Jim Peters a senti que quelque chose n’allait pas avant le diagnostic officiel de la maladie de Parkinson. En tant que personne toujours active, pratiquant la course \u00e0 pied et le golf, Jim \u00e9tait bien conscient de son corps et des changements progressifs et suspects qui affectaient sa sant\u00e9. Il est courant que les secousses soient confondues avec de la nervosit\u00e9 ou des vertiges caus\u00e9s par un repas saut\u00e9, mais apr\u00e8s une s\u00e9rie d’\u00e9v\u00e9nements propres \u00e0 Jim, il a commenc\u00e9 \u00e0 se poser des questions. \u00ab\u00a0Cela a commenc\u00e9 par des tremblements\u00a0\u00bb, se souvient Jim, \u00ab\u00a0puis un tremblement de la l\u00e8vre inf\u00e9rieure, suivi d’un tremblement du pouce gauche\u00a0\u00bb. Apr\u00e8s avoir consult\u00e9 son m\u00e9decin, il a pass\u00e9 une s\u00e9rie d’examens, dont une IRM. Ce n’est qu’apr\u00e8s confirmation par son neurologue que Jim a re\u00e7u le diagnostic de la maladie de Parkinson. M\u00eame s’il pr\u00e9sentait d\u00e9j\u00e0 des sympt\u00f4mes avant le diagnostic officiel, Jim est devenu d\u00e9prim\u00e9 et a eu du mal \u00e0 faire face \u00e0 cette nouvelle information. Jim se souvient : \u00ab\u00a0Cela m’a vraiment marqu\u00e9. C’\u00e9tait une p\u00e9riode sombre.\u00a0\u00bb Bien que la d\u00e9pression soit fr\u00e9quente avec la maladie de Parkinson, Jim a eu la chance d’\u00eatre soutenu par sa femme et ses quatre filles. \u00ab\u00a0C’est comme si ma vie avait d\u00e9fil\u00e9 devant mes yeux. \u00c0 54 ans, je me demandais ce que serait ma vie \u00e0 80 ans avec la maladie de Parkinson. J’\u00e9tais d\u00e9sesp\u00e9r\u00e9 \u00e0 ce stade. J’ai fait des recherches en ligne pour trouver un traitement, jusqu’\u00e0 ce que je r\u00e9alise que je n’avais pas \u00e0 vivre les 30 prochaines ann\u00e9es d’un seul coup\u00a0\u00bb. D\u00e8s lors, Jim \u00e9tait d\u00e9termin\u00e9 \u00e0 vivre sa vie un jour \u00e0 la fois. \u00ab\u00a0Ce qu’il y a de bien avec la maladie de Parkinson, c’est qu’il y a du temps. On vous dit que c’est une maladie d\u00e9g\u00e9n\u00e9rative qui progresse, mais ce n’est pas forc\u00e9ment le cas. Comme un graphique, vous aurez des p\u00e9riodes de d\u00e9clin et d’am\u00e9lioration, alors profitez des bons jours et tol\u00e9rez les mauvais, mais sachez qu’il y a toujours un jour meilleur \u00e0 l’horizon\u00a0\u00bb. Jim, aujourd’hui \u00e2g\u00e9 de 67 ans, recommande \u00e9galement de rester actif. \u00ab\u00a0Si vous avez couru aujourd’hui, continuez demain. M\u00eame en vieillissant, nous connaissons un d\u00e9clin progressif, nous ne courons pas aussi loin ou aussi vite, mais l’exercice est terriblement important. Pour moi, la course \u00e0 pied, la boxe ou toute autre activit\u00e9 de haute intensit\u00e9 est bonne. La marche est \u00e9galement une bonne chose. Tout ce que vous pouvez faire, continuez \u00e0 le faire\u00a0\u00bb. En restant actif, il est bon de garder l’esprit actif \u00e9galement. Jim, comptable depuis 1985, travaille toujours \u00e0 domicile, moyennant quelques ajustements mineurs de son emploi du temps. \u00ab\u00a0Si je passe une mauvaise journ\u00e9e, j’\u00e9quilibre ma charge de travail. J’ai la chance de pouvoir travailler seul. Cela me donne la flexibilit\u00e9 dont j’ai besoin. Bien que Jim travaille \u00e0 domicile, il est encore confront\u00e9 \u00e0 des id\u00e9es fausses sur la maladie de Parkinson. \u00ab\u00a0Lorsque quelqu’un vous voit trembler, il pense que votre cerveau tremble aussi. Ils assimilent la capacit\u00e9 physique \u00e0 la capacit\u00e9 cognitive. Un jour, j’aimerais faire un t-shirt qui dirait : \u00ab\u00a0Oui, je sais que je tremble : Oui, je sais que je tremble. Je l’ai surmont\u00e9, maintenant c’est \u00e0 votre tour\u00a0\u00bb. Malheureusement, Jim sait par exp\u00e9rience que les personnes nouvellement diagnostiqu\u00e9es ont tendance \u00e0 changer leur mode de vie et \u00e0 se cacher. \u00ab\u00a0Il n’est pas facile de surmonter la g\u00eane. Mais plus les gens verront de personnes vivant avec la maladie de Parkinson, plus la prise de conscience se d\u00e9veloppera. En partageant son histoire et en sensibilisant les gens \u00e0 la maladie de Parkinson, Jim se r\u00e9jouit d’aller au-devant des gens et d’avoir \u00ab\u00a0une chance d’\u00eatre inclus dans la conversation\u00a0\u00bb. <\/p>\n
Afin de collecter des fonds pour les personnes touch\u00e9es par la maladie de Parkinson, Jim Peters et sa fille Rebecca ont lanc\u00e9 un tournoi de golf annuel : Chipping in for Parkinson’s<\/a>. Si vous \u00eates passionn\u00e9 par quelque chose, mettez vos id\u00e9es de collecte de fonds \u00e0 profit et cr\u00e9ez votre propre collecte de fonds personnalis\u00e9e<\/a>. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Jim Peters a senti que quelque chose n’allait pas avant le diagnostic officiel de la maladie de Parkinson. En tant que personne toujours active, pratiquant la course \u00e0 pied et le golf, Jim \u00e9tait bien conscient de son corps et des changements progressifs et suspects qui affectaient sa sant\u00e9. Il est courant que les secousses […]<\/p>\n","protected":false},"author":107,"featured_media":39545,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237,249],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-46993","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogue-fr","category-la-communaute-parkinson"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46993","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/107"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46993"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46993\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/39545"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46993"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=46993"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=46993"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=46993"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}