{"id":46995,"date":"2023-02-02T12:48:08","date_gmt":"2023-02-02T12:48:08","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinson.ca\/retour-sur-la-course-de-rudy-une-collecte-de-fonds-active-et-memorable\/"},"modified":"2025-01-21T16:29:18","modified_gmt":"2025-01-21T16:29:18","slug":"retour-sur-la-course-de-rudy-une-collecte-de-fonds-active-et-memorable","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/retour-sur-la-course-de-rudy-une-collecte-de-fonds-active-et-memorable\/","title":{"rendered":"Retour sur la course de Rudy – une collecte de fonds active et m\u00e9morable"},"content":{"rendered":"

Rudy Erfle et Artemis Erfle forment un couple dynamique, anim\u00e9 par l’amour de leur famille et d\u00e9sireux de donner \u00e0 leur communaut\u00e9 et aux personnes touch\u00e9es par la maladie de Parkinson les moyens d’agir. Il y a quatorze ans, Rudy a remarqu\u00e9 pour la premi\u00e8re fois un tremblement dans sa main alors qu’il jouait au hockey l’\u00e9t\u00e9. Le diagnostic de la maladie de Parkinson \u00e0 l’\u00e2ge de 47 ans a \u00e9t\u00e9 un choc pour Rudy et sa famille, car il avait toujours \u00e9t\u00e9 actif et \u00e9tait plus jeune que la moyenne des personnes diagnostiqu\u00e9es. Apr\u00e8s l’avoir annonc\u00e9 imm\u00e9diatement aux enfants, leur fille Marina, \u00e2g\u00e9e de treize ans, a demand\u00e9 : \u00ab\u00a0Est-ce que papa va mourir ?\u00a0\u00bb. Naturellement, cette famille tr\u00e8s unie a \u00e9t\u00e9 boulevers\u00e9e. Pendant des semaines, Art\u00e9mis a \u00e9t\u00e9 d\u00e9concert\u00e9e, mais elle a fini par comprendre que \u00ab\u00a0rien n’a chang\u00e9 entre hier et aujourd’hui, alors on peut faire avec, un jour apr\u00e8s l’autre\u00a0\u00bb. Rudy lui-m\u00eame, apr\u00e8s sa premi\u00e8re course Parkinson Canada, a d\u00e9cid\u00e9 de \u00ab\u00a0vivre le moment pr\u00e9sent et de prendre la d\u00e9cision consciente de ne pas se plaindre. Il y a toujours quelqu’un qui est dans une situation pire que la n\u00f4tre, alors il faut en tirer le meilleur parti. Il faut accepter les choses et travailler \u00e0 un changement positif. \u00c0 la suite d’un diagnostic, de nombreuses personnes r\u00e9duisent leurs activit\u00e9s et \u00e9vitent de voir du monde. \u00ab\u00a0Vous commencez \u00e0 cr\u00e9er votre propre sc\u00e9nario\u00a0\u00bb, explique Rudy. \u00ab\u00a0Lorsque vous vous dites que la vie est horrible, vous commencez \u00e0 perdre espoir. Vous vous repliez sur vous-m\u00eame. Au d\u00e9but, je voulais tout arr\u00eater. Vous ne devriez pas abandonner ce que vous aimez\u00a0\u00bb. La famille de Rudy a d’abord insist\u00e9 pour qu’il se retire de sa propre entreprise, Rudy Erfle Woodcraft and Cabinetry, qui construit des armoires de cuisine et des meubles de salle de bain, et qu’il se repose, mais il a persist\u00e9. Il savait que le fait d’\u00eatre occup\u00e9 le maintiendrait en meilleure forme, mentalement et physiquement. Bien que Rudy soit aujourd’hui \u00e0 la retraite, il est toujours impliqu\u00e9 dans la construction. Artemis souligne que \u00ab\u00a0les gens ne devraient pas penser que les personnes atteintes de la maladie de Parkinson sont incapables de faire quoi que ce soit. Vous avez besoin du soutien de votre entourage, mais les gens doivent \u00eatre patients et laisser une personne atteinte de la maladie de Parkinson se manifester. Rudy a remarqu\u00e9 qu’en sortant, \u00ab\u00a0il faut savoir s’adapter et inventer des solutions. Voyager, surtout dans un a\u00e9roport, peut \u00eatre g\u00eanant. Je me facilite la t\u00e2che, que ce soit en \u00e9quipant ma canne d’un b\u00e2ton pour me guider ou en demandant simplement de l’aide. Une fois que les gens vous identifient comme ayant un handicap, et pas sp\u00e9cifiquement la maladie de Parkinson, ils ne vous enjambent pas. Les gens vous aident automatiquement. Mais vous devez voir ce qui fonctionne pour vous. Continuez \u00e0 essayer et \u00e0 inventer des solutions\u00a0\u00bb. Pour impliquer d’autres personnes, il faut faire preuve d’initiative, qu’il s’agisse de collecter des fonds ou de parler ouvertement de la maladie de Parkinson. \u00ab\u00a0Parkinson Canada offre tellement de ressources formidables. Toute notre famille courait des marathons et, \u00e0 l’occasion du dixi\u00e8me anniversaire de ma maladie, j’ai parl\u00e9 \u00e0 ma fille Marina de la possibilit\u00e9 de collecter plus d’argent, ce qui nous a amen\u00e9es \u00e0 cr\u00e9er Rudy’s Run<\/a>\u00ab\u00a0. Rudy a d\u00e9clar\u00e9 : \u00ab\u00a0C’\u00e9tait une entreprise de grande envergure, mais elle a \u00e9t\u00e9 couronn\u00e9e de succ\u00e8s. \u00ab\u00a0C’\u00e9tait une entreprise de grande envergure, mais elle s’est d\u00e9velopp\u00e9e et s’est poursuivie \u00e0 partir de l\u00e0, en incluant des tournois de golf et des conf\u00e9rences. Il faut une communaut\u00e9. <\/p>\n

Fundraising Your Way – Organisez une collecte de fonds active<\/h3>\n

En plus d’informer la communaut\u00e9 sur la maladie de Parkinson, la Course de Rudy recueille des fonds pour la recherche en faveur des personnes atteintes de la maladie. Si vous avez une activit\u00e9 que vous aimez, vous pouvez \u00e9galement lancer une collecte de fonds active<\/a>. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Rudy Erfle et Artemis Erfle forment un couple dynamique, anim\u00e9 par l’amour de leur famille et d\u00e9sireux de donner \u00e0 leur communaut\u00e9 et aux personnes touch\u00e9es par la maladie de Parkinson les moyens d’agir. Il y a quatorze ans, Rudy a remarqu\u00e9 pour la premi\u00e8re fois un tremblement dans sa main alors qu’il jouait au […]<\/p>\n","protected":false},"author":107,"featured_media":39542,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237,249],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-46995","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogue-fr","category-la-communaute-parkinson"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46995","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/107"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46995"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46995\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/39542"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46995"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=46995"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=46995"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=46995"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}