![\"Groupe](\"https:\/\/parkinson.ca\/wp-content\/uploads\/MicrosoftTeams-image-17-300x225.jpg\")
<\/p>\nPlus de 100 000 Canadiens vivent actuellement avec la maladie de Parkinson et ce nombre augmente chaque jour. Malheureusement, le syst\u00e8me de sant\u00e9 actuel ne refl\u00e8te pas ce besoin croissant. Le Canada compte environ 770 neurologues communautaires et moins de 80 neurologues sp\u00e9cialis\u00e9s dans le traitement des troubles du mouvement tels que la maladie de Parkinson. La plupart de ces sp\u00e9cialistes se trouvent dans les grands centres urbains des provinces, ce qui constitue un obstacle g\u00e9ographique pour les Canadiens atteints de la maladie de Parkinson vivant dans les r\u00e9gions rurales, nordiques et \u00e9loign\u00e9es. \u00c0 l’heure actuelle, les d\u00e9lais d’attente et le diagnostic sont parmi les plus grands d\u00e9fis auxquels sont confront\u00e9es les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, certains Canadiens attendant jusqu’\u00e0 trois ans pour obtenir un diagnostic. Un diagnostic plus rapide, des temps d’attente plus courts pour des soins sp\u00e9cialis\u00e9s et des soins inform\u00e9s sur la maladie de Parkinson au sein de la communaut\u00e9 signifient une intervention plus pr\u00e9coce et plus efficace. Cela permet d’am\u00e9liorer l’\u00e9tat de sant\u00e9, de r\u00e9duire le stress et l’anxi\u00e9t\u00e9 de la personne atteinte de la maladie de Parkinson et de ses partenaires de soins, et de prendre plus t\u00f4t les mesures n\u00e9cessaires pour bien vivre avec la maladie de Parkinson.<\/p>\n
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Pour ces raisons et bien d’autres encore, Parkinson Canada a eu le plaisir d’organiser la semaine derni\u00e8re une s\u00e9ance avec des personnes atteintes de la maladie de Parkinson, leurs partenaires de soins et des cliniciens-chercheurs de tout le pays, afin d’identifier les d\u00e9fis et de r\u00e9fl\u00e9chir \u00e0 des solutions pour l’acc\u00e8s aux soins de la maladie de Parkinson au Canada. Avec des participants en personne et virtuels d’un oc\u00e9an \u00e0 l’autre, les s\u00e9ances ont permis \u00e0 tous les participants de partager leurs connaissances, leurs id\u00e9es et leurs exp\u00e9riences personnelles. Ces sessions comprenaient<\/p>\n
David Klein, professeur associ\u00e9 \u00e0 l’\u00e9cole de sant\u00e9 publique Dalla Lana de l’universit\u00e9 de Toronto, et Adalsteinn (Steini) Brown, doyenne et professeur \u00e0 l’\u00e9cole de sant\u00e9 publique Dalla Lana de l’universit\u00e9 de Toronto, qui ont donn\u00e9 un aper\u00e7u de l’orientation possible et des prochaines \u00e9tapes sur la base de leur expertise en mati\u00e8re de plaidoyer et de politique de sant\u00e9.<\/p>\n
![\"Jon](\"https:\/\/parkinson.ca\/wp-content\/uploads\/MicrosoftTeams-image-18-225x300.jpg\")
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Bien qu’il y ait beaucoup de travail \u00e0 faire, une collaboration comme celle-ci est la cl\u00e9 pour inspirer des solutions pratiques qui am\u00e9lioreront l’acc\u00e8s aux soins sp\u00e9cialis\u00e9s, r\u00e9duiront les temps d’attente pour le diagnostic et le traitement, cr\u00e9eront des r\u00e9seaux plus solides de fournisseurs de soins de sant\u00e9 pour la maladie de Parkinson et faciliteront des liens plus \u00e9troits entre les cliniques et les services communautaires. Si vous souhaitez en savoir plus sur les d\u00e9fis auxquels sont confront\u00e9s les Canadiens vivant avec la maladie de Parkinson, tels que les temps d’attente et le diagnostic, veuillez consulter les rapports de<\/a> nos tables rondes<\/a> provinciales.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Plus de 100 000 Canadiens vivent actuellement avec la maladie de Parkinson et ce nombre augmente chaque jour. Malheureusement, le syst\u00e8me de sant\u00e9 actuel ne refl\u00e8te pas ce besoin croissant. Le Canada compte environ 770 neurologues communautaires et moins de 80 neurologues sp\u00e9cialis\u00e9s dans le traitement des troubles du mouvement tels que la maladie de […]<\/p>\n","protected":false},"author":107,"featured_media":39041,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237,249,246],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-47003","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogue-fr","category-la-communaute-parkinson","category-recherche-blog"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/47003","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/107"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=47003"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/47003\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/39041"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=47003"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=47003"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=47003"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=47003"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}