver 2022, Brock a \u00e9t\u00e9 inspir\u00e9 pour le partager. Que vous soyez un skieur passionn\u00e9 ou que vous pr\u00e9f\u00e9riez rester \u00e0 l’int\u00e9rieur, si vous souhaitez vous aussi partager votre histoire, communiquez avec nous en envoyant un courriel \u00e0 communications@parkinson.ca<\/a> ou en commentant ci-dessous.<\/p>\n

Premi\u00e8rement, il faut<\/h3>\n

Je suis assis dans un chalet de ski de l’arri\u00e8re-pays, entour\u00e9 de pics et de glaciers, en train d’\u00e9changer des histoires de ski de fin de journ\u00e9e avec d’autres personnes s\u00e9journant dans ce chalet. Leurs histoires sont celles de cette journ\u00e9e, les miennes sont celles du pass\u00e9. Je ne peux plus skier sur les pentes raides et dans la poudreuse. Je r\u00e9alise peu \u00e0 peu que la plupart de ces personnes ont entre 60 et 70 ans. Une certaine tristesse m’envahit. Leur r\u00e9alit\u00e9 actuelle \u00e9tait mon avenir pr\u00e9sum\u00e9 : robuste, physiquement capable et continuant \u00e0 profiter des plaisirs de la vie comme le ski alpin et nordique, le cano\u00eb en eaux vives, le v\u00e9lo et la randonn\u00e9e… La maladie de Parkinson m’a \u00f4t\u00e9 l’espoir de suivre cette voie. La fluidit\u00e9 athl\u00e9tique que j’apportais \u00e0 mon corps, maintenant r\u00e9duite par mon manque de production de dopamine, n’est plus une certitude. Ce n’est pas le d\u00e9clin que j’attendais du vieillissement. Il s’agit d’une falaise, d’une d\u00e9connexion entre mon cerveau et mes muscles. La m\u00e9moire musculaire pour les t\u00e2ches complexes semble avoir disparu. Je ne peux pas cr\u00e9er l’image dans mon esprit de certaines t\u00e2ches physiques, puis reproduire ces images dans le mouvement musculaire. La maladie de Parkinson laisse un vide dans mon esprit. <\/p>\n

Les r\u00e9sultats s’accumulent<\/h3>\n

La maladie de Parkinson m’a priv\u00e9 de sommeil. Je me r\u00e9veille plusieurs fois dans la nuit pour faire pipi, pour me d\u00e9m\u00ealer des draps et du pyjama ou pour me retourner maladroitement. Chaque nuit, je me l\u00e8ve pour m’\u00e9tirer les jambes et le bas du dos. Cela semble contribuer \u00e0 r\u00e9duire le risque d’insomnie. Je me l\u00e8ve lentement, en commen\u00e7ant la journ\u00e9e sans me sentir \u00e0 l’aise. Vous avez d\u00e9j\u00e0 entendu parler de Venngo ? Mon entourage m’a convaincu de m’inscrire. En essayant de m’inscrire, j’ai fait une erreur en tapant mon adresse \u00e9lectronique et je n’ai donc pas re\u00e7u de \u00ab\u00a0code de v\u00e9rification\u00a0\u00bb. J’appelle leur service d’assistance t\u00e9l\u00e9phonique, mais ma voix faiblissante leur fait r\u00e9p\u00e9ter sans cesse : \u00ab\u00a0Je ne vous entends pas\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0Pouvez-vous r\u00e9p\u00e9ter\u00a0\u00bb et \u00ab\u00a0J’ai manqu\u00e9 les premiers mots\u00a0\u00bb. Ma voix, mon sommeil, mon \u00e9criture et tout ce qu’il y a entre les deux, la liste des choses \u00e0 emporter s’allonge avec le temps, et avec elle une tristesse, un statut de victime<\/a> et une d\u00e9pression de plus en plus profonds. <\/p>\n

La maladie de Parkinson peut offrir des opportunit\u00e9s en retour<\/h3>\n

Alors que les r\u00e9cits de fin de journ\u00e9e de ski se poursuivent, je repousse la tristesse et la remplace par de la gratitude. J’ai fait ces choses aussi. Je connais leurs sentiments d’accomplissement et de fatigue. Je suis reconnaissant d’avoir v\u00e9cu ces exp\u00e9riences et d’\u00eatre en mesure de m’identifier \u00e0 la joie exprim\u00e9e dans leurs r\u00e9cits. La gratitude ouvre la porte \u00e0 l’empathie et permet de rencontrer les gens l\u00e0 o\u00f9 ils sont. Je m’efforce d’\u00e9couter diff\u00e9remment, avec moins de jugement et plus de conscience de la r\u00e9alit\u00e9 des autres. Gr\u00e2ce \u00e0 mon diagnostic, je peux comprendre leurs limites et leurs d\u00e9fis d’une nouvelle mani\u00e8re. Je cherche plus d\u00e9lib\u00e9r\u00e9ment le lien commun d’humanit\u00e9 qui nous unit. Gr\u00e2ce \u00e0 la maladie de Parkinson, je me sens plus \u00e0 l’aise avec ma propre vuln\u00e9rabilit\u00e9, je ne la cache pas, mais je l’expose comme faisant partie de moi. La maladie de Parkinson m’am\u00e8ne \u00e0 me concentrer sur le pr\u00e9sent : Sur la sant\u00e9, le sommeil, l’alimentation et l’exercice d\u00e9lib\u00e9r\u00e9, r\u00e9gulier et robuste. La maladie de Parkinson me pousse \u00e0 reconsid\u00e9rer ce que sera mon h\u00e9ritage. Je ne m’attends plus \u00e0 \u00eatre octog\u00e9naire et \u00e0 laisser un h\u00e9ritage d’action – de faire. Mon h\u00e9ritage, c’est maintenant la fa\u00e7on dont je me connecte aux gens. Soyons honn\u00eates, je ne suis pas assis au sommet d’une montagne d’empathie, de compassion, de calme et d’acceptation. Je souffre. Une grande partie de ce que donne la maladie de Parkinson est difficile \u00e0 atteindre. Je m’efforce de relever ce d\u00e9fi. Mais je n’y suis pas encore… je suis seulement consciente des cadeaux que la maladie de Parkinson m’offre. Je suis reconnaissant \u00e0 la maladie de Parkinson de me montrer ce chemin. Il me faut maintenant relever le d\u00e9fi. <\/p>\n

Jamais seul face \u00e0 la maladie de Parkinson<\/h3>\n

Si vous ou quelqu’un que vous connaissez avez de la difficult\u00e9 \u00e0 concilier l’avenir apr\u00e8s avoir re\u00e7u un diagnostic de maladie de Parkinson, vous n’\u00eates pas seul. Parkinson Canada peut vous mettre en contact avec des groupes de soutien<\/a> pour vous aider \u00e0 d\u00e9couvrir que, m\u00eame si l’avenir semble diff\u00e9rent, une longue vie de liens et d’\u00e9panouissement est toujours possible. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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