En tant que batteur du groupe Mountain Head, Kevin Farmer sait que l’une des choses les plus importantes qu’un musicien puisse faire est d’apprendre \u00e0 \u00e9couter. Il y a seize ans, Alan Farmer, le p\u00e8re de Kevin, a appris qu’il \u00e9tait atteint de la maladie de Parkinson. Kevin, alors \u00e2g\u00e9 de 18 ans, vivait \u00e0 la maison et se souvient que son p\u00e8re avait r\u00e9uni la famille pour lui annoncer la nouvelle. \u00ab\u00a0Il semblait tout \u00e0 fait normal \u00e0 ce moment-l\u00e0. Les sympt\u00f4mes \u00e9taient minimes. Je n’\u00e9tais pas conscient de l’impact de la maladie et des difficult\u00e9s qu’elle allait engendrer pour lui. Entretenant une relation \u00e9troite avec son p\u00e8re, Kevin a voulu faire quelque chose pour l’aider. Apr\u00e8s avoir d\u00e9couvert les sympt\u00f4mes et vu comment son p\u00e8re \u00e9voluait, il a voulu sensibiliser les gens et collecter des fonds pour trouver un rem\u00e8de. \u00ab\u00a0M\u00eame lorsque j’en parle aux gens aujourd’hui, ils n’ont aucune id\u00e9e de ce qu’implique la maladie de Parkinson. Ils reconnaissent peut-\u00eatre Michael J. Fox, mais il n’y a pas assez d’informations, pas assez de sensibilisation. Beaucoup de gens pensent que la maladie de Parkinson se r\u00e9sume \u00e0 des tremblements. Mon p\u00e8re, lui, est un peu \u00e0 l’oppos\u00e9. Il se fige, il ne peut plus bouger, il ne peut plus penser, et cela peut arriver n’importe quand. Il commence \u00e0 savoir quand cela se produit et essaie de l’emp\u00eacher \u00e0 l’avance. Les gens ne sont tout simplement pas conscients des sympt\u00f4mes particuliers de la maladie. Apr\u00e8s avoir d\u00e9m\u00e9nag\u00e9 seul, Kevin a constat\u00e9 l’impact de la maladie de Parkinson sur la fa\u00e7on dont ils communiquaient et faisaient les choses ensemble. M\u00eame en faisant de son mieux, il est devenu de plus en plus difficile de mener \u00e0 bien des projets \u00e0 la maison et, parfois, la parole de son p\u00e8re \u00e9tait \u00e0 peine audible. \u00ab\u00a0Parfois, il n’arrive m\u00eame pas \u00e0 chuchoter. M\u00eame si vous ne comprenez pas au d\u00e9but, vous ne devez pas abandonner. Demandez. R\u00e9p\u00e9tez.\u00a0\u00bb Kevin encourage. \u00ab\u00a0Il fait de l’exercice et travaille avec un th\u00e9rapeute. Plut\u00f4t que de lui dire de parler plus fort, nous lui demandons de penser plus fort. Parfois, le fait de penser \u00e0 voix haute aide \u00e0 faire sortir le probl\u00e8me du corps. Communiquer de mani\u00e8re cr\u00e9ative et exprimer un peu d’espoir peut faire une grande diff\u00e9rence. Si nous nous effor\u00e7ons tous de trouver un rem\u00e8de, il est possible d’aller plus loin. \u00ab\u00a0Avoir toujours un peu d’espoir permet de faire un grand pas en avant. Kevin rappelle : \u00ab\u00a0Je me souviens qu’avant que mon p\u00e8re ne subisse une op\u00e9ration profonde du cerveau, tout le monde pensait qu’il serait en fauteuil roulant. Mes parents ont m\u00eame achet\u00e9 une nouvelle maison et command\u00e9 des portes plus larges pour l’accueillir. Apr\u00e8s l’op\u00e9ration, il \u00e9tait beaucoup plus mobile que pr\u00e9vu. C’\u00e9tait le jour et la nuit. La vie peut \u00eatre pleine d’incertitudes et, pour naviguer dans un monde qui \u00e9volue rapidement, il est essentiel de r\u00e9tablir des liens cr\u00e9atifs. \u00ab\u00a0S’ouvrir l’esprit et faire preuve de cr\u00e9ativit\u00e9 pour collecter des fonds peut donner de l’espoir. Kevin et son p\u00e8re participaient d\u00e9j\u00e0 \u00e0 la Super Marche de Parkinson Canada, mais Kevin voulait contribuer \u00e0 sa mani\u00e8re. Il a voulu partager ses talents de batteur. \u00ab\u00a0Tout le monde ne peut pas jouer du tambour, mais tout le monde peut utiliser son talent\u00a0\u00bb Nous avons tous la capacit\u00e9 de contribuer, quel que soit notre talent. Qu’il s’agisse de courir, de danser ou de jouer du tambour, il suffit de trouver son rythme. Inspir\u00e9 par mon p\u00e8re, j’ai combin\u00e9 mon amour de la batterie avec une cause qui me passionne vraiment\u00a0\u00bb. <\/p>\n
Depuis 2008, Kevin Farmer, Alan Farmer et leur famille participent \u00e0 la SuperMarche de Parkinson Canada, qui permet de collecter chaque ann\u00e9e des fonds destin\u00e9s \u00e0 la recherche, \u00e0 l’\u00e9ducation et au soutien des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Pendant la pand\u00e9mie, Kevin a eu l’id\u00e9e de cr\u00e9er et d’animer Drums for Parkinson’s<\/a>, un \u00e9v\u00e9nement de diffusion en direct sur Facebook, YouTube et Twitch. Vous pouvez organiser votre propre collecte de fonds par diffusion en direct<\/a> pour raconter votre histoire et mobiliser des soutiens. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" En tant que batteur du groupe Mountain Head, Kevin Farmer sait que l’une des choses les plus importantes qu’un musicien puisse faire est d’apprendre \u00e0 \u00e9couter. Il y a seize ans, Alan Farmer, le p\u00e8re de Kevin, a appris qu’il \u00e9tait atteint de la maladie de Parkinson. Kevin, alors \u00e2g\u00e9 de 18 ans, vivait \u00e0 […]<\/p>\n","protected":false},"author":107,"featured_media":39549,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[237,249],"tags":[],"audience":[],"class_list":["post-46992","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogue-fr","category-la-communaute-parkinson"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46992","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/107"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46992"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/46992\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/39549"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46992"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=46992"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=46992"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.parkinson.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=46992"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}